Спектр - флюоресценция
Cтраница 2
Недавно [2-4] было показано при помощи изучения спектров флюоресценции рентгеновских лучей, что d - злектроны действительно принимают участие в связях, строющих тетраэдрические оксианионы Al, Si, P, S. [16]
Почти во всех гидроксилсодержащих растворителях относительная интенсивность спектров флюоресценции недиссоциированной салициловой кислоты одинакова, а в растворителях, не содержащих гидроксильных групп - - в дифференцирующих растворителях, также одинакова:, но отличается от предыдущей. [17]
 |
Значения частот СО-групп в спектрах растворов карбоновых кислот [ 10 % ( мол. ]. [18] |
Почти во всех гидроксилсодержащих растворителях относительная интенсивность спектров флюоресценции недиссоциированной салициловой кислоты одинакова, а в растворителях, не содержащих гидроксильных групп - в дифференцирующих растворителях, также одинакова, но отличается от предыдущей. [19]
 |
Колебательный спектр КР иона OJ в RbCl при возбуждении линией 4880 А аргонового лазера. [20] |
Значение коэффициента ангармоничности хае для ОГ получено из спектра флюоресценции О Г, который легко возбуждается излучением аргонового лазера. [21]
Оказалось, что и в качестве примесей к некоторым веществам многие рзэ также показывают спектры флюоресценции или фосфоресценции, в зависимости от характера основы. [22]
Важно отметить, что спектры флюоресценции салициловой кислоты в бэнзоле с добавками различных растворителей совпадают со спектрами флюоресценции кислоты в этих чистых растворителях. Спектр раствора салициловой кислоты в бензоле с добавками метилового спирта совпадает со спектром, который имеет салициловая кислота в метиловом спирта. Этот вывод важен потому, что состав соединений между салициловой кислотой и растворителем, например этиловым спиртом, установлен в бензоле криоскопическим путем, и всегда может возникнуть сомнение-то ли самое соединение образуется в чистом спирте, что и з бензоле в присутствии спирта. На основании спектральных данных можно сделать вывод, что в бензоле в присутствии неводного растворителя образуются те же соединения, что и в самом неводном растворителе. [23]
Важно отметить, что спектры флюоресценции салициловой кислоты в бензоле с добавками различных растворителей совпадают со спектрами флюоресценции кислоты в этих чистых растворителях. Спектр раствора салициловой кислоты в бензоле с добавками метилового спирта совпадает со спектром, который имеет салициловая кислота в метиловом спирте. Этот вывод важен потому, что состав соединений между салициловой кислотой и растворителем, например этиловым спиртом, установлен в бензоле криоскопическим путем, и всегда может возникнуть сомнение, то ли самое соединение образуется в чистом спирте, что и в бензоле в присутствии спирта. На основании спектральных данных можно сделать вывод, что в бензоле в присутствии неводного растворителя образуются те же соединения, что и в самом неводном растворителе. [24]
Таким образом, оказывается, что влияние двух видов растворителей на оптические свойства различно, что по влиянию на спектры флюоресценции они группируются так же, как и по их способности к образованию продуктов присоединения. [25]
Таким образом, оказывается, что влияние двух видов растворителей на оптические Свойства различно, что по влиянию на спектры флюоресценции они группируются так же, как и по их способности к образованию продуктов присоединения. [26]
Рентгеновский флюоресцентный спектрометр ( рис. 1) состоит из трех основных узлов: рентгеновской трубки, излучение к-рой возбуждает спектр флюоресценции исследуемого образца, кристалла-анализатора для разложения лучей в спектр и детектора для измерения интенсивности спектральных линий. В наиболее часто используемой на практике конструкции спектрометра источник излучения и детектор располагаются на одной окружности, наз. Он может вращаться вокруг оси, проходящей через центр этой окружности. Сол-лера, к-рые располагаются на пути рентгеновских лучей между кристаллом-апализатором ( обладающим большой отражательной поверхностью), источником и детектором. [28]
Сточки зрения задач, стоящих перед рентгеновской спектроскопией, важнейшим преимуществом этого метода является резкое ослабление интенсивности фона спектрограммы при возбуждении спектра флюоресценции, что при надлежащем развитии техники проведения анализа позволяет повысить контрастность спектрограмм, а следовательно, и чувствительность определения. Она зависит от атомного номера элемента и величины выхода флюоресценции. Оптимальные для использования метода флюоресценции условия создаются при анализе элементов средних атомных номеров. [29]
Если сплошное поглощение связано с диссоциацией на нормальный и возбужденный атомы, то ему иногда сопутствует появление соответствующей атомной линии в спектре флюоресценции. По наибольшей длине волны, которая способна еще вызвать эту флюоресценцию, можно найти энергию диссоциации в возбужденном состоянии, а энергия возбуждения продуктов диссоциации определяется из того же спектра по положению соответствующей атомной линии. [30]
Страницы: 1 2 3 4