Спектр - экстракт
Cтраница 1
Спектры экстрактов кислотных и безкислотных у большинства водорослей подобны, так как хлорофилл А является преобладающим пигментом в 90 % - ном ацетоне, причем скорость превращения хлорофилла А в феофитин в 8 - 9 раз быстрее, чем хлорофилла В. [1]
В спектрах экстрактов, содержащих HFeCl4 в сложных и простых эфирах, обнаружена широкая полоса - 1700 слГ - 1, принадлежащая гидроксонию. Эти данные указывали на то, что при экстракции основным взаимодействием является взаимодействие протона с водой. [2]
В спектрах экстрактов 4 и 5 положение полосы практически такое же, как в спектре НМО3 - ТБФ. Этот факт и данные табл. 2 позволяют утверждать, что в экстрактах 4 и 5 азотная кислота находится преимущественно в виде моносольвата HNOa-ТБФ. [3]
 |
Зависимость коэффициента распределения скандия от концентрации кислот.| Зависимость коэффициента распределения скандия от концентрации ТБФ в ССЦ. [4] |
В спектрах экстрактов сохраняются указанные две полосы поглощения и появляются полосы при 1230 - 1240 см 1 ( AvPo 30 - 45 см-1) колебаний связи РО-группы и катиона Н3О, обусловленные присутствием кислот в органической фазе. Интенсивность этих полос зависит от концентрации кислот, интенсивность же полосы поглощения РО - Sc при постоянной концентрации скандия не зависит от концентрации кислот. [5]
В спектрах экстрактов 4 и 5 положение полосы практически такое же, как в спектре НКО3 - ТБФ. Этот факт и данные табл. 2 позволяют утверждать, что в экстрактах 4 и 5 азотная кислота находится преимущественно в виде моносольвата НН03 - ТБФ. [6]
 |
Зависимость коэффициента распределения скандия от концентрации кислот в водной фазе.| Зависимость коэффициента распредэлгния скандия от концентрации ТБФ в ССЦ. [7] |
В спектрах экстрактов сохраняются указанные две полосы поглощения и появляются полосы при 1230 - 1240 см 1 ( AvPo 30 - 45 см 1) колебаний связи РО-группы и катиона Н3О, обусловленные присутствием кислот в органической фазе. Интенсивность этих полос зависит от концентрации кислот, интенсивность же полосы поглощения РО - Sc при постоянной концентрации скандия не зависит от концентрации кислот. [8]
Наличие в спектре экстрактов широкой полосы валентных колебаний воды в области 3250 - 3450 см-1 и 6 ( Н2О) 1620 см 1 указывает на участие молекул воды в сильной водородной связи. [9]
Наличие в спектре экстрактов широкой полосы валентных колебаний воды в области 3250 - 3450 см 1 и б ( НаО) 1620 см - указывает на участие молекул воды в сильной водородной связи. [10]
Вообще говоря, спектр экстракта тем больше похож на спектр угля, чем больше в нем концентрация компонентов, входящих в состав угля. Спектры экстрактов, полученных при помощи растворителей, экстрагирующих только 1 - 2 % угля, не очень сходны со спектром исходного угля. Одна из причин использования экстрактов заключается в том, что таким способом избегают температурных эффектов в приготовлении образцов для исследования. Хотя полностью растворить уголь невозможно ни в одном растворителе, устранение температурных эффектов может оказаться решающим преимуществом этого метода. Наиболее подходящий растворитель - пиридин: он экстрагирует примерно 25 - 30 % растворимой части битуминозных углей. Полагают, что такой экстракт представляет довольно большую долю угля, и полученная из его спектра информация считается поэтому очень ценной. [11]
Они измерили пропускание суспензии Chlorella, спектры цельного экстракта пигментов и отдельных пигментов; результаты их даны на фиг. [12]
В большинстве случаев, однако, спектры экстрактов тетрава-лентных актинидов [528, 617] и трехвалентных переходных металлов [25-27] идентичны спектрам, известным для MC1J и МС. Эти кажущиеся несогласия, возможно, обусловлены образованием смешанных ассо-циатов квадрупольного типа [ R3NH MClJ R3NH Cl - ], а также более высокомолекулярных агрегатов. [13]
Для выяснения строения катионной части кислот обратимся к спектрам экстрактов НТ1С14 и НС1О4 в области частот валентных колебаний рО - группы. [14]
Меньшая величина сдвигов полосы валентных колебаний РО-группы в спектрах остальных экстрактов свидетельствует о том, что в этих экстрактах ТБФ в значительной степени присоединяется к протонам молекул HNO не непосредственно, а через воду. [15]
Страницы: 1 2 3