Электронный спектр - поглощение
Cтраница 3
Электронные спектры поглощения ( и эмиссии) используются для характеристики энергетических уровней электронов в органических соединениях. [31]
 |
Длины волн поглощения и цвет соединения. [32] |
Электронные спектры поглощения незаменимы для исследования структуры органических соединений, так как для многих группировок химических связей характерны определенные длгкы волн максимумов поглощения и интенсивности поглощения. Они могут быть использованы при количественных определениях органических соединений в растворах. Примеры электронных спектров поглощения приводятся при рассмотрении определенных классов соединений. [33]
 |
Валентные углы в замещенных 1 2. 4-триазинах. [34] |
Электронные спектры поглощения 1 2 4-триазинов сняты в различных средах. Низкая интенсивность поглощения в сочетании с зависимостью от рН позволяет отнести максимум поглощения при 374 - 382 нм к п-л - электронному переходу. Второй максимум ( 249 8 - 230 нм) по величине интенсивности и независимости от рН среды, по-видимому, связан с я-я - злектроппым переходом в сопряженной системе кольца. По расчетным данным 1 2 4-триазин должен иметь один максимум поглощения при 383 нм. Различие в электронных спектрах 1 2 4-триазнна в жидкой и газовой фазах свидетельствует о значительной ассоциации триазинов. Это согласуется с высокой полярностью и асимметрией молекулы 1 2 4-триазина. [35]
 |
ИК-спектры ( КВг замещенных 4-амино - ] 2 4-триазин - 5-онов. [36] |
Электронные спектры поглощения 4-замещенных 1 2 4-триазинов являются ресьма информативным методом изучения структуры триазинового ядра. Их практическое использование затруднено сложностью отнесения максимумов поглощения к определенным структурным элементам молекулы триазина. [37]
Электронные спектры поглощения инданов и их особенности, отмеченные выше, позволяют идентифицировать вновь синтезируемые индивидуальные индановые углеводороды, определять число и положение замещающих групп, а в отдельных случаях-указывать и характер заместителя. К сожалению, этими задачами практически исчерпываются возможности применения ультрафиолетовых спектров поглощения для идентификации инда-новых углеводородов, так как в смеси с углеводородами ряда бензола индановые углеводороды могут быть обнаружены по спектру лишь в том случае, когда их количество составляет 10 - 20 % от общего количества углеводородов, входящих во фракцию. [38]
 |
Структурная формула молекулы 4, 6, 8-триметилааулена. [39] |
Электронные спектры поглощения молекулы 4 6 8-триметилазулена в интервале частот от 15 000 до 40 000 см 1 были получены в замороженном растворе гептана. Различная структура и интенсивность позволяет разделить весь указанный интервал частот на пять областей поглощения, каждая из которых соответствует отдельному электронному переходу. Поскольку симметрия молекулы предполагает разрешенными чисто электронные переходы, наиболее длинноволновую полосу каждой области при температуре 20 К можно принять за 0 - 0-переход. [40]
Электронные спектры поглощения веществ, о которых пойдет речь в этой главе, существенно отличаются от спектров поглощения составляющих их молекул не только в твердом состоянии, но и в растворах. Отличие заключается в появлении дополнительных полос поглощения в длинноволновой области спектра, а также в красном или голубом сдвиге полос поглощения компонентов. [41]
Электронные спектры поглощения растворов некоторых фенолов и водородная связь. [42]
Электронные спектры поглощения зависят от природы растворителя, в котором они измерены. [43]
Электронный спектр поглощения антрахинона имеет вид трех широких полос. Слабо-желтая окраска антрахинона обусловлена длинноволновой полосой поглощения в области 405 ммк. Полоса эта наименее интенсивна и довольно трудно наблюдаема, поэтому во многих работах она не исследовалась, а длинноволновой считалась вторая полоса - 325 ммк. Самой интенсивной является коротковолновая полоса, обладающая тонкой структурой: для нее характерны максимумы и перегибы при 246, 252, 263 и 272 ммк. [44]
Электронный спектр поглощения антрахинона следует рассматривать в сопоставлении со спектрами близких ему по строению соединений. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5