Поляризационный спектр

Cтраница 1

Поляризационные спектры Ш монокристалла - нафтила-мина при 110 К. [1]

Поляризационный спектр плавленого кварца характеризуется сильно поляризованным сплошным комбинационным рассеянием, а также двумя поляризованными у 495 и 610 см-г и деполяризованными приблизительно у 790 1150 и 1250см - 1 полосами. Поляризационные спектры двухкомпонентных стекол имеют некоторые общие черты со спектрами плавленого кварца. Сплошное комбинационное рассеяние, примыкающее к возбуждающей линии, наиболее интенсивно в стеклах с малым содержанием щелочи, причем по интенсивности оно уступает аналогичному рассеянию в плавленом кварце. По мере увеличения содержания Na20 оно ослабевает и после 30 % Na20 практически отсутствует. Очень важной деталью в поляризационных спектрах всех без исключения образцов является то, что полосы 0) 4 и со6 ( лежащие у 1060 - 1160 еж 1), которые некоторые авторы [90, 91] склонны рассматривать как аналоги полос 1150 и 1250 см-1 плавленого кварца, сильно поляризованы. [2]

Поляризационным спектром называют зависимость поляризации люминесценции от длины волны возбуждающего света; при этом существенно, что спектр излучения от последней не зависит, а степень поляризации одинакова для всего спектра излучения. [3]

Многие поляризационные спектры гораздо сложнее, чем спектр крезола, и в них часто проявляется несколько переходов, полосы поглощения которых перекрываются. [4]

Анализируя поляризационные спектры и сопоставляя их со спектрами поглощения, удается делать важные выводы о строении излучающих молекул, в частности об ориентации осцилляторов поглощения и излучения в молекуле друг относительно друга и по отношению к осям молекулы, к ее структурным элементам. Этому кругу вопросов посвящено довольно-большое число работ. [5]

Сопоставление поляризационных спектров полимера гевеи и полимера, полученного в присутствии лития ( рис. 148), подтверждает некоторые выводы, сделанные в работе [2649] о влиянии кристалличности на интенсивность полосы при 1130см - ( 8 85 мкм) в поляризационном спектре полимера гевеи. В то же время маловероятно, что небольшое различие в содержании цис-1 4-групп может обусловить наблюдаемые различия в поляризации. [6]

Спектры поглощения дифенилполиенов Ph - ( CHCH - Ph. [7]

Исследование поляризационных спектров поглощения смешанных монокристаллов mpawc - стильбена показало246, что низший электронный переход поляризован вдоль длинной оси, а второй - перпендикулярно к ней. Si-переходом, имеет хорошо разрешенную колебательную структуру. [8]

Поляризационные спектры полибутадиенов, полученных по Циглеру, с высоким содержанием чи1. 4 стРУктУР при температуре жидкого азота. [9]

В поляризационном спектре происходит также сдвиг некоторых полос поглощения. Аналогичным образом полосы при 1311, 967 и 910 см - сдвигаются в область более коротких волн, особенно в параллельно-поляризованном спектре. Эта и некоторые другие особенности спектров позволяют предположить, что, возможно, в ряде полибутадиенов существует не один, а несколько типов групп транс - СН - СН, отличающихся своим окружением. [10]

Экспериментально исследованы поляризационные спектры КР рада органических и ионных кристаллов в обааети решеточных частот. Установлено, что при отсутствии нарушений в решетке, спектры даже весьма сложных кристаллов дискретна к поддаются традиционным методам теоретико-группового анализа. [11]

Были изучены230 поляризационные спектры поглощения монокристалла 1 12-бензперилена и найдено, что момент перехода р-полосы параллелен длинной оси молекулы. О-0-Полоса спектра флуоресценции 1 12-бензперилена в гексане, Я00 4060 A ( v00 24 625 см 1), довольно интенсивная. Уменьшение VS T и появление в качестве длинноволновой полосы а-полосы указывает на сходство спектров 1 12-бензперилена и фенантрена. Молекулу 1 12-бензперилена можно рассматривать как результат пери-конденсации двух молекул фенантрена. Это удвоение сопровождается понижением частот переходов Sf - S0 и Т - S0 на 4200 и 5350 см 1 соответственно. Сходство 1 12-бензперилена с фенантреном позволяет понять отличие его спектров от спектров перилена, спектральные особенности которого аналогичны таковым у аценов. [12]

Были исследованы391 поляризационные спектры погл щения при 300, 77, 20 и 4 К и флуоресценции при 20 монокристалла 2 6-диметилнафталина ( vco 30 472 см - и выяснено, что момент S - 50-перехода направлен вдол короткой оси молекулы. Была интерпретирована так колебательная структура спектров поглощения и флуор сценции. [13]

Для получения поляризационных спектров использовали также моноволокна [74] и пучки волокон [75, 76], так как волокна обычно характеризуются высокой одноосной ориентацией. Для получения спектра моноволокна нужно пользоваться микроскопической приставкой к спектрометру. Что касается пучков волокон, то для уменьшения рассеяния света их следует помещать в подходящую среду. [14]

Большая специфичность поляризационных спектров позволяет предполагать, что их можно эффективно использовать не только для изучения структур молекул, но, наряду с другими характеристиками люминесценции, и для целей химического анализа. [15]

Страницы: 1 2 3 4