Эталонный спектр

Cтраница 1

Эталонные спектры были определены для основных форм красителей, растворенных в изооктане или хлористом метиле, и для кислотных форм-в водном растворе серной кислоты или спиртовом растворе хлористого водорода. Образцы катализаторов, как это обычно принято, были предварительно прогреты в кислороде при 500 для удаления всевозможных органических загрязнений с последующей откачкой при этой же температуре. [1]

Условия получения эталонных спектров должны совпадать с условиями измерения исследуемых источников. [2]

Необходимые для разложения эталонные спектры получают либо расчетным путем, что бывает редко, либо экспериментально с помощью эталонных источников моноэнергетического у-из-лучения. [3]

В работе приводятся эталонные спектры КРС известных полиморфных модификаций углерода и спектры КРС полученных продуктов. На основании сравнения и анализа этих спектров делается вывод о том, что в гидротермальных растворах в зависимости от физико-химических условий опытов образуются следующие фазы углерода: графит, разупорядоченный углерод и алмаз, а также модификации углерода типа фуллеренов С, где п 60 - 70 по спектрам КР. [4]

Поле зрения отсчетного микроскопа ИЗА-2 ( о и увеличенное изображение участка шкалы ( б. [5]

Измерение расстояния между спектральными линиями эталонного спектра и исследуемого дает возможность определять длины волн, волновые числа или частоты спектральных линий в спектрах излучения и спектрах комбинационного рассеяния. [6]

Некоторые каталоги масс-спектрометрических данных. [7]

Существуют несколько щироко распространенных каталогов эталонных спектров. [8]

Шкала / обычно калибруется по эталонным спектрам. [9]

Такой метод соответствует градуировке по эталонным спектрам. [10]

В начальной стадии работы в качестве эталонного спектра нами был использован спектр изооктана. [11]

В видимой области спектра в качестве эталонного спектра поглощения очень часто принимают спектры следующих растворов: сульфат меди ( CuS04 - 5H20) 20 00 г, серная кислота ( уд. [12]

Четыреххлористый углерод. [13]

Для анализа смесей представляется более удобным такой эталонный спектр, который имел бы большее число линий, в том числе и значительно меньшей интенсивности. [14]

Кольдекорт сделал вывод, что нельзя использовать эталонные спектры, снятые на одном приборе для количественного анализа на приборе другого типа, за исключением узкого диапазона масс. На рис. 33 ( стр. Эти кривые типичны для ионного источника типа Нира, для малых количеств. При увеличении количества образца высота первого максимума сохраняется, а второй максимум линейно возрастает по мере повышения давления образца. Таким образом, если вводится слишком большое количество образца, даже содержащего один компонент, то может иметь место отклонение от линейности. Эта нелинейность не связана с регистрирующей системой, что доказывается введением второго компонента в небольшом количестве, пропорционально основному. [15]

Страницы: 1 2 3 4