Cтраница 2
В данной задаче градуировка прибора проводится по эталонным спектрам, для которых положение максимумов определено с большой точностью на дифракционных спектрометрах. Из-за сложности структуры ИК-спектров положения их максимумов, записанных на дифракционных и призменных приборах, могут заметно различаться. Так, если группу близко расположенных полос поглощения удается разрешить дифракционным прибором, то на призменном спектрометре ( с меньшим разрешением) можно получить только огибающую контуров полос. [16]
Для целей анализа углеводородных смесей представляется более удобным такой эталонный спектр, который имел бы больше линий, в том числе и значительно меньшей интенсивности. [17]
ИК-спектрам) может быть проведена только при сопоставлении с подлинным эталонным спектром. Эти спектры служат и другой полезной цели, даже если точное соответствие не найдено; они указывают путь к вероятным структурам ( или помогают исключить постулированные структуры) путем сравнения сходных молекул, содержащих некоторые одинаковые группы. Для опытного спектроскописта библиотека эталонных спектров так же важна, как и спектрофотометр. [18]
Использование ртутной газосветной лампы, содержащей аргон, для получения эталонного спектра в ближней инфракрасной области; J. [19]
![]() |
Определение примесей в ниобии с применением испаряющегося носителя. [20] |
Сравнивают линии ( табл. 12) в спектре пробы с эталонными спектрами и оценивают концентрацию каждого определяемого элемента. [21]
Во всех случаях применения молекулярных спектров и рентгенограмм очень важно иметь эталонные спектры чистых соединений известного строения. [22]
В соответствии с точностью, которая может быть получена при использовании эталонных спектров, их можно разделить на три класса. [23]
Со временем почти каждый исследователь, имеющий ИК-спектро-фотометр, собирает картотеку эталонных спектров. [24]
![]() |
Спектропроектор ПС-18. [25] |
Перед тем как начать измерения спектра, необходимо провести отождествление линий эталонного спектра железа. [26]
Сравнивают плотности линий ( табл. 11) в спектре пробы с эталонными спектрами и оценивают концентрацию каждого определяемого элемента ( см. стр. [27]
Наконец, при хорошем качестве фотоматериалов допустимо сравнивать исследуемый спектр с эталонными спектрами, когда они получены на различных фотопластинках того же сорта. Правда, в этом случае надо считать, что результаты измерений имеют только ориентировочный характер. [28]
Длины волн измеряются в соответствии с обычной спектроскопической практикой при использовании таких эталонных спектров, как спектр железной дуги. Точно измерить интенсивности очень трудно. [29]
При менее строгих фотографических измерениях допустимо фотографировать исследуемый спектр при другой экспозиции, чем эталонные спектры. Так приходится поступать, когда исследуемое излучение очень мало по интенсивности и для получения его спектра необходимо очень большое время экспозиции, а затрачивать такое же время на получение каждой из эталонных спектрограмм представляется нецелесообразным. [30]