Вычисленный спектр

Cтраница 1

Вычисленный спектр может быть выведен на X - У-графопостроитель после интерполяции по одной из выбранных функций аподизации. Названные окна в спектрах выбираются в интересующих оператора местах. [1]

Вычисленный спектр представляется как в графическом виде, так и в виде таблицы. Для облегчения поиска интересующей гармоники в спектре предусмотрена возможность вывода на график курсора с привязанным к нему значением гармоники. Кроме того, имеется возможность автоматического определения всех пиков спектра. [2]

Показан также теоретически вычисленный спектр ( в) для молекулы бензола, имеющей предпочтительную ориентацию в магнитном поле спектрометра. [3]

Сопоставление измеренных ( а и вычисленных спектров интенсивностей излучения с учетом городского аэрозоля ( б и для атмосферы ( в, не содержащей аэрозоля. [4]

На рис. 5.10 иллюстрируется сопоставление измеренных и вычисленных спектров интенсивностей нисходящего противоизлучения атмосферы для условий городской дымки и свободной от аэрозоля атмосферы [34] в области спектра 7 - 13 5 мкм. Расчеты выполнены для модели городского аэрозоля с коэффициентами поглощения излучения аэрозолем на длинах волн 3 8; 8 5 и 10 5 мкм, соответственно равными 0 03; 0 06 и 0 05 км-1. Обращает внимание значительное увеличение спектральной интенсивности теплового нисходящего излучения при зенитных углах визирования 8 75, обусловленное влиянием поглощающих и рассеивающих свойств аэрозоля. При углах визирования, близких к геометрическому горизонту, имеет место некоторое уменьшение спектральной интенсивности излучения по сравнению с условиями свободной от аэрозоля атмосферы. Последнее обусловлено эффектом перераспределения излучения по направлениям в результате влияния рассеивающих свойств атмосферного аэрозоля. [5]

Другая проверка теории Бора заключалась в расчете спектральных линий водородных атомов и сравнении вычисленных спектров с экспериментально полученными. [6]

В заключение отметим, что рабочие звуковые частоты, используемые в быстро сканирующем устройстве, являются высокими, иными словами, влияние низкочастотного шума на вычисленный спектр становится минимальным. [7]

Их вычислительная программа LAOCN4 ( первые варианты назывались LAOCN3 и LAOCOONI и II) также обладает двумя возможностями; во-первых, как и программа NMRIT, она позволяет вычислять положения линий и их интенсивности на основании заданного набора химических сдвигов и констант спин-спинового взаимодействия; во-вторых, если вычисленный спектр настолько приближается к наблюдаемому, что удается выполнить отнесение линий, эта программа позволяет в результате итеративного вычисления определить новый набор химических сдвигов и констант взаимодействия для наблюдаемого спектра. И в этом случае также наиболее трудным этапом является отнесение вычисленных линий спектра к наблюдаемым. Следует отметить, что пи один из указанных методов расчета не гарантирует однозначного решения. Чтобы быть уверенным в результатах анализа, следует получить решения для двух различных папряжеппостей магнитного поля, привлечь результаты тиклинг-резонанса или другие дополнительные данные. [8]

Ввиду этого полученные результаты несколько неточны. В частности, вычисленный спектр выходного ЧИМ-сиг-нала не содержит составляющих с частотой колебаний скорости, которые в действительности существуют. [9]

Рассмотрите интерферометр Майкельсона, входящий в систему фурье-спектрометра. Чтобы получить высокое разрешение в вычисленном спектре, необходимо зарегистрировать интерферограмму до больших оптических разностей хода, при которых сигнал интерференции становится очень малым. [10]

Тогда F ( х) представляет собой усеченную интерферограмму. Рассмотрим, к какому результату приведет ограничение разности хода в вычисленном спектре. [11]

Во всех приведенных ранее формулах Фурье-преобразований предполагалось, что интерферограмма является бесконечно протяженной. В таком идеальном случае достигнутое разрешение может быть сколь угодно большим, но в действительности этого не бывает, поскольку существует ряд факторов, ограничивающих разрешение вычисленных спектров. [12]

Энергетические уровни протонных спиновых состояний молекулы 2-хлораце-тонитрила с указанием наблюдаемых в спектре ЯМР переходов. [13]

Системы с числом неэквивалентных протонов больше двух не поддаются столь простому описанию. Как уже было указано выше, такие системы приходится описывать, используя метод проб и ошибок. Члены секулярного уравнения оптимизируют до тех пор, пока не удастся получить вычисленный спектр, который согласуется до требуемой степени точности с экспериментальным. [14]

Хотя для чистой поверхности Pt и особенно Аи изменения R, обусловленные этим эффектом, не превышают, согласно i [44, 47, 51, 52], - 10 % наблюдаемых в [64] AR / R, нет никаких данных о вкладе этого эффекта в ARIR в области окисления. Как показано в [51, 52], в двойнослойной области на золоте AR / R зависит от потенциала, так что простой экстраполяцией кривой R - ф из двойнослойной области в область окисления устранить ошибку вряд ли возможно. Без детальных расчетов нельзя сказать, в какой степени указанная ошибка может повлиять на вычисленные спектры е и е исследуемых пленок. [15]

Страницы: 1 2