Cтраница 1
Первичные спектры возбуждаются бомбардировкой образца потоком быстрых электронов; вторичные спектры возбуждаются при облучении вещества потоком рентгеновских квантов, способных ионизировать его атомы. [1]
![]() |
Схема лазерного микроскопа ( упрощенная. [2] |
Первичный спектр лазерного факела отличается от искрового и дугового спектра того же вещества. Вид спектра зависит от режима работы лазера и мощности импульса. [3]
Совпадение особенностей первичного спектра с характерными длинами, появляющимися ( проявляющимися) на более поздней стадии, было бы случайностью, представляется искусственным, а поэтому противоречит понятию естественного первичного спектра. [4]
Для анализа по первичным спектрам характеристическое излучение возбуждается в разборных рентгеновских трубках. [5]
Если флуоресценция возбуждается непрерывным первичным спектром, то лишь небольшая часть этого спектра, расположенная непосредственно с коротковолновой стороны от q - края поглощения, может эффективно возбуждать - серию. [6]
![]() |
Линии рентгеновских спектров элементов. [7] |
В спектрометрах для анализа первичного спектра на юлллима-тор или щель направляют излучение анода рентгеновской трубки, которую устанавливают перед коллиматором или щелью. [8]
![]() |
Линии рентгеновских спектров элементов. [9] |
В спектрометрах для анализа первичного спектра на коллиматор или щель направляют излучение анода рентгеновской трубки, которую устанавливают перед коллиматором или щелью. [10]
Классический эмиссионный анализ по первичным спектрам заключается в возбуждении образца электронами с энергией 25 - 35 Кэв в рентгеновских разборных трубках. Далее при помощи светосильных спектрографов типа спектрографа Иоганна с изогнутым кристаллом кварца или LiF пучок рентгеновского излучения одновременно развертывается в спектр и фокусируется на фотопленку. [11]
Цифрами и стрелками указаны основные линии первичного спектра - у-квантов. [12]
Флуоресцентный анализ распространен больше, чем анализ по первичным спектрам, потому что он проще, быстрее и обладает более высокой чувствительностью. Однако интенсивность линий определяемых элементов в спектре флуоресценции, как правило, значительно больше зависит от валового состава пробы, чем при возбуждении электронами. Поэтому, если пользоваться первичными спектрами, влияние третьих элементов вносит меньшую ошибку в результат анализа. [13]
Предельный наблюдаемый порядок спектра в случае анализа по первичным спектрам легко определить, так как первичные спектры достаточной интенсивности получаются при условии, что напряжение на трубке V более чем в 3 раза превышает потенциал возбуждения У внутреннего уровня атома. [14]
Флуоресцентный анализ распространен больше, чем анализ по первичным спектрам, потому что он проще, быстрее и обладает более высокой чувствительностью. Однако интенсивность линий определяемых элементов в спектре флуоресценции, как правило, значительно больше зависит от валового состава пробы, чем при возбуждении электронами. Поэтому, если пользоваться первичными спектрами, влияние третьих элементов вносит меньшую ошибку в - результат анализа. [15]