Cтраница 2
Предельный наблюдаемый порядок спектра в случае анализа по первичным спектрам легко определить, так как первичные спектры достаточной интенсивности получаются при условии, что напряжение на трубке V более чем в 3 раза превышает потенциал возбуждения V внутреннего уровня атома. [16]
На рис. 4.80, б схематично изображены две линии первичного спектра ртути и спутники, появившиеся по обе стороны этих линий. [17]
Линии спутников расположены симметрично по оба сторону от каждой линии первичного спектра. [18]
Линии спутников расположены симметрично по обе стороны от каждой линии первичного спектра. [19]
Предельный наблюдаемый порядок спектра в случае анализа по первичным спектрам легко определить, так как первичные спектры достаточной интенсивности получаются при условии, что напряжение на трубке V более чем в 3 раза превышает потенциал возбуждения У внутреннего уровня атома. [20]
Предельный наблюдаемый порядок спектра в случае анализа по первичным спектрам легко определить, так как первичные спектры достаточной интенсивности получаются при условии, что напряжение на трубке V более чем в 3 раза превышает потенциал возбуждения V внутреннего уровня атома. [21]
Совпадение особенностей первичного спектра с характерными длинами, появляющимися ( проявляющимися) на более поздней стадии, было бы случайностью, представляется искусственным, а поэтому противоречит понятию естественного первичного спектра. [22]
Ахроматы устраняют практически полностью дефект сферической и частично хроматической аберрации. Они хорошо скоррегированы для первичного спектра ( в частности, для желто-зеленой части спектра), но не устраняют вторичного спектра. Изображение, получаемое с помощью ахроматов, не окрашено, но края имеют красный или синеватый ореол. В современных ахроматах этот недостаток практически неуловим. [23]
Различают рентгеновские спектры поглощения и испускания. В свою очередь спектры испускания делятся на первичные спектры, которые получают путем бомбардировки атомов быстролетящими свободными электронами и рентгенофлуоресцентные спектры, получаемые облучением вещества рентгеновскими квантами. Наибольшее практическое применение имеют рентгенофлуоресцентные спектры. [24]
Типичным для энергетического спектра КЛ является наличие максимума при энергиях 300 - 500 МэВ / нуклон и минимума при энергиях 20 - 30 МэВ / нуклон. Принято связывать уменьшение интенсивности в области энергий Т 500 МэВ / нуклон с модуляционными эффектами, хотя вид первичного спектра неизвестен. При энергиях 15 - 30 МэВ / нуклон спектр имеет минимум. При более низких энергиях кривая испытывает сильные и частые нерегулярные вариации, вызванные потоками солнечных КЛ. Но ежегодно бывают спокойные периоды, продолжающиеся по 100 - 200 ч, когда солнечные потоки имеют минимальную интенсивность и относительно стабильны. [25]
Рентгеновские спектры испускания исследуют по зависимости интенсивности / излучения от энергии е фотона. Спектры поглощения исследуют по зависимости массового коэфф. Определяя зависимость интенсивности / первичного спектра от напряжения V на рентгеновской трубке, получают изохромату / ( V) при постоянной энергии фотонов. [26]
Флуоресцентный анализ распространен больше, чем анализ по первичным спектрам, потому что он проще, быстрее и обладает более высокой чувствительностью. Однако интенсивность линий определяемых элементов в спектре флуоресценции, как правило, значительно больше зависит от валового состава пробы, чем при возбуждении электронами. Поэтому, если пользоваться первичными спектрами, влияние третьих элементов вносит меньшую ошибку в результат анализа. [27]
Флуоресцентный анализ распространен больше, чем анализ по первичным спектрам, потому что он проще, быстрее и обладает более высокой чувствительностью. Однако интенсивность линий определяемых элементов в спектре флуоресценции, как правило, значительно больше зависит от валового состава пробы, чем при возбуждении электронами. Поэтому, если пользоваться первичными спектрами, влияние третьих элементов вносит меньшую ошибку в - результат анализа. [28]
Для установки нового образца прекращают откачку трубки и ее вскрывают. После смены анодов трубку герметизируют и снова подключают к откачивающей системе. Давление воздуха в трубке не превышает 5 - 10 - - 10 - 6 мм рт. ст. Анализ по первичным спектрам значительно продолжительнее анализа по спектрам флуоресценции из-за необходимости вводить образец в трубку. В рентгеновских разборных трубках применяют обычно медные или алюминиевые аноды. Напряжение на трубке подбирают так, чтобы электроны, испускаемые катодом, получали энергию, достаточную для возбуждения характеристического излучения определяемых элементов. Большая часть энергии электронов расходуется на нагревание анода и только незначительная часть ее переходит в энергию рентгеновского излучения. Поэтому образец и разрушается, тогда как при флуоресцентном анализе он остается неповрежденным. [30]