Получаемый спектр

Cтраница 3

Макроструктура закаленного зубчатого колеса. [31]

Для точного определения процентного состава металла цри-меняют спектрограф. В этом случае получаемый спектр исследуемого металла фотографируется на фотопластинку. [32]

Под действием рентгеновского излучения выбиваются внутренние электроны. Эти электроны являются моноэнергетическими, и получаемый спектр характеризует атомы и их валентное состояние. [33]

Это резонансное поглощение соответствует в основном переходам между уровнями вращательного движения молекул. Вследствие высокой разрешающей способности микроволновых спектрографов получаемые спектры молекул характерны своей индивидуальностью. Практически по одной линии поглощения можно определить вещество, которому она принадлежит. Эта особенность микроволновых спектров может быть использована для анализа очень сложных смесей. [34]

Вид спектра. [35]

В конце 70 - х годов появилась новая перспективная методика импульсной спектроскопии - двухмерная спектроскопия ЯМР в разных ее разновидностях в зависимости от набора формируемых импульсов. При многоимпульсной последовательности промежутки между импульсами влияют на вид получаемого спектра ЯМР. [36]

Величина регистрируемого сигнала зависит от нескольких параметров, таких как коэффициент поглощения, теплопроводность, теплоемкость образца, частота модуляции. В связи с этим возникает, по-видимому, некоторая неопределенность в истолковании получаемых спектров, но в то же время потенциальный объем информации значительно увеличивается. Показано, что этот прибор перспективен для изучения непрозрачных и сильно рассеивающих веществ, например покрытий на поверхности. [37]

Чтобы оценить описанную здесь методику получения ИК-спектров твердых образцов с помощью алмазной кюветы, полезно сравнить ее с другими используемыми в настоящее время методиками. Все они перечислены в таблице, в которой имеются примечания относительно общности и применимости этих методов, качества получаемых спектров и простоты методики. [38]

В втвх работах показано, что полученные соотвошвввя содержат коэффициент, определяемый квадратом отноиення эффективного в среднего повей, величина которого может бить выражена черва Показатель преломления среды ( п) на основание модели Лоренца, дай случая собственного поглощения ионных кристаллов я такому же ре - аультату прииля авторы работы [14], которые ввели аналогичный коэффициент соотношение между вероятности перехода коэффециея-тон поглочеяия. Учет различий эффективного н среднего полей в ков-дэнсированной среде, как показано в [ l 15 ], необходим также при определении силы осциллятора квантового перехода по интегральным нятенсивностям вксперияентаяьво получаемого спектра поглощения. [39]

Френсис [103, 104] независимо от Хастингса предложил аналогичную методику, которая была затем применена для исследования строения твердых нефтяных парафинов, различных моторных масел и медицинского масла. Преимущество метода Френсиса заключается в том, что в нем, во-первых, для получения спектров использован прибор с, дифракционной решеткой, что очень снизило влияние; ширины щели на форму получаемого спектра, а во-вторых, для калибровки брали углеводороды как парафиновые, так и парафипо-циклопарафиповыс достаточно высокого молекулярного веса ( С. [40]

Зависимость светопоглощения от отношения [ С1 ] т. [ Pd r при различных длинах волн. [41]

При таких концентрациях спектры практически не зависят от концентрации хлорида и считается, что Li2PdCl4 является единственным соединением палладия ( II), присутствующим в значительных количествах. Затем можно определить требуемые молярные коэффициенты погашения, вводя допущение, что спектры Li2PdCl4 и Na2PdCl4 одинаковы; справедливость этого допущения может быть продемонстрирована при анализе спектров в изобестических точках. Получаемый спектр показан на рис. 13.4 6 в виде сплошной линии. [42]

Предложено для отделения исследуемых фракций от газа-носителя улавливать их в колонках длиной 8 см с мол. Получаемые спектры в 50 раз более интенсивны, чем при непосредственном соединении колонки с масс-спектрометром. [43]

Для спектральных работ устанавливается предобъективная дифракционная решетка с шагом 0.5 мм. Расширение спектров производится расстройкой часового механизма, так как решетка ориентируется таким образом, чтобы дисперсия была направлена вдоль склонения. Получаемые спектры пригодны для грубой спектральной классификации. [44]

Недостаток методики состоит в том, что разность пропускания двух светофильтров принимается равной нулю в длинноволновой области. Однако для некоторых пар светофильтров эта разность не равна нулю, хотя и имеет малую величину. Таким образом, получаемый спектр зависит от спектрального распределения интенсивности свечения исследуемого объекта. [45]

Страницы: 1 2 3 4