Рамановский спектр

Cтраница 4

Юнг и Блатц [49] использовали имеющиеся данные по рамановским спектрам [50] для выяснения характера тех сложных равновесий, которые имеют место в растворах серной кислоты при различных концентрациях. [46]

По данным Рао [381 ], основанным также на изучении рамановских спектров, можно судить, чтЬ ас температурой уменьшается. [47]

Узкая полоса обнаруживается при частоте 60 см 1 в рамановском спектре и в спектре неупругорассеянных нейтронов. [48]

Римановский спектр жидкого СС1.| Схема появления стоксовых ( а и антистоксовых ( б линий. - расположение линий в спектре. [49]

Другой механизм вторичной эмиссии фотонов, лежит в основе появления рамановских спектров или спектров комбинационного рассеивания. [50]

Многие спектрофлуориметры способны разрешать ( частично или полностью) главную полосу рамановского спектра циклогексана ( смещение волнового числа 0 29 мкм -) при возбуждении в области 350 нм. Более строгий способ состоит в разрешении рама-новской полосы четыреххлористого углерода ( сдвиг частоты 0 07 мкм 1) от полосы рассеянного возбуждающего света. Добиться разрешения полос с непрерывным источником гораздо труднее, и разрешение полосы четыреххлористого углерода этим способом до сих пор не описано. Следует отметить, что, в то время как освещение небольшой кюветы под прямым углом приемлемо при измерениях спектров люминесценции, где эффект внутреннего фильтра должен быть сведен к минимуму, такая геометрия далека от идеальной при регистрации рамановских спектров, для которых наблюдаемый оптический путь через жидкость должен быть как можно длиннее. [51]

Ионы, ассоциированные в пары, имеют почти те же инфракрасные или рамановские спектры, что и сольватиро-ванные ионы в растворе, но спектры ковалентных комплексов резко отличны от них. В расчетах равновесий обычно нет необходимости проводить различия между ионными парами и ковалент-ными комплексами. [52]

Правила отбора, которые определяют число линий, полученных из инфракрасных или рамановских спектров, в большой степени зависят от симметрии молекулы. Например, линейная трехатомная молекула ХАХ имеет две интенсивные линии в инфракрасном спектре и только одну интенсивную линию в рамановском спектре. Два спектра данной молекулы называются дополняющими или взаимно исключающими друг друга, если сильная линия одного из них не появляется в другом. Теоретически это возможно, когда молекула имеет центр симметрии. Если то же самое колебание дает линии как в инфракрасном, так и в рамановском спектре, то в молекуле нет центра симметрии. Так, появление трех линий в обоих спектрах SC2 исключает линейность этой молекулы. В общем случае можно сказать, что любой тип колебаний, который связан с изменением дипольного момента молекулы, должен дать линию поглощения в инфракрасном спектре, в то время как любое колебание, которое вызывает изменение поляризуемости молекулы, должно дать рамановское смещение. [54]

Считают, что полосы колебания связи S - Н наиболее интенсивно проявляются в рамановском спектре. [55]

К сожалению, нормальные колебания спиральной цепи активно равны как в инфракрасном, так и в рамановском спектре, поэтому изучение рамановского спектра дало очень немного дополнительных сведений о строении полипропилена. [56]

Страницы: 1 2 3 4