Инфракрасный спектр - вещество
Cтраница 1
Инфракрасные спектры веществ получают измерением или записью части радиации, абсорбируемой образцом, как функции длины волны. [1]
Исследование инфракрасных спектров веществ в разбавленных растворах имеет то существенное преимущество, что при этом получаются хорошо воспроизводимые спектры, поскольку молекулярное окружение в определенном растворе всегда одно и то же. Кроме того, по одной записи спектра, снятого для разбавленного раствора, можно проводить как качественный, так и количественный анализы. [2]
Был снят инфракрасный спектр вещества, нанесенного на окошки из хлорида серебра никелевой газовой кюветы. [3]
 |
Инфракрасные спектры н-гексана и 2-метилпентана. [4] |
На рис. 55 видно, насколько различаются инфракрасные спектры веществ при сравнительно небольшом изменении их строения. В инфракрасных спектрах, как и в - спектрах комбинационного рассеяния, отдельным радикалам и связям отвечают определенные характеристические частоты, что часто позволяет выбрать для впервые Полученного соединения наиболее гораздо-1 подобное строение. Кроме того, для получения инфракрасных спектров требуется меньше вещества и времени, чем для снятия спектров комбинационного рассеяния. Поэтому некоторые задачи установления строения веществ и качественного анализа часто проще решать методом инфракрасных спектров. Зато количественный анализ в большинстве случаев легче и тоньше производится при помощи - спектров комбинационного рассеяния. [5]
На рис. 55 видно, насколько различаются инфракрасные спектры веществ при сравнительно небольшом изменении их строения. В инфракрасных спектрах, как и в спектрах комбинационного рассеяния, отдельным радикалам и связям отвечают определенные характеристические частоты, что часто позволяет выбрать для впервые полученного соединения наиболее правдоподобное строение. Кроме того, для получения инфракрасных спектров требуется меньше вещества и времени, чем для снятия спектров комбинационного рассеяния. Поэтому некоторые задачи установления строения веществ и качественного анализа часто проще решать методом инфракрасных спектров. Зато количественный анализ в большинстве случаев легче и тоньше производится при помощи спектров комбинационного рассеяния. [6]
Точно определить дипольный момент и заряды атомов, можно путем изучения инфракрасного спектра вещества, так как появление его вызвано именно изменением дипольного момента. [7]
Поскольку при обычных температурах, при которых, как правило, записывают инфракрасные спектры веществ, возбужденные колебательные состояния заселены в незначительной степени, то спектры поглощения отвечают переходам из основного состояния в различные возбужденные состояния. Каждому такому переходу соответствует набор линий поглощения, поскольку колебательные переходы могут сопровождаться различными переходами между вращательными состояниями. При записи спектров в жидкой фазе эта система линий сливается в одну широкую полосу поглощения. Таким образом, как и электронные спектры многоатомных частиц, колебательные инфракрасные спектры представляют собой систему полос, число которых определяется в первую очередь числом колебательных степеней свободы. Только двухатомные молекулы имеют одну колебательную степень свободы. [8]
Поскольку при обычных температурах, при которых, как правило, записывают инфракрасные спектры веществ, возбужденные колебательные состояния заселены в незначительной степени, то спектры поглощения отвечают переходам из основного состояния в различные возбужденные состояния. [9]
Выделявшееся на катоде вещество образовывало на его поверхности липкий слой; изучение инфракрасных спектров вещества этого слоя показало, что на катоде выделяется дибутилсебацинат. На аноде выделяется хлор. [10]
При современном значении инфракрасной спектроскопии можно предположить, что основные положения и техника работы известны, поэтому здесь мы ограничимся лишь некоторыми небольшими замечаниями. Инфракрасный спектр вещества представляет собой ряд полос поглощения, изучение спектрального положения, интенсивности и поляризации которых позволяет делать выводы о строении вещества. Положение полосы принято изображать либо в шкале длин волн, либо в шкале волновых чисел. [11]
В совокупности с брутто-формулой С8Н80 и УФ-спектром это однозначно доказывает, что исследуемое соединение является ацетофеноном. Сравнение инфракрасного спектра вещества со спектром ацетофенона подтверждает это заключение. [12]
В совокупности с брутто-формулой С8Н8О и УФ-спектром это однозначно доказывает, что исследуемое соединение является ацетофеноном. Сравнение инфракрасного спектра вещества со спектром ацетофенона подтверждает это заключение. [13]
Небольшие различия в способе приготовления образцов ( метод кристаллизации, время растирания с вазелиновым маслом или с КВг, время прессования дисков с КВг) обычно не влияют на спектр. В большинстве случаев инфракрасные спектры вещества, растертого в вазелиновом масле и запрессованного с КВг, совпадают. [14]
Для проведения исследований инфракрасных спектров веществ в широком диапазоне температур и давлений, для выполнения ряда специальных задач необходимы дополнительные устройства к МК-спектрофотометрам. Часто такие приставки придаются к стандартным приборам. Некоторые из лих исследователь может легко изготовить. [15]
Страницы: 1 2