Инфракрасный спектр - соединение
Cтраница 1
Инфракрасный спектр соединения является его характеристикой и может использоваться для идентификации точно так же, как используются температура плавления, показатель преломления, температура кипения, оптическое вращение, рентгенограмма и другие физические константы. Поэтому, если сравниваются два соединения, то идентичность инфракрасных спектров указывает, за редкими исключениями, на идентичность соединений. Сравнения спектров выполняются обычно с разбавленными растворами, так как чистые соединения могут кристаллизоваться в различных формах, причем каждая из них может иметь свой характерный спектр, тогда как спектры их разбавленных растворов идентичны. Кроме того, оптические изомеры в растворе дают одинаковые спектры, но в твердом состоянии рацематы и энантиомеры могут давать различные спектры в результате различной упаковки молекул в кристалле. По этой причине нельзя сделать заключений относительно идентичности энантиомеров по спектрам растворов. В этом случае присоединение или удаление нескольких структурных элементов не вызывает заметных изменений спектра вещества в растворе. [1]
Инфракрасные спектры соединений были сняты на спектрофотометре ИКС-14 в области пропускания призмы NaCl ( 700 - 1700 слг -) при толщине поглощающего слоя 0 038 мм, без растворителя. Спектры исследуемых гидроперекисей весьма сходны и обладают рядом характерных полос. [2]
Инфракрасные спектры соединений были сняты на спектрофотометре ИКС-14 в области пропускания призмы NaCl ( 700 - 1700 см 1) при толщине поглощающего слоя 0 038 мм, без растворителя. Спектры исследуемых гидроперекисей весьма сходны и обладают рядом характерных полос. [3]
В инфракрасном спектре соединения обнаружено сильное поглощение вблизи 1180 см-1, которое было приписано МО-группе. [4]
При исследовании инфракрасных спектров соединений, содержащих эпоксидные группы ( Пат - терсон16), было найдено, что они дают примерно при 8 л характерную полосу поглощения и, кроме того, еще две другие полосы, положение которых может быть различным в зависимости от вида соединения. [5]
При исследовании инфракрасных спектров соединений, содержащих эпоксидные группы ( Пат - терсон15), было найдено, что они дают примерно при 8 л характерную полосу поглощения и, кроме того, еще две другие полосы, положение которых может быть различным в зависимости от вида соединения. [6]
При рассмотрении инфракрасных спектров соединений, имеющих одинаковые группы атомов, обнаружено, что независимо от остальной части молекулы эти одинаковые группы поглощают в узком интервале частот, называемом групповой частотой. [7]
Дэвисон и сотрудники [316] опубликовали инфракрасные спектры соединений типа [ МП ( С5Н5) ( СО) 3 ] - , где MV -, Cr, Мп или Fe2, и отметили, что частота валентных колебаний СО возрастает в этом ряду металлов. Это, видимо, означает, что л-связь М - С, обусловленная обратной передачей электронов от металла к группе СО, становится слабее с повышением степени окисления металла. В соединениях типа [ Ре ( С5Н5) ( CO) 2L ], где L ( C6H5) 3Sb, ( C6H5) 3As, ( С6Н5) 3Р или СО, частота валентных колебаний СО растет в том же ряду металлов. Это может указывать на то, что л-связь М - С становится в этом ряду слабее. Уинкхауз и сотрудники [317] получили инфракрасные спектры соединений типа [ Mn ( C6H6R) ( CO) 3 ], где C6H6R представляет собой цик-логексадиеновое кольцо с алкильной группой R в качестве заместителя. [8]
Экваториальная или аксиальная ориентация заместителя часто отражается на инфракрасном спектре соединения. [9]
В книге представлены 344 таблицы волновых чисел и длин волн инфракрасных спектров гетеро-ерганических соединений - сернистых, азотистых, кислородных, а также соединений, содержащих одновременно серу, азот и кислород. [10]
Расщепление хлористых фенилдихлор - Ы - карбалкоксиамидо-фосфониев по двум направлениям подтверждается также изучением инфракрасных спектров соединений, участвующих в этих превращениях. [11]
 |
Спектр паров толуола, соответствующий переходу в первое электронно-возбужденное состояние. спектр снят при низком разрешении на спектрофотометре Кэри 1501. [12] |
Одна из них начинается с интенсивной линии, характеризующейся волновым числом 37 48 кК, которая отвечает 0 - 0-переходу; расстояние между соседними линиями, равное - 930 см 1, соответствует колебаниям, приводящим к симметричному расширению и сжатию ( дыханию) кольда; эти колебания можно обнаружить, сняв инфракрасный спектр соединения. [13]
Пиперидиновое кольцо, подобно циклогексановым системам, может принимать форму ванны, если в нем имеется значительное напряжение. Инфракрасный спектр соединения А ( рис. 4 - 31) свидетельствует о наличии прочной внутримолекулярной водородной связи, а спектр соединения Б обнаруживает свободную гидроксильную группу. Отсюда следует, что соединение Б существует в полностью стабильной форме кресла, однако в соединении А син-триаксиальные взаимодействия двух метильных групп и гидро-ксила оказываются достаточными для перехода соединения в конформацию ванны. [14]
Присоединение NO происходит до образования Вао-произ-водного, так как B2oHiiT не дает нитрозопроизводных с NOa. В инфракрасном спектре соединения обнаружено сильное поглощение вблизи 1180 см-1, которое было приписано МО-группе. [15]
Страницы: 1 2