Инфракрасный колебательный спектр

Cтраница 1

Инфракрасные и колебательные спектры [174, 175] свидетельствуют, по-видимому, в пользу стереоизомерии диазоцианидов. [1]

Инфракрасный колебательный спектр газообразного трифторхлорэтилена исследовали Смит с сотрудниками [3772] Манн, Аккуиста, Плайлер [2751] ( 185 - 4000 см 1) и Плайлер 2 ( 110 - 220 см 1) на призменных спектрометрах малой дисперсии. [2]

С помощью инфракрасных колебательных спектров определяют также частоты колебаний атомов в молекуле и энергию диссоциации молекулы на атомы. [3]

С помощью инфракрасных колебательных спектров определяют частоты колебаний атомов в молекуле иэнергию диссоциации молекулы на атомы. [4]

С помощью инфракрасных колебательных спектров определяют также частоты колебаний атомов в молекуле и энергию диссоциации молекулы на атомы. [5]

Интенсивность полос поглощения инфракрасного колебательного спектра определяется величиной изменения электрического дипольного момента при соответствующих типах колебания молекулы. Поэтому частоты колебаний неполярных двухатомных молекул и частоты тех колебаний симметричных многоатомных молекул, которые не сопровождаются изменением дипольного момента, в обычных условиях в ИК-спектре не проявляются. [6]

Поглощение света. [7]

Отсюда следует, что инфракрасный колебательный спектр может наблюдаться у молекул, у которых дипольный момент изменяется при колебаниях. [8]

В послевоенный период интерес переключился на изучение инфракрасных колебательных спектров адсорбированных молекул и тех возмущений, которые оказывают эти молекулы на колебания поверхностных гидроксильных групп микропористых силикатов. В настоящее время можно отметить вновь сильно возросший интерес к рассматриваемой проблеме, что отчетливо видно из увеличившихся параллельных публикаций. [9]

Нами разработан новый метод определения энергий диссоциации X - Н связей многоатомных молекул по их инфракрасным колебательным спектрам. Подобный подход был применен еще в 30 - х - 40 - х годах 20-го века для определения энергий диссоциации двухатомных молекул. Однако до наших исследований он практически не применялся для многоатомных молекул, так как в этом случае возникает необходимость в решении колебательного уравнения Шреденгера в ангармоническом приближении. [10]

При этом сложном методе, требующем специальной аппаратуры, цис - и транс-конфигурация молекул синтетических каучуков определяется по инфракрасным колебательным спектрам поглощения. Изучение инфракрасных спектров поглощения органических соединений показало, что входящие в них радикалы обладают характеристическими полосами поглощения. Инфракрасный спектр передает полную картину колебаний молекулы, отражая внутри - и межмолекулярные колебания, взаимодействие с растворителями и другие факторы, изменяющие силовое поле молекулы. Это дает возможность определять микроструктуру каучуков, в частности решать важную задачу количественного определения цис - и транс-звеньев в каучуке. [11]

При этом сложном методе, требующем специальной аппаратуры, цис - и / прайс-конфигурация молекул синтетических каучуков определяется по инфракрасным колебательным спектрам поглощения. Изучение инфракрасных спектров поглощения органических соединений показало, что входящие в них радикалы обладают характеристическими полосами поглощения. Инфракрасный спектр передает полную картину колебаний молекулы, отражая внутри - и межмолекулярные колебания, взаимодействие с растворителями и другие факторы, изменяющие силовое поле молекулы. Это дает возможность определять микроструктуру каучуков, в частности решать важную задачу количественного определения цис - и транс-звеньев в каучуке. [12]

Это значение v10 они вычислили при помощи изотопного соотношения Теллера - Редлиха, приняв для молекулы C3D4 частоту v ] 0 727 см 1 на основании проведенной ими интерпретации инфракрасного колебательного спектра дейтероэтилена. [13]

Наряду с полосатыми - спектрами молекул, расположенными в видимой и ультрафиолетовой областях, наблюдаются также и инфракрасные спектры молекул. Опыт показывает, что инфракрасные колебательные спектры газа или пара остаются в большинстве случаев практически неизменными и при исследовании соответствующей жидкости или даже твердого тела. Причину нечувствительности этих спектров к агрегатному состоянию надо, очевидно, искать в том, что силы взаимодействия между атомами ( внутримолекулярные силы) значительно больше ван-дер-ваальсовых межмолекулярных сил, обусловливающих переход из газообразного в другие агрегатные состояния. Поэтому колебания атомов внутри молекулы происходят практически одинаково как в изолированных молекулах газа, так и в сближенных молекулах жидкости или твердого тела. Излучение же полосатых спектров в видимой и ультрафиолетовой областях в основном определяется изменением электронной конфигурации молекулы, а эта последняя испытывает в случае жидкости или твердого тела вполне ощутимые воздействия со стороны соседних молекул. Но все же и для инфракрасных спектров некоторые детали, связанные главным образом с вращением молекулы вокруг ее центра тяжести, лучше наблюдаются в газообразном состоянии, ибо свобода вращения молекул в жидкостях и твердых телах в значительной степени стеснена. [14]

Наряду с полосатыми спектрами молекул, расположенными в видимой и ультрафиолетовой областях, наблюдаются также и инфракрасные спектры молекул. Опыт показывает, что инфракрасные колебательные спектры газа или пара остаются в большинстве случаев практически неизменными и при исследовании соответствующей жидкости или даже твердого тела. Причину нечувствительности этих спектров к агрегатному состоянию надо, очевидно, искать в том, что силы взаимодействия между атомами ( внутримолекулярные силы) значительно больше ван-дер-ваальсовых межмолекулярных сил, обусловливающих переход из газообразного в другие агрегатные состояния. Поэтому колебания атомов внутри молекулы происходят практически одинаково как в изолированных молекулах газа, так и в сближенных молекулах жидкости или твердого тела. Излучение же полосатых спектров в видимой и ультрафиолетовой областях в основном определяется изменением электронной конфигурации молекулы, а эта последняя испытывает в случае жидкости или твердого тела вполне ощутимые воздействия со стороны соседних молекул. Но все же и для инфракрасных спектров некоторые детали, связанные главным образом с вращением молекулы вокруг ее центра тяжести, лучше наблюдаются в газообразном состоянии, ибо свобода вращения молекул в жидкостях и твердых телах в значительной степени стеснена. [15]

Страницы: 1 2