Модельный спектр

Cтраница 1

Сравнение экспериментального спектра радикала НДС в D2O ( - 60 С с модельными спектрами, рассчитанными для случая диффузионного вращения несферического радикала. [1]

Модельные спектры - сплошные линии; g - и Л - тензоры радикала НДС приведены в табл. 1.1; Л 0 0 гс, степени несферичности IV указаны на рисунке. [2]

Относительные интенсивности компонент модельных спектров в области быстрых вращений, по крайней мере частично, удовлетворяют приближенному неравенству (11.38), полученному с помощью простейшей модели спинового обмена: высокопольная компонента спектра при всех значениях т и всевозможных значениях электронно-спиновых параметров ( изменяемых в разумных для нитроксильных радикалов пределах) является наименьшей. В нарушение неравенств (11.38) соотношение интенсивностей низко-польных компонент спектра ( т О, - ( - 1) изменяется в зависимости от выбора точных значений параметров даже в том случае, когда варьирование главных значений g - и Л - тензоров производится в относительно небольших пределах, например в пределах их экспериментальных ошибок ( см. рис. II. [3]

На рис. 2 приведены модельные спектры ЭПР для трех концентраций. [4]

Процесс отнесения состоит в приписаиии линиям теоретического модельного спектра каких-либо частот экспериментального спектра. Первые четыре линии теоретического спектра должны соответствовать центральным линиям четырех триплетов, наблюдающихся в спектре, приведенном иа рис. 6.11, С. [5]

Подбирать такие параметры приходится, непосредственно анализируя модельные спектры, о чем пойдет речь ниже. [6]

В данных, представленных на рис. III.7, модельный спектр ЭПР был рассчитан с помощью соотношений (11.114) для гауссова распределения (11.111) с Д / / г - 1 гс. [7]

Функция Нт ( 0), необходимая для расчета подобного модельного спектра, задается соотношением (11.75), а для ширин компонент, также требуемых для расчета, подобной общей зависимости, к сожалению, не существует. [8]

Нормированные структурные функции фазы.| Одномерный спектр флуктуации фазы. [9]

На рис. 9.5 приведены спектры vs ( Ky), рассчитанные по экспериментальным данным рис. 9.4, и модельный спектр (1.20) с асимптотикой. Вертикальным отрезком показан доверительный интервал. [10]

Спектры оптической фононной моды F2g кремния, снятые при различных плотностях энергии w возбуждающего излучения.| Динамика концентрации свободных носителей и температуры в оптически возбужденном кремнии. [11]

Количественная оценка температуры решетки, концентрации фотовозбужденных свободных носителей и вызываемой последними через механизм электрон-фононного потенциала деформации механических напряжений в кристалле была получена путем подгонки параметров модельных спектров под экспериментальные данные. [12]

Спектр ПМР поли-а-цис-р - П2 - винилхлорида при 100 МГц ( растворитель - хлороформ. сигналы А - Н идеи - ЭВМ модели спектра нужно задать тифицируются следующим об - машине параметры подспектров ( тип разом. А и. - rmr. В - г к j. [13]

Одним из возможных способов извлечения информации из плохо разрешенных спектров является моделирование формы линии спектра на ЭВМ, подбор наилучших параметров модели, исходя из минимального различия между экспериментальным и модельным спектром, и отождествление параметров такой наилучшей модели с параметрами моделируемого плохо разрешенного спектра. [14]

Спектр Рамана модели бензола с тремя двойными связями и самого бензола. [15]

Страницы: 1 2