Модельный спектр

Cтраница 2

Таким образом, при тригональной симметрии ( формула Кекуле) должно было бы быть всего три поляризованных, оптически неактивных и восемь деполяризованных линий. Сравнение модельного спектра три-гонального циклогексатриена с экспериментально полученным спектром бензола ( рис. 25) показывает, что сделанное предположение не оправдывается. [16]

Найденные формулы точны при всех значениях входящих параметров. Подробные расчеты модельных спектров при ряде значений /: 1 / т и 1 / т - обнаруживают чрезвычайно богатую систему, причем многие из них передают все особенности экспериментальных спектров ЭПР нитроксильных бирадикалов. [17]

Спектр ЯМР H - 2D. [18]

Хэтли и Бови [68] проделали все это с ПМР-спектрами ПВХ на частоте 220 МГц. На рис. IV.22 - IV.24 приведены экспериментальные и модельные спектры метиленовых и метановых протонов. Поскольку различные параметры входят в уравнение формы линии по-разному, то и ошибки в их определении сильно различаются. [19]

Экспериментальный ( сплошная кривая и модельный ( точки спектры метальных протонов сосиндиотактического сополимера метилметакрилата с метакриловой кислотой [ шесть пиков слева направо соответствуют триадам ККК, КМК МКК, ММК, МКМ, МММ ( М - звено метилметакрилата, К - метакриловой кислоты ]. [20]

Поиск наилучших параметров модели ( 18 параметров) занимает 2 - 3 мин на ЭВМ БЭСМ 6, включая время на построение графиков экспериментальной и модельной функций. Модельный спектр ( рис. IV.26) практически не отличается от экспериментального. Все необходимые параметры модели, в частности, интегральные интенсивности компонент, пропорциональные концентрациям изомерных фрагментов, программа выдает на печать. [21]

Полученный модельный сигнал сравнивают с экспериментальным ССИ и по методу наименьших квадратов проводят оценку близости модели. Затем проводят варьирование модельного спектра н находят тот, который наилучшим образом совпадает с экспериментальным ССИ. Сложность заключается в том, что у этой задачи не существует единственного решения, поскольку экспериментальные данные ие полные они содержат шум и были измерены в течение ограниченного времени. Кроме того, поиск решения может быть очень долгим. [22]

В тех случаях, когда сам по себе вид двумерного спектра не содержит прямой информации о фазе, остается единственная возможность попытаться изобрести и выполнить независимый калибровочный эксперимент. Для СО8У простое решение заключается в проведении эксперимента для г, 0 с использованием длительностей импульсов, несколько меньших, чем л / 2, с тем, чтобы регистрировать сигналы. В других экспериментах может потребоваться совсем другой модельный спектр для получения фазовых параметров, что может оказаться нетривиальной задачей, поскольку требуемая фазовая коррекция зависит от точной длины некоторых относительно коротких временных интервалов. [23]

Одна из реализаций схемы квадратурного детектирования Редфилда. [24]

В первое же свое знакомство с фурье-спектрометром вы столкнетесь с необходимостью коррекции фазы частотного спектра после выполнения преобразования. На одномерных спектрах возможна более или менее осмысленная настройка фазы. Но все же не следует забывать, что ее нельзя установить точно, поскольку она зависит от ряда предположений о характере фазовых ошибок, которые могут оказаться неправильными. При переходе к двумерной фазочувствительной спектроскопии картина резко усложняется. Вместо этого приходится разрабатывать какие-то методы определения необходимой коррекции фазы по отдельной части данных или по подходящему одномерному модельному спектру. [25]

Страницы: 1 2