Cтраница 1
Оптические спектры весьма сложны, и, как указывалось, идентификация элементов по их спектрам требует соблюдения ряда иногда трудно предусмотримых условий. Кроме того, оптический спектр совершенно меняется, когда атомы вступают в соединение с другими атомами. Оба эти недостатка не присущи спектрам, возникающим при переходах внутренних, ближайших к ядру электронов. Эти электроны, движущиеся в многоэлектронных атомах непосредственно в поле ядра, сильно связаны и порождаемое ими излучение обладает очень большой частотой. Для всех атомов, за исключением самых легких, излучение, возникающее при переходах ближайших к ядру электронов, лежит в рентгеновской области спектра. [1]
Оптические спектры весьма сложны, и, как указывалось, идентификация элементов по их спектрам требует соблюдения ряда иногда трудно предусмотримых условий. Кроме того, оптический спектр совершенно меняется, когда атомы вступают в соединение с другими атомами. Оба эти недостатка не присущи спектрам, возникающим при переходах внутренних, ближайших к ядру электронов. Эти электроны, движущиеся в миогоэлектронных атомах непосредственно в поле ядра, сильно связаны и порождаемое ими излучение обладает очень большой частотой. Для всех атомов, за исключением самых легких, излучение, возникающее при переходах ближайших к ядру электронов, лежит в рентгеновской области спектра. [2]
Оптические спектры образуются при движении внеш-их электронов, в то время как рентгеновские возникают пра переходах во внутренних электронных оболочках. [3]
![]() |
Растворители, применяемые в ИК-спектроскопии. [4] |
Оптические спектры подчиняются общим законам электромагнитного излучения. [5]
![]() |
Спектр атомарного водорода. Серия линий Бальмера. [6] |
Оптические спектры связаны с излучением свободных атомов вещества, находящегося в газообразном состоянии. В возбужденном состоянии атомы существуют в течение очень короткого времени, порядка 10 - 10 с, после чего их электроны снова возвращаются в основное исходное состояние, излучая поглощенную энергию в виде квантов энергии, фотонов. Были измерены длины волн спектральных линий в спектрах атомов многих элементов. В 1885 г. Бальмер установил, что длины волн, соответствующие определенным линиям в спектре атомов водорода, можно выразить через ряд целых чисел. [7]
Оптические спектры получены на спектрофотометре Specord UV-VIS ( ГДР) в гексане и хлороформе. Масс-спектр пигмента С снят на масс-спектрометре МХ-1310 с использованием системы прямого ввода образца и ионизацией электронным ударом. [8]
Оптические спектры / - центра достаточно хорошо изучены экспериментально; расчеты его электронной структуры на основе приближения точечной решетки подтвердили принятую модель и позволили в хорошем согласии с экспериментом получить энергии оптических переходов. [9]
Оптические спектры очень сложны. Они состоят из десятков, сотен и тысяч спектральных линий. [10]
Оптический спектр технеция содержит около 2000 линий, основные из которых: 4297 06; 4262 26; 4238 19; 4031 63; 3636 10 и 3466 29 А. [11]
Оптические спектры радикалов по сравнению со спектрами молекул изучены в значительно меньшей степени. Из всех радикалов, для которых есть данные о фотопревращениях, наиболее полно исследованы оптические спектры радикалов - NH2, - СНО, - СН3 и аллильных радикалов. [12]
Оптический спектр рения изучен еще в 30 - е годы [176], спектр рения многолинейчатый, в его составе для области длин волн 2080 - 11800 А насчитывается около 6000 линий нейтральных или однократно ионизированных атомов. [13]
![]() |
Растворимость радона в различных жидкостях. [14] |
Оптический спектр радона похож на спектры атомов других благородных газов. Первый потенциал ионизации радона равен 10 745 эв. При нагревании микроколичеств радона в смеси со фтором при 400 С в никелевом сосуде в течение 30 мин получается соединение радона со фтором, состав которого не установлен. [15]