Сходный спектр - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Мозг - замечательный орган. Он начинает работать с того момента, как ты проснулся, и не останавливается пока ты не пришел в школу. Законы Мерфи (еще...)

Сходный спектр

Cтраница 2


Однако, если в растворе имеются два или несколько веществ со сходными спектрами поглощения, их необходимо предварительно разделить.  [16]

Все эти соединения представляют собой кристаллические, оптически высокоактивные вещества со сходными спектрами поглощения в ультрафиолете ( характерные максимумы при 3180 А и 2400 А) ш; водные растворы их солей обладают интенсивной синей флуоресценцией.  [17]

Последние два из изображенных здесь углеводородов являются секстетными изомерами, и потому имеют очень сходные спектры.  [18]

19 Спектры поглощения изомеров ксилола. а - о-ксилол. 6 - . - ксилол. [19]

Снимают спектр неизвестного вещества в области 5000 - 500 см-1 ( 2 - 20 мкм) и отыскивают сходный спектр в специальных каталогах или таблицах. Тогда по полосам неизвестного вещества легко можно отыскать карту, соответствующую его полосам поглощения, и таким образом идентифицировать его.  [20]

По спектральным свойствам эт-и соединения ближе всего к бензологам 2-пиридона, но авторы не - исключали возможности присутствия и 4-пиридонов или 3-ацетилиндолов, обладающих сходными спектрами. И в этой работе большую часть выделенных веществ составляли производные с группой N - Н, а меньшую - с группой N - R.  [21]

Образование соответствующей АЛК, необходимой для синтеза хлорофилла, который в зеленеющих листьях следует за прекращением лаг-фазы, по-видимому, зависит от длительного освещения протохлорофиллид-голохрома или какого-либо другого пигмента, обладающего сходным спектром поглощения. АЛК-синтетазная активность в препаратах самого голохрома не обнаружена. Механизм регуляции активности этого фермента не известен.  [22]

Большинство из них-производные карбоновых к-т ( в частности, салициловой, антраниловой, ипдолилуксусной), а также пи-разолона и пиразолидина: ацетилсалициловая кислота, амидопирин и анальгин ( см. Аналъгетические средства), бута-дион, ибупрофен, диклофенак натрия, индометацин ( метин-дол, индацид, III), мефенамовая к-та ( понстил, IV), флюр-бипрофен ( V), напроксен ( напросин, VI), кетопрофен ( про-фенид, VII), пироксикам ( пацил, VIII) и др. Эти в-ва обладают сходным спектром фармакологич. Механизм их действия связан в значит, степени с понижением активности ферментного комплекса, осуществляющего превращение арахидоновои к-ты в корот-коживущие пероксиды, из к-рых образуются эйкозаноиды ( простагландины и др.), участвующие в патогенезе воспаления.  [23]

Методы, применяемые для анализа смесей. Если компоненты смеси имеют сходные спектры, можно пользоваться более сложной методикой. Уайт и др. [46] описали метод линейного программирования, основанный на том, что вычислительная машина сама отбирает точки, дающие максимальную точность.  [24]

25 Спектроскопические характеристики молибдатов металлов IV периода. [25]

В ИК-спект-рах наблюдаются характерные полосы поглощения в области 700 - 900 см-1, соответствующие колебаниям связей Мо-О - Мо, и 900 - 1000 см 1, соответствующие колебаниям связей Мо-О. Молибдаты хрома и железа имеют сходные спектры, а у молибдатов меди и марганца полоса 900 см - расщепляется на несколько полос, что указывает на понижение симметрии этой структуры.  [26]

Полоса поглощения дифенилметилпиразоли-на ( II) смещена на 10 ммк по отношению к полосе фенил-гидразона бензальдегида ( I), но переход от нециклической структуры хромофора к циклической существенно влияет на люминесцентные свойства соединений; фенил гидр азоны обычно не флуоресцируют, пиразолины же обладают яркой флуоресценцией. Соединения II и III имеют сходные спектры поглощения и флуоресценции. Малое влияние фенила, введенного в положение 5, на спектр обусловлено отсутствием сопряжения между. В то же время электронные спектры пиразолинов очень чувствительны к введению арильных заместителей в положение 1 и 3 пиразолинового цикла.  [27]

Первичные комплексы также имеют зеленый цвет и очень сходные спектры в области Соре: максимумы находятся при 407 mjj.  [28]

Француз, уроженец Коньяка, Лекок де Буабодран в своей частной лаборатории в течение 15 лет изучал спектры элементов. Он нашел, что химически сходные элементы обнаруживают сходные спектры, причем в этих спектрах линии смещаются от элемента к элементу правильным образом.  [29]

Например, соединения со сходными хромофорными группами будут иметь сходные спектры поглощения; но даже незначительные изменения, например разница в числе или положении алкильных групп, могут вызвать заметное изменение спектра.  [30]



Страницы:      1    2    3    4