Cтраница 4
Исторически первым был создан ионный источник электронного удара, до сих пор он достаточно распространен для органической масс-спектрометрии. Практическими преимуществами его являются стабильность, простота управления и контроля интенсивности пучка, отсутствие проблем загрязнения и относительно высокая чувствительность. Отсутствие селективности в условиях электронного удара является дополнительным преимуществом, когда необходимо вести анализ широкого круга веществ. Некоторые группы изомерных соединений дают очень сходные спектры, но обычно масс-спектр электронного удара специфичен и характеристичен для химической структуры вещества. Более того, важнейшие справочники по масс-спектральным данным, доступные в настоящее время, состоят целиком из спектров электронного удара. [46]
При совпадении спектров идентификация является полной. Такую проверку легко можно произвести, используя перфорированные карты с данными об инфракрасном поглощении и выбирая ту карту, на которой отмечены полосы поглощения, соответствующие полосам поглощения исследуемого материала. Если этим способом полная идентификация вещества невозможна, выбирают карты двух-трех веществ со сходными спектрами поглощения, что обеспечивает исследователю необходимую информацию. [47]
СПЕКТРАЛЬНЫЕ КЛАССЫ - характеристики звезд, определяемые по особенностям их спектров. Различия в спектрах звезд обусловлены различиями хим, состава и физ. Для большинства звезд в видимой области характерен непрерывный спектр, на к-рый накладываются линии поглощения, а в нек-рых случаях и эмиссионные линии. Спектральная классификация носит эмпирич. Сходные спектры объединяются в С. Спектральная классификация основывается на общих характеристиках спектра и на определении отношений интенсивностей фиксированных спектральных линий. Критерии классификации могут изменяться в зависимости от области спектра и разрешения спектров. [48]
Спектр последнего углеводорода был рассмотрен ранее. В данном случае оно может быть сбнаружено благодаря невозможности отрыва С2Н5 с разрывом одной углеродной связи. Этот углеводород может быть идентифицирован с другими соединениями с трет-бутшъ-ным радикалом, как это было показано выше. Другие два углеводорода обладают очень малыми пиками с массой 71, которые соответствуют отрыву С3Н7 от молекулярных ионов; эти пики по интенсивности составляют менее V4 от пиков ионов с массами 85 и 57, образованных соответственно при отрыве С2Н5 и С4Н9от молекулярных ионов. Лишь один изомер, кроме указанных, обладает сходным спектром. [49]