Cтраница 1
Четкий спектр такого типа дает трикетон кохулупон ( рис. V-24), одна из возможных енольных структур которого приведена на спектре. Сигнал гидроксильной группы этого енола расположен в сравнительно высоком поле, что указывает на образование лишь слабой водородной связи. [1]
Четкие спектры ЯМР получаются, как правило, только для газов и жидкостей; у твердых тел появляется сильное уширение линий. [2]
Для получения четких спектров, в которых различные спектральные области хорошо разделены между собой, используются спектральные приборы более сложного устройства, чем описанный выше спектроскоп. Некоторые из них, например спектрограф, позволяют фотографировать спектры и затем изучать их с помощью микроскопа. [3]
Это вещество дает особо четкий спектр ядерного магнитного резонанса, который позволяет однозначно доказать предложенную структуру. В обоих случаях сигналы расщепляются на триплет вследствие наличия связи с двумя однородными атомами фосфора. Триплет, возникающий вследствие наличия группы N-СНз, расположен при несколько меньшей напряженности поля. [4]
Галлий легко возбуждается и дает четкий спектр. Обнаружение может быть проведено в пламени, в дуге и в искре. [5]
Такой метод иногда позволяет получить четкий спектр пигмента, присутствующего на поверхности субстрата. [6]
Сильно смещены, и получение четкого спектра eraHOEMf - ся невозможным. Вместе с тем, выявление изменения вращательных колебаний представляется весьма важным. Для наблюдения изменений чисто вращательных спектров необходимо экспериментировать с газообразными веществами в далекой области инфракрасного диапазона. В этой области пары воды имеют очень сложный и многообразный спектр поглощения, который несет в себе разнообразную информацию. Известно, что вращательные спектры определяются ориентацией ядерных спинов, структурой молекул и характером их взаимосвязи. [7]
Эти полирадикалы достаточно стабильны, дают четкий спектр ЭПР и УФ-спектр, отвечающий их химической структуре. [8]
Как видно из рисунка, гизингерит имеет четкий спектр. [9]
Кроме того, в некоторых случаях они позволяют получать более четкие спектры и проводить более разнообразные эксперименты с множественным резонансом. [10]
Недавно такие исследования возобновились, поскольку было обнаружено, что четкие спектры, сравнимые со спектрами органических соединений, могут быть получены при использовании взвесей в парафиновом масле или тонких слоев порошков, если размер частиц достаточно мал. Так например, удалось детально исследовать отдельные неорганические соли, j также некоторые группы родственных им соединений. [11]
Недавно такие исследования возобновились, поскольку было обнаружено, что четкие спектры, сравнимые со спектрами органических соединений, могут быть получены при использовании взвесей в парафиновом масле или тонких слоев порошков, если размер частиц достаточно мал. Так, например, удалось детально исследовать отдельные неорганические соли, а также некоторые группы родственных соединений. [12]
Однако адсорбция даже из разбавленных растворов обнаруживает слабо разрешенные широкие полосы в противоположность четкому спектру самого раствора циклогексана с тем же самым количеством растворенных молекул. В сравнении с раствором циклогексана максимум широкой полосы поглощения адсорбированных молекул бензола и его производных оказывается смещенным к более высоким частотам. Батохромный сдвиг, как сообщается, гораздо больше, чем на силикагеле, и увеличивается для полос в более коротковолновой области. [13]
Многообразие методов препарирования полимеров, а также большое число физико-химических методов обогащения и разделения позволяет получать разрешимые и четкие спектры почти для всех исследуемых полимерных систем и возможных примесей. [14]
В то же время в оксинитридах более тяжелых металлов поглощение наблюдается в области до 1000 слГ1 ( особенно четкие спектры получены для TaON [132] и WON [117, 134]), что указывает на заметный двойной характер мостиковых связей. [15]