Анализируемый спектр
Cтраница 2
Для того чтобы получить кинетическую и термодинамическую информацию о бирадикале, необходимо решить вопрос о том, каким условиям обмена и какой модели - динамической или статической - соответствует анализируемый спектр ЭПР. Этот вопрос не простой и его трудно решить однозначно. Прежде всего следует выяснить, принадлежат спектры ЭПР, состоящие из трех линий, бирадикалу со слабым ( / С а) или сильным ( / а) обменом, когда дополнительные линии уширены модуляцией обменного взаимодействия. [16]
Чтобы произвести проверку, находят необходимый планшет, по дисперсионной кривой устанавливают место характерной линии на пластинке; изображение спектра железа в атласе совмещают с его проекцией на экране. В анализируемом спектре устанавливают наличие или отсутствие линий предполагаемого элемента. Работа упрощается, если вблизи анализируемой линии находят другие линии этого же элемента. Затем проверяют другие линии. Если изучаемый спектр беден линиями, то проще идентифицировать все его линии. [17]
Диапазон качания частоты гетеродина. Определяется шириной анализируемого спектра. [18]
Удобство графика Ферми - Кюри ( как называют эту систему построения) состоит в том, что точка пересечения прямой с осью ординат дает максимальную энергию спектра. Если в анализируемом спектре присутствует несколько р-излучателей разной энергии, то получившуюся сложную кривую можно разложить таким образом, чтобы была выделена прямая линия для каждого компонента. [19]
 |
Спектр сплава в фиксированной точке образца. [20] |
Исследование неизвестного по составу образца начинают с проведения качественного анализа. На рентгеновском спектрометре снимают весь анализируемый спектр в выбранных точках шлифа, представляющих характерные участки микроструктуры образца. На современных микроанализаторах снимают спектр в интервале длин волн от 0 7 до 10 А. [21]
 |
Спектр сплава в фиксированной точке образца. [22] |
Исследование неизвестного по составу образца начинают с проведения качественного анализа. На рентгеновском спектрометре снимают весь анализируемый спектр в выбранных точках шлифа, представляющих характерные участки микроструктуры образца. [23]
Так, если интенсивность неизвестной линии в анализируемом спектре мала, то на точности локализации максимума пика сказываются статистические колебания числа отсчетов в каналах анализатора. Положение еще более усугубляется, если слабый пик расположен на непрерывном амплитудном распределении от интенсивных линий с более высокой энергией. [24]
Ниже приводится ряд формул, предназначенных для количественной оценки степени совпадения спектров. Вид конкретной формулы определяет надежность выявления масс-спектрометрических различий в анализируемом спектре и нескольких похожих на него в памяти ЭВМ. Значительная часть используемых соотношений связывает критерий совпадения спектров с функциями разностей интенсивностей пиков с одинаковыми массовыми числами. [25]
 |
Спектры Рамана, полученные на спектрографе Хиль. [26] |
Сгектр четыреххлористого углерода должен регистрироваться непосредственно до и после каждого анализируемого спектра. Эта линия представляет фон, вызываемый главным образом люминесценцией. [27]
При качественном спектрохимичес-ком анализе для определения длин волн неизвестных спектральных линий в анализируемом спектре иногда пользуются интерполяционными формулами ( см. гл. [28]
При анализе облученных образцов измеренные спектры обычно состоят из многих у-линий, принадлежащих нескольким радиоактивным изотопам. Первоначально, используя калибровочную кривую спектрометра, требуется определить энергию у-линш, которые достаточно четко выделяются в анализируемом спектре. При этом следует проверить по возможности, соответствует ли полуширина каждой линии разрешению спектрометра в данном энергетическом интервале. Если полуширина линии будет больше, чем необходимо, то это свидетельствует о том, что линия состоит из двух или более у-линий близкой энергии. Об этом может свидетельствовать также искажение формы линии. [29]
При помощи спектрограммы исследуемого спектра, полученной на спектрографе, производится качественный или количественный анализ. Для проведения качественного анализа при помощи шкалы длин волн или миллиметровой шкалы и дисперсионной кривой прибора измеряются длины волн анализируемого спектра. Точность измерения в этом случае составляет 0 1 - 0 2 нм в зависимости от масштаба графика. Более точно измерить длину волны можно, основываясь на длинах волн хорошо известного спектра железа, принимаемого за эталонный. Спектр железа впечатывается в спектрограмму рядом с исследуемым спектром. [30]
Страницы: 1 2 3