Cтраница 1
Полученные спектрограммы рассматривают на спектропроек-торе, выбирают спектрограмму с наиболее резким спектром и устанавливают фокусировочный барабанчик спектрографа в положение, соответствующее этой спектрограмме. [1]
![]() |
Оптическая схема ДФС-8. [2] |
Полученные спектрограммы фотометрируют, то есть устанавливают связь между интенсивностями спектральных линий или вызываемыми ими почернениями на фотопластинке и концентрацией соответствующих микроэлементов. [3]
![]() |
Аналитические пары линий. [4] |
Полученные спектрограммы рассматривают, пользуясь спек-тропроектором. С помощью вспомогательного спектра железа и атласа спектральных линий находят нужные пары аналитических линий. [5]
Полученные спектрограммы проявляют метолгндрохиноновым проявителем для штриховых снимков. В качестве закрепителя применяют кислый фиксаж. Сушка фотопластинок производится при комнатной температуре. [6]
Полученную спектрограмму помещают на столик спект-ропроектора ПС-18 и при помощи таблиц спектральных линий [4, 5] проводят анализ. [7]
Полученную спектрограмму помещают эмульсией вверх на предметный столик спектропроектора так, чтобы длинноволновая часть спектра находилась справа. Фокусировкой объектива добиваются резкого изображения линий спектра на экране. [8]
![]() |
Планшет атласа спектральных линий элементов. [9] |
Затем полученную спектрограмму увеличивают в 20 раз и небольшими участками спектра разносят по карточкам. [10]
Данные полученных спектрограмм позволяют заключить, что действительно как м -, гак и я-нитрофенилнитрамины в бензольном растворе образуют водородные связи хотя и более слабые, чем в случае о-нитропроизводных. [11]
Рассмотрение полученных спектрограмм показало, что введение всех рассмотренных реагентов приводит к существенному повышению интенсивности линий большинства примесных элементов, в том числе: Fe, Ni, Со, Си, А1, Сг, Са и Мп; линии некоторых, главным образом легколетучих, элементов ( In, T1) мало изменяют свои интенсивности; для отдельных элементов ( Na) наблюдается ослабление интенсивности. Степень влияния различных веществ неодинакова; наибольший положительный эффект дает внесение в пробу хлористого серебра. [12]
Из полученных спектрограмм рассчитаны для каждой коэффициенты несинусоидальности. [13]
Расшифруйте полученную спектрограмму и определите элементы ( металлы), входящие в состав раствора солей, предложенного для анализа. [14]
По полученным спектрограммам определяют концентрацию элемента, умножают ее на коэффициент разбавления навески основой и по содержанию золы пересчитывают концентрацию данного элемента в исследованном осадке. При таком анализе состав осадка определяется быстрее и точнее, чем химическими методами. [15]