Cтраница 2
Кроме эмиссионной спектроскопии, в последние годы начала распространяться атомно-абсорбционная. Этот метод основан на резонансном поглощении парами пробы, диссоциированными на атомы, света, излучаемого специальной лампой. Излучение лампы проходит через пары анализируемой пробы. При этом, чем больше в пробе атомов исходного элемента, тем более интенсивно поглощение света от источника и, следовательно, тем больше ослабляются характерные спектральные линии. Интенсивность спектральных линий измеряется при помощи фотоэлемента. [16]
Значение эмиссионной спектроскопии для количественных определений ограничено трудностями воспроизведения интенсивности излучения. Лишь при тщательном выполнении анализа можно довести относительную ошибку до 1 - 2 %; обычно погрешность достигает 10 - 20 % и больше. При определении следов такая ошибка часто приемлема и не сильно превышает ошибку других методов. Однако при определении макроколичеств эмиссионная спектроскопия не выдерживает конкуренции. [17]
В эмиссионной спектроскопии исследуются спектры пламени, электрической искры и электрической дуги. Спектры пламени будут рассмотрены в следующем параграфе. Спектры электрической дуги получаются при температуре порядка 3000 С, спектры электрической искры-при 5000 - 15000 С. [18]
Метод эмиссионной спектроскопии, называемой также эмиссионной спектрометрией, основан на разложении в спектр излучения, исходящего из электрического разряда, и регистрации этого спектра. [19]
В эмиссионной спектроскопии и рентгеновской флуоресценции интенсивность характеристического излучения измеряется путем накопления сигнала ( интегрирования) в течение некоторого промежутка времени. В то же время в пламенной фотометрии н в флуоресцентном анализе берутся мгновенные отсчеты. Почему необходимо интегрирование в первых двух методах. [20]
Кроме эмиссионной спектроскопии, в последние годы начала распространяться атомно-абсорбционная. Этот метод основан на резонансном поглощении парами пробы, диссоциированными на атомы, света, излучаемого специальной лампой. Излучение лампы проходит через пары анализируемой пробы. При этом, чем больше в пробе атомов исходного элемента, тем более интенсивно поглощение света от источника и, следовательно, тем больше ослабляются характерные спектральные линии. Интенсивность спектральных линий измеряется при помощи фотоэлемента. [21]
В эмиссионной спектроскопии наблюдение и изучение спектров в настоящее время осуществляется визуальным, фотоэлектрическим и главным образом фотографическим способами. [22]
Метод мессбауэровской эмиссионной спектроскопии имеет особенно важное значение в тех случаях, когда исходное соединение железа трудно синтезировать и выделить. [23]
Теория инфракрасной эмиссионной спектроскопии разработана не так хорошо, как теория абсорбционной спектроскопии, и поэтому значительно труднее предсказать интенсивность инфракрасных эмиссионных полос. [24]
Бурное развитие эмиссионной спектроскопии приходится на период между двумя мировыми войнами, когда были сконструированы громоздкие спектрографы с фотографическим детектированием. С появлением в 50 - 60 - х годах электроники значение приборов с фотодетекторами уменьшилось; во многих областях они был вытеснены аналогичными эмиссионными спектрометрами с фотоумножителями и недавно сконструированными атомно-абсорбционными спектрофотометрами и рент-генофлуоресцентными спектрометрами. Возрождение интереса к атомно-эмиссионным методам произошло в середине 70 - х годов в связи с созданием надежных источников плазмы. [25]
В методах эмиссионной спектроскопии и атомно-абсорбцион-ной спектрофотометрии вещество переводится в состояние атомного пара, что практически реализуется в плазме различных видов. Плазма - квазинейтральный электропроводный газ, состоящий из свободных электронов, а также атомов, ионов, радикалов и молекул в основных и различных возбужденных энергетических состояниях. Кроме спектральных линий в ее спектре наблюдаются системы электронно-колебателыю-вращательных полос молекул и радикалов и сплошной фон. [26]
В методах эмиссионной спектроскопии и атомно-абсорбцион-ной спектрофотометрии вещество переводится в состояние атомного пара, что практически реализуется в плазме различных видов. Плазма - квазинейтральный электропроводный газ, состоящий из свободных электронов, а также атомов, ионов, радикалов и молекул в основных и различных возбужденных энергетических состояниях. Кроме спектральных линий в ее спектре наблюдаются системы электронно-колебательно-вращательных полос молекул и радикалов и сплошной фон. [27]
В методе эмиссионной спектроскопии испускаемый веществом свет фиксируется в вид спектра с набором линий и полос. Для каждого элемента существуют строго определенное количество и строго определенное положение линий в спектре. Это вполне объяснимо, если попытаться понять происхождение такого спектра. [28]
Аналогично в эмиссионной спектроскопии вещество можно возбудить поляризованным излучением, после чего следует определение поляризации испущенного излучения. [29]
Пионерами в эмиссионной спектроскопии были Бунзен и Кирхгоф. [30]