Эмиссионная спектроскопия
Cтраница 3
В основе эмиссионной спектроскопии лежит перевод достаточного количества атомов или молекул в возбужденное состояние за счет энергии от внешнего источника с последующим спектральным анализом испускаемого при их переходе в основное состояние электромагнитного излучения. [31]
В методах атомной эмиссионной спектроскопии для атомизации и возбуждения используются различные источники, которые подразделяются на две основные категории - пламенные и непламенные. К категории пламен относятся химические пламена, непламенные источники обычно представляют электрические разряды разных типов, таких как дуга, искра, высокочастотная плазма. [32]
Однако перспективы эмиссионной спектроскопии ЭПР достаточно широки. Несомненно, эта область будет интенсивно развиваться. [33]
 |
Определение концентрации вещества графическим способом по методу добавок. [34] |
Почему метод пламенной эмиссионной спектроскопии особенно популярен при определении щелочных и шелочно-земельных металлов. [35]
Существенно расширяет возможности эмиссионной спектроскопии применение химических методов обработки пробы. Химическая обработка и концентрирование позволяют повысить чувствительность определения на два порядка и более и во многих случаях упростить спектральную методику, включая эталонирование, так как состав получаемых концентратов в определенных пределах нетрудно регулировать. [36]
На практике в эмиссионной спектроскопии существует несколько способов возбуждения, из которых наибольшее значе - / ние имеют электрические дуга и искра, пламя и электрогенери-рованная плазма в газе-носителе. [37]
В обычных условиях эмиссионной спектроскопии излучение не бывает строго монохроматичным - его энергия распределена в некотором интервале длин волн - и чем больше этот интервал, тем шире линия. Это так называемая естественная ширина спектральной линии, она составляет величину порядка 10 - 3 А. При решении большинства аналитических задач с этим уширением можно не считаться, так как оно значительно меньше уширения, вызываемого другими причинами. [38]
Существенно расширяет возможности эмиссионной спектроскопии применение химических методов обработки пробы. Химическая обработка и концентрирование позволяют повысить чувствительность определения на два порядка и более и во многих случаях упростить спектральную методику, включая эталонирование, так как состав получаемых концентратов в определенных пределах нетрудно регулировать. [39]
О Пионерами в эмиссионной спектроскопии были Бунзен и Кирхгоф. [40]
В отличие от оптической эмиссионной спектроскопии рентгено-флуоресцентный анализ основан на использовании характеристических линий в спектре излучения флуоресценции атомов брома, испускаемого за счет перескоков электронов на первый квантовый слой. Бром определяют по Вг Ка-линии с энергией в максимуме 12 кэв. [41]
Важнейшими областями спектроскопии являются качественная и количественная эмиссионная спектроскопия, абсорбционная спектрофотометрия в инфракрасной и ультрафиолетовой областях спектра, а также комбинационное рассеяние света. [42]
При общей оценке методов эмиссионной спектроскопии необходимо прежде всего отметить их низкий предел обнаружения, точность, быстроту выполнения анализов и универсальность. В связи с экспрессностью, точностью и другими достоинствами эмиссионный спектральный анализ широко используют в практике. [43]
Качественный анализ вещества методом эмиссионной спектроскопии включает следующие операции: получение спектра; определение длин волн спектральных линий. [44]
 |
Основные часта системы, использующейся для эмиссионной спектроскопии. [45] |
Страницы: 1 2 3 4