Импульсная спектроскопия

Cтраница 1

Импульсная спектроскопия с преобразованием Фурье применялась эпизодически в конце 50 - х г. В последующие 10 лет импульсные радиоспектрометры выпускались мелкими сериями в СССР, ФРГ и Японии, однако они не вызывали интереса у исследователей, работающих методом ЯМР высокого разрешения, так как отклик многоспиновой системы на радиочастотный импульс превращается в спектр лишь после трудоемких вычислений [ 118, с. [1]

Метод импульсной спектроскопии, к сожалению, мало распространенный в советских лабораториях, кратко описан в гл. [2]

Данные импульсной спектроскопии и других исследований показали, что большинство фотохимических реакций красителей протекает через низшее возбужденное триплетное состояние, которое при определенных условиях может образоваться с высоким выходом путем интеркомбинационной конверсии из низшего возбужденного синглетного состояния. Однако направление фотохимических реакций зависит не только от синглетной или триплетной природы низшего возбужденного состояния, но также от его электронного характера - п, л; л, я или ПЗ. Взаимное расположение этих состояний не остается постоянным даже внутри одного класса красителей. Оно изменяется под действием заместителей и растворителей. На первый взгляд кажется, что цвет красителя как результат перехода в синглетное состояние не имеет отношения к фотореакциям, протекающим через триплет. Однако наличие зависимости между вероятностью образования триплета и синглет-триплетным расщеплением делает возможным связь между цветом красителя и его фотохимическими свойствами. Помимо такой связи на полосы поглощения могут влиять п п - и ПЗ-состояния. [3]

В импульсной спектроскопии ЯМР имеются многочисленные возможности сделать ошибку. [4]

Важнейшая особенность импульсной спектроскопии ЯМР-ФП состоит в том, что весь эксперимент по регистрации спектра ЯМР должен длиться доли секунды, так как обычно постоянные времени Т2 малы ( порядка секунды), и спустя время Т2 сигнал отклика фактически исчезает. Для того чтобы оперативно записать этот сигнал используют электронные устройства ( аналого-цифровые преобразователи), которые передают информацию о сигнале по точкам ( как в телеграфе) в память компьютера. [5]

С помощью импульсной спектроскопии ЯМР 13С было показано [2038], что в сополимерах бутадиена с пропиленом, полученных в присутствии ванадиевого или титанового катализатора, наблюдается высокая степень альтернантности мономерных звеньев. [6]

При помощи импульсной спектроскопии ЯМР изучена [70] связь времени релаксации с молекулярным движением для неструктурированного диглицидилового эфира бисфенола А и эфира, обработанного 4 4 -метилендианилином [71, 72], а также исследован сам процесс структурирования. В работе [73] изучено влияние хелатов европия и празеодима на спектр ЯМР глици-дилового эфира бисфенола А. [7]

Как и в импульсной спектроскопии ЯМР, в расчетах применяются ряды Фурье. Функцию распределения интенсивности рассеянных лучей представляют в виде суммы функций синусоидальных, а из последних синтезируют функцию, описывающую электронную плотность. [8]

У 2 4-диметилбензофенона при помощи импульсной спектроскопии для изомеров VIII и IX были определены времена жизни 4 и 250 с соответственно. [9]

В настоящей работе рассмотрено применение импульсной спектроскопии ЯМР ХН и 13С для целей СГА фракций тяжзлых углеводородов нефтей. [10]

Главным секретом двумерной ( 2М) импульсной спектроскопии является использование двух независимых периодов прецессии, в течение которых может развиваться когерентность. Частота прецессии когерентности внезапно меняется между периодами эволюции и регистрации вследствие того, что либо эффективный гамильтониан преобразуется с помощью одного из трюков спиновой алхимии, либо когерентность переносится с одного перехода на другой. Следует заметить, что когерентность наблюдается только в период регистрации. Эволюция в течение предыдущего периода времени косвенно прослеживается через фазу и амплитуду намагниченности в начале периода регистрации. Эта схема обладает многими важными преимуществами, позволяя, например, косвенно наблюдать многоквантовую когерентность. Следует выделить четыре основные группы методов 2М - спектроскопии. [11]

Спиновое эхо дублета с т 1 / 4 7. [12]

Теперь мы знаем все остальные части импульсной спектроскопии ЯМР. Вращение намагниченности происходит по часовой стрелке вокруг любого из четырех направлений х, у, - х и - или иногда вокруг других промежуточных направлений. [13]

Вид спектра. [14]

В конце 70 - х годов появилась новая перспективная методика импульсной спектроскопии - двухмерная спектроскопия ЯМР в разных ее разновидностях в зависимости от набора формируемых импульсов. При многоимпульсной последовательности промежутки между импульсами влияют на вид получаемого спектра ЯМР. [15]

Страницы: 1 2 3