Cтраница 1
Магнитная резонансная спектроскопия связана с наблюдением взаимодействия между осциллирующим магнитным полем и веществом. Такое взаимодействие приводит к переходу между энергетическими уровнями магнитных диполей, а вырожденность этих уровней обычно снимается путем наложения внешнего стационарного магнитного поля. [1]
Важное в практическом отношении различие между электрической и магнитной резонансной спектроскопией заключается в том, что первый метод позволяет, как правило, наблюдать переходы в отсутствие внешних полей. В магнитной резонансной спектроскопии это невозможно в принципе. [2]
Поэтому влияние магнитного момента на интенсивность сигнала в магнитной резонансной спектроскопии не приобретает значения, равного влиянию электрического дипольного момента на интенсивность сигналов в оптической спектроскопии. Ввиду зависимости v и Вг от Яг, 7, Tz интенсивность сигнала в магнитной резонансной спектроскопии не является константой вещества, какой в оптической спектроскопии приблизительно является молярный коэффициент поглощения. [3]
Поэтому влияние магнитного момента на интенсивность сигнала в магнитной резонансной спектроскопии не приобретает значения, равного влиянию электрического дипольного момента на интенсивность сигналов в оптической спектроскопии. Ввиду зависимости v и Вг от Я1 ( 7, Т2 интенсивность сигнала в магнитной резонансной спектроскопии не является константой вещества, какой в оптической спектроскопии приблизительно является молярный коэффициент поглощения. [4]
Поэтому влияние магнитного момента на интенсивность сигнала в магнитной резонансной спектроскопии не приобретает значения, равного влиянию электрического дипольного момента на интенсивность сигналов в оптической спектроскопии. Ввиду зависимости v и Вг от Ht, 7, Tz интенсивность сигнала в магнитной резонансной спектроскопии не является константой вещества, какой в оптической спектроскопии приблизительно является молярный коэффициент поглощения. [5]
Таким образом, этот метод анализа справедливо может считаться одной из форм спектроскопии и называться магнитной резонансной спектроскопией. [6]
В настоящем разделе мы рассмотрим вкратце определение магнитной восприимчивости, так как эти данные вместе с данными по электронным спектрам используются для установления структур комплексных соединений и, кроме того, понимание магнетизма облегчает изучение магнитной резонансной спектроскопии. [7]
Настоящее второе издание книги приведено в полное соответствие с последними достижениями химии; помимо этого, здесь по сравнению с первым изданием: 1) порядок расположения материала изменен и приведен в соответствие с преподаванием курса физической химии в высших учебных заведениях; 2) включены сведения о магнитной резонансной спектроскопии, газовой хроматографии и электрохроматографии; 3) введена давно ставшая необходимой глава об электронных схемах, применяемых IB аналитической химии. [8]
Важное в практическом отношении различие между электрической и магнитной резонансной спектроскопией заключается в том, что первый метод позволяет, как правило, наблюдать переходы в отсутствие внешних полей. В магнитной резонансной спектроскопии это невозможно в принципе. [9]
Этот случай встречается всегда, когда система находится во внешнем магнитном поле. Особенно это важно для метода магнитной резонансной спектроскопии. Различная заселенность ( N0 3 NI) при частотах v 100 см-1 характерна для И К - и У Ф - спектроскопии. Соотношение заселенностей очень чувствительно к изменениям температуры, если различие в энергетических уровнях мало по сравнению с тепловой энергией. [10]
Появление всех сигналов в области спектров электромагнитного излучения объясняется переходами между дискретными энергетическими состояниями. УФ) наблюдают переходы электрических диполей, в магнитной резонансной спектроскопии исследуют переходы магнитных диполей. Вероятность переходов определяется правилами отбора. [11]
Поэтому влияние магнитного момента на интенсивность сигнала в магнитной резонансной спектроскопии не приобретает значения, равного влиянию электрического дипольного момента на интенсивность сигналов в оптической спектроскопии. Ввиду зависимости v и Вг от Яг, 7, Tz интенсивность сигнала в магнитной резонансной спектроскопии не является константой вещества, какой в оптической спектроскопии приблизительно является молярный коэффициент поглощения. [12]
Поэтому влияние магнитного момента на интенсивность сигнала в магнитной резонансной спектроскопии не приобретает значения, равного влиянию электрического дипольного момента на интенсивность сигналов в оптической спектроскопии. Ввиду зависимости v и Вг от Я1 ( 7, Т2 интенсивность сигнала в магнитной резонансной спектроскопии не является константой вещества, какой в оптической спектроскопии приблизительно является молярный коэффициент поглощения. [13]
Поэтому влияние магнитного момента на интенсивность сигнала в магнитной резонансной спектроскопии не приобретает значения, равного влиянию электрического дипольного момента на интенсивность сигналов в оптической спектроскопии. Ввиду зависимости v и Вг от Ht, 7, Tz интенсивность сигнала в магнитной резонансной спектроскопии не является константой вещества, какой в оптической спектроскопии приблизительно является молярный коэффициент поглощения. [14]
Появление всех сигналов в области спектров электромагнитного излучения объясняется переходами между дискретными энергетическими состояниями. УФ) наблюдают переходы электрических диполей, в магнитной резонансной спектроскопии исследуют переходы магнитных диполей. Вероятность переходов определяется правилами отбора. [15]