Cтраница 1
Атомная спектроскопия изучает электронные уровни энергии атомов и переходы между ними. Для атомов были впервые сформулированы Бором его постулаты. [1]
Атомная спектроскопия дает меньшие точности. [2]
Атомная спектроскопия является обширной областью, глубокое изложение теории которой может само по себе составить целую книгу. В данной главе был дан лишь краткий обзор, достаточный, однако, для понимания содержания следующей главы, посвященной теории поля лигандов комплексов переходных металлов. [3]
Атомная спектроскопия, нашедшая широкое применение в качественном и количественном анализе, основана на поглощении или испускании рентгеновского, видимого или УФ-излучения. Вследствие этого характер рентгеновского атомного спектра не зависит от химического состояния элемента в образце. Так, спектры рентгеновского излучения оксида никеля, раствора хлорида никеля ( II), газообразного карбонила никеля и никеля в элементном состоянии идентичны. [4]
Атомная спектроскопия является обширной областью, глубокое изложение теории которой может само по себе составить целую книгу. В данной главе был дан лишь краткий обзор, достаточный, однако, для понимания содержания следующей главы, посвященной теории поля лигандов комплексов переходных металлов. [5]
В атомной спектроскопии различают методы, основанные на использовании явлений эмиссии, абсорбции и флуоресценции. [6]
Методы атомной спектроскопии основаны на переходах валентных ( рис. 11.14, а-в) или внутренних ( рис. 11.14, г-ж) электронов атомов из одного состояния в другое. [8]
Для атомной спектроскопии наибольший интерес помимо дипольных переходов представляют квадрупольные переходы. [9]
В атомной спектроскопии уровень энергии, который характеризуется определенными значениями L и S, называется термом. Однако на практике одних квантовых чисел L и 5 оказывается часто недостаточно для того, чтобы полностью определить терм, и должны быть введены дополнительные параметры. Терм сданными значениями ( L, 5) вырожден ( 2L - [ - 1) ( 2S 1) раз. Рассмотрим теперь действие на такой терм сил, зависящих от спина и способных частично снять это вырождение. [10]
Практической целью методов атомной спектроскопии при анализе вещества является качественное, полуколичественное или количественное определение элементного состава анализируемой пробы. [11]
В начале развития атомной спектроскопии было обнаружено, что можно описание спектров значительно упростить, если выражать частоту каждой линии в виде разности двух членов - термов. Поскольку каждый терм дает вклад в несколько спектральных линий, оказывается возможным перечислять гораздо меньше энергий термов, чем энергий переходов. [12]
Примером удвоения в атомной спектроскопии является тонкая структура спектра щелочных металлов. [13]
Так как область атомной спектроскопии лежит в некоторой степени за пределами этой книги, мы не будем рассматривать сколько-нибудь подробно правила отбора для разрешенных переходов в сложных атомах, а просто вкратце изложим некоторые наиболее важные результаты. [14]
Подобный процесс в атомной спектроскопии обычно относят к нерезонансной флуоресценции; он рассмотрен в гл. Измеряя интенсивности индуцированных столкновениями сателлнтных линий, можно рассчитать сечение неупругих столкновений следующим образом. [15]