Cтраница 3
Различие между молекулярной спектроскопией и атомной спектроскопией состоит в большем разнообразии путей, по которым может изменяться энергия молекулы: энергия может меняться не только при электронных переходах, но и при изменении колебательных и вращательных состояний молекулы. Изучение молекулярного спектра может дать большую информацию о силе связей в молекуле, ее размерах и форме. [31]
Математические методы, введенные Рака в атомную спектроскопию, включают: а) изложенный в гл. [32]
![]() |
Спектр ЭПР атомов водорода в зубе человека, облученном рентгеновскими лучами при комнатной температуре ( v9 495 ГГц. [33] |
Термин сверхтонкое расщепление был вначале предложен в атомной спектроскопии для обозначения расщепления некоторых линий вследствие взаимодействия с магнитными ядрами. [34]
Явление самопоглощения, как известно из курса атомной спектроскопии, связано с так называемыми резонансными линиями, центральные области которых обнаруживают при больших концентрациях самопоглощение во внешних, более холодных частях газоразрядного облака. [35]
Поскольку каждый элемент имеет характерный спектр, атомную спектроскопию можно использовать как метод анализа. В данном случае спектр играет роль отпечатков пальцев элемента. [36]
Для контроля производства используют аналитическую химию, молекулярную и атомную спектроскопию, электрохимию, хроматографию и др. Каждый из этих методов имеет свои преимущества и недостатки, определяющие область его рационального применения. В ближайшее время не предвидится появления универсального метода, способного решить все аналитические задачи. В то же время многие задачи могут быть решены несколькими разными методами. Недавно появился [44] первый в отечественной литературе обзор исторических и практических аспектов проблемы качества лабораторного анализа, в котором приводятся нормативные документы, регламентирующие проведение контроля качества анализа. [37]
Наиболее полное представление об энергетическом состоянии атома дает атомная спектроскопия - прежде всего вслед-стние возможности с высокой точностью определять длину волны излучения. [38]
![]() |
Серия Бальмера в спектре атомарного водорода. [39] |
Наиболее убедительно наличие уровней энергии атома доказано методами атомной спектроскопии, прежде всего благодаря очень высокой точности определения длин волн. [40]
В первом разделе этой главы дан краткий обзор атомной спектроскопии, помогающей правильно интерпретировать фотохимические опыты. В конце главы обсуждаются развитие и современное состояние знаний о реакциях, сенсибилизированных атомами. В большей части обсуждений в качестве модельной системы рассматривается атом ртути, так как эта система использована в подавляющем большинстве изученных фотосенсибилизированных атомами реакций. [41]
Книга посвящена систематическому изложению физических основ и теории атомной спектроскопии. Изложение основывается на современном аппарате теории угловых моментов. В книге также систематически рассматриваются вопросы возбуждения и излучения атомдв. Эти вопросы интересны с точки зрения примейе й я спектроскопических методов к исследованию различных физических явлений. [42]
В основу настоящей книги положены курс лекций по атомной спектроскопии и факультативный курс лекций по теории атомных спектров, которые автор читал в 1956 - 1960 гг. в Московском физико-техническом институте. При написании I, II и III глав использованы записи лекций по атомной спектроскопии, прочитанных в Московском физико-техническом институте проф. [43]
Первым семейством элементов, открытых главным образом с помощью атомной спектроскопии, оказались; коземельные элементы-лантаноиды - семейство близких по свойствам с лантаном и между собой трехвалентных элементов, количество которых в течение столетия постоянно росло, начиная с 30 - х гг. XIX в. [44]
Для характеристики монохроматора, предназначенного для работы в области атомной спектроскопии, очень важно знать его разрешающую силу, которая определяет способность этого прибора разделить две близкие по длинам волн спектральные линии. Согласно критерию, предложенному Рэлеем, наименьший разрешаемый спектральный интервал соответствует такому расстоянию между дифракционными максимумами двух соседних монохроматических линий, когда в центре суммарного контура этих линий наблюдается ослабление интенсивности, равное 0 2 от величины максимума. [45]