Cтраница 1
Специозин не растворяется в воде, трудно растворим в эфире и бензоле, несколько легче в ацетоне и спирте, легко растворяется в хлороформе. В разбавленных кислотах специозин растворяется, а в щелочах не растворяется. Спиртовые и ацетоновые растворы спе-циозина по лакмусу показывают нейтральную реакцию. [1]
Специозин, CgstyjA / Cfc, выделен впервые нами из клубнелу-ковиц безвременника великолепного, собранного в 1954 г. v ( см. таблица 2.2, 2, образец 19), когда содержание его в сырье было особо высоким и приблизительно достигало содержания колхамина. Во всех других случаях спешозина выделяли гораздо меньше, чем колхамина, в среднем в 20 и более раз. [2]
Выделен специозин во всех случаях только из образцов клубнелуковиц безвременника великолепного с блестящими чешуями. В ограниченном числе случаев выделены другие побочные алкалоиды. [3]
При изучении свойств алкалоида специозина нами найдено что при нагревании этого вещества до температуры плавления или в растворителе, кипящем около 200, от третичного азота отщепляется замещенная бензильная группа и получается колхамин ( см. раздел 2.3) После кратковременного кипячения раствора специозина в эти-ленгликоле на бумажной хроматограмме наряду с колхамином обнаруживается новое вещество, люминесшфуюшее в УФ ярко голубым светом. Выход колхамина в таком опыте, как это видно из примера, приведенного в экспериментальной части, не высок. [4]
Результаты нашей работы по строению специозина сводятся к следующему: правильно определена суммарная формула, убедительно показана принадлежность специозина к ряду колхицина. Правильно и заключение о наличии фрагмента C-KLO 02Л03 изучение строения в дальнейшем задержалось из-за необходимости продвигать исследование свойств колхишшовых алкалоидов а другом направлении. В результате этих данных возникла мысль о распаде специозина в условиях масс-спектрометрирования с образованием колхамина. Это подтвердилось тем, что при нагревании специозина до температуры плавления в плаве нами обнаружен при помощи хроматографии на бумаге колхамин. После нескольких опытов наилучший результат достигнут при кипячении раствора специозина в растворителе, кипящем около 200, то есть близко к температуре плавления специозина. [5]
Приведенные факты доказывают наличие в специозине колхици-новой структуры. [6]
Сильные основания ( колхамин) Заведомый колхамин Специозин. [7]
Последний был очищен и охарактеризован, ему дано название специозин. [8]
На бумажной хроматограмме ( см. рисунок 7) обнаружены пятна, соответствующие колхамину, специозину, а также пятно, отличающееся от других ярко-голубым свечением в УФ и проявляемое реактивом Драгендорфа, лежащее между пятнами сравнения - колхамина и специозина. Во фракции слабых оснований обнаружены следы специозина. [9]
Остаток из вытяжки 1 весил 4.23 г, он содержал слабые основания, в том числе специозин и колхамеин. Из щелочного маточника получено 0.42 г аморфной смеси алкалоидов фенольного характера, содержащей и колхамеин. [10]
Результаты нашей работы по строению специозина сводятся к следующему: правильно определена суммарная формула, убедительно показана принадлежность специозина к ряду колхицина. Правильно и заключение о наличии фрагмента C-KLO 02Л03 изучение строения в дальнейшем задержалось из-за необходимости продвигать исследование свойств колхишшовых алкалоидов а другом направлении. В результате этих данных возникла мысль о распаде специозина в условиях масс-спектрометрирования с образованием колхамина. Это подтвердилось тем, что при нагревании специозина до температуры плавления в плаве нами обнаружен при помощи хроматографии на бумаге колхамин. После нескольких опытов наилучший результат достигнут при кипячении раствора специозина в растворителе, кипящем около 200, то есть близко к температуре плавления специозина. [11]
Этим он отличается от колхицина, так как в случае колхицина характерный осадок исчезает при встряхивании с хлороформом; Специозин на холоду не дает зеленой окраски с хлорным железом. [12]
В разделе V.1.1. сообщено об установлении строения специо-зина другими исследователями 5 Ю6 в том доказательстве значительна роль спектра ПМР специозина. [13]
Другими опытами установлено: при увеличении продолжительности кипячения до 2.5 часов пятно голубой люминесценции становилось интенсивным, а колхамин и специозин обнаружены не былиг. При сокращении нагревания до 6 - 7 минут обнаруживается интенсивное пятно колхамина и небольшое слабое пятно, светящееся голубым. [14]
На бумажной хроматограмме ( см. рисунок 7) обнаружены пятна, соответствующие колхамину, специозину, а также пятно, отличающееся от других ярко-голубым свечением в УФ и проявляемое реактивом Драгендорфа, лежащее между пятнами сравнения - колхамина и специозина. Во фракции слабых оснований обнаружены следы специозина. [15]