Cтраница 2
При изучении свойств алкалоида специозина нами найдено что при нагревании этого вещества до температуры плавления или в растворителе, кипящем около 200, от третичного азота отщепляется замещенная бензильная группа и получается колхамин ( см. раздел 2.3) После кратковременного кипячения раствора специозина в эти-ленгликоле на бумажной хроматограмме наряду с колхамином обнаруживается новое вещество, люминесшфуюшее в УФ ярко голубым светом. Выход колхамина в таком опыте, как это видно из примера, приведенного в экспериментальной части, не высок. [16]
Установлен его состав, доказана принадлежность к группе колхицина. Обнаружен переход специозина в колхамин при термическом воздействии. При изучении свойств колхицина в дополнение к имеющимся обширным сведениям получены новые данные, расширяющие представление о строении и химических свойствах этого алкалоида. Так, при рассмотрении спектров IMP колхициновых алкалоидов установлена эква-ториальность аминогруппы этих соединений. Этим выяснен один из последних нерешенных вопросов строения колхицина. Показано, что преобразование тропонового цикла колхициновых алкалоидов может происходить не только под влиянием окислителей в щелочной среде или мощного нуклеофила, каким является метоксил метилата натрия, но и при действии этиленгликоля при температуре его кипения. В результате реакции выделены и идентифицированы новые вещества, - деокси - Л - ацетилколхинол, 0-оксиэтил - / У-ацетилколхинол и окси-этиловый эфир колхициновой кислоты. [17]
Специозин не растворяется в воде, трудно растворим в эфире и бензоле, несколько легче в ацетоне и спирте, легко растворяется в хлороформе. В разбавленных кислотах специозин растворяется, а в щелочах не растворяется. Спиртовые и ацетоновые растворы спе-циозина по лакмусу показывают нейтральную реакцию. [18]
На бумажной хроматограмме ( см. рисунок 7) обнаружены пятна, соответствующие колхамину, специозину, а также пятно, отличающееся от других ярко-голубым свечением в УФ и проявляемое реактивом Драгендорфа, лежащее между пятнами сравнения - колхамина и специозина. Во фракции слабых оснований обнаружены следы специозина. [19]
При разработке основ производственного метода получения колхамина нами предложен защищенный авторским свидетельством способ разделения оснований безвременника по силе основности. Метод дает возможность отделения побочных веществ, - специозина и оснований фенольного типа. Кроме того, мы разработали в лабораторном масштабе оригинальный метод выделения алкалоидов безвременника, основанный на соосаждении колхицина и колхамина при высаживании белка из сока или водной вытяжки клубнелуковиц безвременника великолепного. Нами выполнены опыты, обосновывающие применение в качестве сырья свежих клубнелуковиц безвременника великолепного. Большие усилия были направлены на обследование сырья и выбор периода вегетации благоприятного для сбора. [20]
Подобно колхицину он способен к некоторым реакциям, обусловленным трополоновой структурой. При проведении этой реакции встретились некоторые трудности, обусловленные малой растворимостью специозина. [21]
Результаты нашей работы по строению специозина сводятся к следующему: правильно определена суммарная формула, убедительно показана принадлежность специозина к ряду колхицина. Правильно и заключение о наличии фрагмента C-KLO 02Л03 изучение строения в дальнейшем задержалось из-за необходимости продвигать исследование свойств колхишшовых алкалоидов а другом направлении. В результате этих данных возникла мысль о распаде специозина в условиях масс-спектрометрирования с образованием колхамина. Это подтвердилось тем, что при нагревании специозина до температуры плавления в плаве нами обнаружен при помощи хроматографии на бумаге колхамин. После нескольких опытов наилучший результат достигнут при кипячении раствора специозина в растворителе, кипящем около 200, то есть близко к температуре плавления специозина. [22]
Результаты нашей работы по строению специозина сводятся к следующему: правильно определена суммарная формула, убедительно показана принадлежность специозина к ряду колхицина. Правильно и заключение о наличии фрагмента C-KLO 02Л03 изучение строения в дальнейшем задержалось из-за необходимости продвигать исследование свойств колхишшовых алкалоидов а другом направлении. В результате этих данных возникла мысль о распаде специозина в условиях масс-спектрометрирования с образованием колхамина. Это подтвердилось тем, что при нагревании специозина до температуры плавления в плаве нами обнаружен при помощи хроматографии на бумаге колхамин. После нескольких опытов наилучший результат достигнут при кипячении раствора специозина в растворителе, кипящем около 200, то есть близко к температуре плавления специозина. [23]
При изучении свойств алкалоида специозина нами найдено что при нагревании этого вещества до температуры плавления или в растворителе, кипящем около 200, от третичного азота отщепляется замещенная бензильная группа и получается колхамин ( см. раздел 2.3) После кратковременного кипячения раствора специозина в эти-ленгликоле на бумажной хроматограмме наряду с колхамином обнаруживается новое вещество, люминесшфуюшее в УФ ярко голубым светом. Выход колхамина в таком опыте, как это видно из примера, приведенного в экспериментальной части, не высок. Зато на бумажной хроматограмме сохраняется вышеупомянутое светящееся пятно. При повторении опыта не со специозином, а с колхамином картина повторяется: колхамин исчезает, а новое вещество обнаруживается. [24]
Результаты нашей работы по строению специозина сводятся к следующему: правильно определена суммарная формула, убедительно показана принадлежность специозина к ряду колхицина. Правильно и заключение о наличии фрагмента C-KLO 02Л03 изучение строения в дальнейшем задержалось из-за необходимости продвигать исследование свойств колхишшовых алкалоидов а другом направлении. В результате этих данных возникла мысль о распаде специозина в условиях масс-спектрометрирования с образованием колхамина. Это подтвердилось тем, что при нагревании специозина до температуры плавления в плаве нами обнаружен при помощи хроматографии на бумаге колхамин. После нескольких опытов наилучший результат достигнут при кипячении раствора специозина в растворителе, кипящем около 200, то есть близко к температуре плавления специозина. [25]
Результаты нашей работы по строению специозина сводятся к следующему: правильно определена суммарная формула, убедительно показана принадлежность специозина к ряду колхицина. Правильно и заключение о наличии фрагмента C-KLO 02Л03 изучение строения в дальнейшем задержалось из-за необходимости продвигать исследование свойств колхишшовых алкалоидов а другом направлении. В результате этих данных возникла мысль о распаде специозина в условиях масс-спектрометрирования с образованием колхамина. Это подтвердилось тем, что при нагревании специозина до температуры плавления в плаве нами обнаружен при помощи хроматографии на бумаге колхамин. После нескольких опытов наилучший результат достигнут при кипячении раствора специозина в растворителе, кипящем около 200, то есть близко к температуре плавления специозина. [26]