Рельефное изделие - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Цель определяет калибр. Законы Мерфи (еще...)

Рельефное изделие

Cтраница 2


На качество покрытий значительно влияет способность электролита давать равномерные по толщине отложения металла во всех местах рельефного изделия, называемая рассеивающей способностью ванны.  [16]

При получении сравнительно толстых покрытий ( 1 мм и более), а также при покрытии рельефных изделий концентрацию свинца в электролите повышают в 1 5 - 2 раза.  [17]

Это имеет большое значение в гальваностегии, так как обеспечивает возможность получения однородных по составу отложений па поверхности рельефных изделий.  [18]

Очистка венской известью, разведенной водой до состояния жидкой кашицы, применяется как вспомогательная операция при подготовке к покрытию особо рельефных изделий из стали и из металлов, не стойких в горячих шапочных растворах.  [19]

Недостатком электролита является его невысокая рассеивающая способность. При покрытии рельефных изделий концентрацию составных частей раствора следует увеличить примерно вдвое и уменьшить расстояние.  [20]

Посредством электролиза осаждают металлы на поверхности рельефных изделий и, сняв затем осажденный слой металла, получают точный отпечаток рельефа. Такое копирование рельефных изделий с помощью электролиза называется гальванопластикой.  [21]

Недостатком электролита является его невысокая рассеивающая способность. При покрытии рельефных изделий концентрацию составных частей раствора следует увеличить примерно вдвое и уменьшить расстояние между электродами.  [22]

Для цинкования рельефных изделий взамен цианистых электролитов применяются разработанные Н. Т. Кудрявцевым цинкатные электролиты, дающие светлые и плотные покрытия.  [23]

Кроме того, отсутствие выделения металла при низких плотностях тока делает вообще невозможным получение сплошного покрытия на рельефной поверхности. В случае хромирования очень рельефных изделий, особенно при нанесении относительно толстого покрытия, применяются профилированные аноды или к углубленным местам подводятся дополнительные аноды.  [24]

При добавлении к раствору 20 - 30 г / л нитрата аммония повышается допустимая плотность тока и более равномерно распределяется металл на катоде. Это объясняется тем, что на выступающих местах рельефных изделий, где плотность тока может превышать допустимый предел, часть тока затрачивается на восстановление ионов iNO3 - до гидроксиламина и аммиака. В связи с этим выход меди по току при повышении плотности тока в электролите, содержащем нитрат аммония, снижается в большей степени, чем в отсутствие его.  [25]

Окисная пленка препятствует образованию металлической связи между расплавленным припоем и паяемым металлом, и поэтому ее необходимо удалить. Наиболее эффективным средством удаления окис-ных пленок при пайке рельефных изделий оказались специальные газовые флюсы, активно взаимодействующие не только с окислами, но и с металлом.  [26]

При добавлении к раствору 20 - 30 г / л нитрата аммония повышается допустимая - плотность тока и более равномерно распределяется металл на катоде. Это объясняется тем, что на выступающих местах рельефных изделий, где плотность тока может превышать допустимый предел, часть тока затрачивается на восстановление ионов МО3 - до гидроксиламина и аммиака. В связи с этим выход меди по току при повышении плотности тока в электролите, содержащем нитрат аммония, снижается в большей степени, чем в отсутствие его.  [27]

При добавлении к раствору 20 - 30 г / л азотнокислого аммония повышается допустимая плотность тока и более равномерно распределяется металл на катоде [ 36, с. Это объясняется тем, что на выступающих местах рельефных изделий, где плотность тока может превышать допустимый предел, часть тока затрачивается на восстановление ЫОз до гидроксиламина и аммиака.  [28]

29 Неполадки ванн аммиакатного цинкования. [29]

Детали, оцинкованные во всех электролитах, кроме электролита для цинкования рельефных изделий, погружают на 2 - 3 сек в 1 - 3 % - ный раствор азотной кислоты или на 5 - 10 сек в раствор, состоящий из 100 - 150 г / л хромового ангидрида и 3 - 4 г / л серной кислоты.  [30]



Страницы:      1    2    3    4