Специфика - структурное превращение
Cтраница 1
Специфика структурных превращений в полимерных системах определяется тем, что процесс отверждения их всегда проходит через стадию образования концентрированных студней. Переход системы в студнеобразное состояние связан с потерей текучести и формированием пространственной сетки из надмолекулярных структур. Отличие студня от отвержденного полимера состоит в том, что в ячейках его сетки сохраняется жидкая фаза, что и определяет особые свойства таких систем. Студнеобразное состояние широко распространено в природе. Оно характерно для структуры тканей растений и животных, продуктов питания. Как правило, эти студни являются разбавленными. Они удерживают в своей сетке значительное количество жидкой фазы при небольшой концентрации высокомолекулярного вещества. Разбавленные студни обладают упругими свойствами и подчиняются закону Гука, описывающему механическое поведение твердых тел. Они деформируются пропорционально действующей силе, но стоит убрать нагрузку, и тело быстро принимает исходную форму. [1]
 |
Структура покрытий из эпоксиакрилового олигомера при термическом ( а и ультрафиолетовом ( б отверждении. [2] |
Специфика структурных превращений при формировании покрытий с использованием различных физико-химических способов отверждения свидетельствует о существенных преимуществах фотополимеризации. Последняя, в отличие от термического отверждения позволяет наряду со значительной скоростью процесса до высокой степени конверсии получать покрытия с низкими внутренними напряжениями и с однородной структурой, не содержащей в поверхностных слоях, граничащих с воздухом, структурных дефектов в виде крупных вторичных структурных образований, что позволяет значительно улучшить декоративные и защитные свойства покрытий. [3]
 |
Кинетика нарастания и релаксации внутренних напряжений ( 1 - 3 и. [4] |
Специфика структурных превращений определяет незавершенность релаксационных процессов при формировании покрытий и оказывает существенное влияние на кинетику нарастания и релаксации внутренних напряжений, изменение их теплофизических параметров. [5]
 |
Изменение физико-механических характеристик в процессе старения. [6] |
Для выяснения специфики структурных превращений при формировании покрытий из модифицированного ПЭ снимали ИК-спектры образцов; при этом изучали также спектры исходного полиэтилена и модифицирующих добавок. Было установлено, что при формировании покрытий из модифицированного ПЭ с добавкой СФНДФ происходит накопление карбонильных групп ( в отличие от формирования покрытий, содержащих модификатор ДНФ), кроме того, образуется значительно большее число эфирных групп, особенно при скорости охлаждения 100 С / мин. Эти результаты, как и данные об уменьшении молекулярной массы ПЭ с добавкой СФНДФ, свидетельствуют о деструкции полимера в процессе формирования покрытий по радикально-цепному механизму. Однако степень кристалличности ПЭ в присутствии модифицирующих добавок существенно не изменяется, что видно из данных табл. 3.17. Это, по-видимому, обусловлено тем, что первичные структурные элементы не разрушаются в процессе формирования покрытий. [7]
При изучении специфики структурных превращений в процессе формирования - полимерных покрытий было установлено, что природа подложки существенно влияет на структуру всех слоев покрытий. Структура подложки, определяющая прочность адгезионного взаимодействия, оказывает значительное влияние на заторможенность релаксационных процессов и свойства покрытий. [8]
Для разработки физико-химических путей формирования полимерных покрытий необходимо исследование особенностей структурообразования и свойств пленкообразующих различных типов, влияния последних на специфику структурных превращений на различных стадиях формирования покрытий и их свойства. [9]
Природа локальных связей между структурными элементами и характер их распределения оказывают существенное влияние на механизм структурообразования в пленкообразующих системах, специфику структурных превращений при формировании покрытий и их свойства. [10]
На основании этого можно сделать вывод, что внутренние напряжения являются не только критерием долговечности материалов, но и параметром, который позволяет следить за скоростью протекания структурных превращений при формировании и старении полимерных систем. Специфика структурных превращений при переходе полимерных систем из жидкого в твердое состояние существенно зависит от класса пленкообразующих и имеет свои особенности при получении покрытий из мономерных и олигомерных систем, растворов, расплавов и дисперсий полимеров. [11]
Установление взаимосвязи между степенью дефектности таких структур, механизмом образования пространственной сетки и свойствами трехмерных полимеров позволяет создавать материалы с заданным комплексом свойств. Изучение влияния специфики структурных превращений при формировании покрытий из олигоэфиров на незавершенность релаксационных процессов и механизм формирования пространственной сетки позволило разработать физико-химические пути понижения внутренних напряжений в покрытиях, улучшить их физико-механические и другие эксплуатационные свойства, что имеет большое практическое значение. [12]
 |
Влияние толщины на кинетику изменения внутренних напряжений а н ( 1, 2 и влажности ( 3 4 покрытий из латексов СКД-1-5 ( а я СКН-40 ( б. [13] |
Из приведенных результатов можно заключить, что тонкие латексные пленки из различных эластомеров толщиной менее 30 мкм отличаются малой величиной внутренних напряжений и низкой скоростью их релаксации, обусловленной потерей системой высокоэластических свойств в результате разрушения латексных частиц на исходные структурные элементы при взаимодействии их с подложкой и снижения подвижности структурных элементов. При большей толщине пленки скорость релаксационных процессов и величина внутренних напряжений определяется спецификой структурных превращений при формировании латексных пленок. При толщине, меньшей критической, скорость релаксационных процессов обусловлена характером образующихся в покрытиях надмолекулярных структур. С увеличением толщины покрытий в этой области внутренние напряжения возрастают, что связано с увеличением межмолекулярного взаимодействия по сравнению с гонкими пленками с малой подвижностью структурных элементов. [14]
 |
Кинетика нарастания внутренних напряжений при формировании эпоксидных покрытий толщиной 400 мкм.| Зависимость вязкости ц от напряжения сдвига Р для растворов эпок. [15] |
Страницы: 1 2