Cтраница 2
Рентгеновские лучи обладают сильным химическим действием, однако различие и химическая специфика его, по-видимому, большей частью обусловлены вторичными процессами. Первичными же являются процессы отделения электронов, часто сопровождающиеся разрушением связей между атомами в молекулах с образованием свободных радикалов и валентно-ненасыщенных атомов. Последующие превращения нередко приводят к выделению электромагнитных колебаний улыра-фиолетовой области или области видимого света, вызывающих своим действием новые уже фотохимические реакции. Образование же свободных радикалов и атомов может приводить к той или другой цепи последующих превращений. Химическое разложение веществ под действием радиоактивных излучений называется радиолизом. [16]
Читателя, если он далек от химии, не должна смущать химическая специфика этой задачи. Понять суть задачи нетрудно. Имеется некое вещество, ускоряющее нужную реакцию. К сожалению, оно ускоряет и ненужные реакции, что ведет к потере сырья. [17]
При решении многих задач наиболее плодотворен подход, при котором учитывается не только химическая специфика данного-процесса, но и влияние на него фазового состояния системы. Да сих пор мы, по существу, очень мало знаем о структуре многокомпонентных систем при низких температурах, особенно в условиях действия различных физических воздействий и излучений. [18]
Наличие пары неподеленных электронов азота в молекуле фторидов азота также накладывает отпечаток на химическую специфику веществ. Хотя эта пара дело-кализована за счет соседства электроотрицательных атомов фтора, все же многие фториды азота способны образовывать аддукты с донорно-акцепторной связью. Наиболее легко образует такие аддукты дифторамин. [19]
Оказалось, что выход окиси азота зависит от температуры горения, а не от химической специфики горючего компонента, что свидетельствует в пользу предположения о термическом характере окисления азота. Это предположение было затем подтверждено другими специальными опытами. [20]
![]() |
Принципиальная схема измерения диссоциации SO8 на платиновой нити, служащей катализатором, печью и термометром. [21] |
Реализация идеи потребовала, разумеется, введения некоторых дополнительных приспособлений, практически необходимых вследствие химической специфики серного ангидрида. [22]
Следует подчеркнуть, что чисто формальный подход к выбору математической модели процесса без учета его химической специфики может привести к неверным выводам и таким образом свести к нулю ценность результатов большой вычислительной работы. [23]
Во многих случаях аналитик может ограничиться самыми простыми статистическими пакетами [77, 78], часто даже никак не связанными с химической спецификой. [24]
![]() |
Предполагаемая зависимость энергии активации рекомбинации от температуры в тефлоне. [25] |
В предыдущем параграфе мы показали с помощью метода ЭПР, что при рекомбинации свободных радикалов в облученном тефлоне скорость процесса рекомбинации определяется не химической спецификой этих радикалов, а свойствами матрицы. При этом оказалось, что изменение свойств матрицы в определенных температурных интервалах проявляется в резких отклонениях от классических кинетических законов. Отметим, что для аморфной фазы эта область температур лежала ниже, чем для кристаллической. [26]
По мнению других ученых, весьма важные, но чисто физические константы не могут характеризовать химическое явление, так как это означало бы отрицание его химической специфики, в данном случае специфики химической основы трансвлияния. Могут быть такие явления - писал Б. М. Кедров - которые вообще нельзя выражать в единицах измерения, принятых в элементарных областях физики. [27]
Это дав основание полагать, что предложенная нами модель изученных растворов удовлетворительно описывает их строение и, прежде всего, состояние аквака-тионог в связи с химической спецификой и индивидуальностью соответствующих элементов. [28]
Несомненно, что разложение константы К в уравнении ( 22) на два множителя, один из которых зависит от подвижностей ионов, а другой - от химической специфики ионообменной сорбции ( от ее энергетики), имеет принципиальное и практическое значение. При рассмотрении зависимости электродных свойств стекол от их химического состава необходимо учитывать оба эти фактора, хотя, как это отмечается в работах [ 1 ( стр. [29]
Весьма важным является вопрос о том, каковы вообще границы существования тетраэдрических фаз и существуют ли какие-либо поддающиеся строгому математическому анализу критерии ( с учетом, разумеется, химической специфики рассматриваемых объектов), позволяющие сделать априорный вывод о тетраэдрической координации атомов в решетке того или иного соединения. Решение этого вопроса позволило бы однозначно указать направления, в которых следует сосредоточить усилия для поисков новых полупроводников со структурой, родственной по координации алмазной структуре. [30]