Cтраница 1
Специфичность антител определяется их активным центром, который находится в вариабельных участках легких и тяжелых цепей. [1]
Чтобы повысить специфичность первых антител, для диагностики часто используют моноклональные антитела. [2]
Некоторые авторы пытались объяснить специфичность антител тем, что при формировании молекулы антитела в ее состав входит детерминирующаяся группа антигена. Известно также, что одна молекула антигена способна вызвать образование большого числа молекул антитела. [3]
В работах [99-101] для повышения специфичности антител против канцерогенов предложено при получении канцероген-полимерного антигена ( КПА) использовать в качестве макромолеку-лярного носителя синтетический полиэлектролит, не имеющий общих детерминант с белками сыворотки крови человека. [4]
Связь между структурой антигена и специфичностью антитела была впервые установлена в классических работах Ландштайнера [1], который ввел большое количество группировок известной структуры в белки и показал, что введенные группы могут служить детерминантами специфичности антител. Специфичность взаимодействия антиген - антитело возникает за счет комплементарное определенных участков антител-глобулинов и активных групп антигенной структуры. Антисыворотки с выясненной специфичностью представляют собой поэтому набор разнообразных уникальных реагентов, которые можно применять для получения информации о структуре. Более того, высокая чувствительность и специфичность иммунологических реакций делают их особенно ценными как независимый источник сведений о химическом строении и гомогенности иммунологически активных соединений. [5]
Специфичность энзимов имеет много аналогичного со специфичностью антител относительно их антигенов. [6]
Разновидности последовательности аминокислот в этих гипервариабельных участках определяют специфичность антитела. [7]
В настоящее время нет сомнений в том, что специфичность антител зависит от их химической структуры. Однако еще неясно, чем именно обусловлена эта специфичность - аминокислотным составом, последовательностью аминокислот или характером свертывания полипептидной цепи при образовании глобулярных молекул, показанных на фиг. По-линг [9] считает правильным последнее предположение. Если различия в основном заключаются в последовательности аминокислот и ограничиваются активным центром антитела ( central differential segment) [6], то они слишком незначительны, чтобы их можно было обнаружить существующими аналитическими методами. [8]
Комплекс с антигеном образуется в результате некова-лентньп взаимод, характер к-рьгх может варьировать в зависимости от специфичности антитела. Сила связывания с антигеном увеличивается на неск. [9]
Эти участки ( за нек-рыми исключениями) принимают участие в контакте с антигеном, что и определяет специфичность антител. [10]
Связь между структурой антигена и специфичностью антитела была впервые установлена в классических работах Ландштайнера [1], который ввел большое количество группировок известной структуры в белки и показал, что введенные группы могут служить детерминантами специфичности антител. Специфичность взаимодействия антиген - антитело возникает за счет комплементарное определенных участков антител-глобулинов и активных групп антигенной структуры. Антисыворотки с выясненной специфичностью представляют собой поэтому набор разнообразных уникальных реагентов, которые можно применять для получения информации о структуре. Более того, высокая чувствительность и специфичность иммунологических реакций делают их особенно ценными как независимый источник сведений о химическом строении и гомогенности иммунологически активных соединений. [11]
Мы уже видели ранее, что степень специфичности бывает различной. Специфичность антител обозначают как малую, если они реагируют с большим числом антигенов вообще и с большим числом химически родственных антигенов в частности; о высокой специфичности антител можно говорить в том случае, если антитела реагируют с небольшой группой химически очень близких друг другу антигенов. Если антитело реагирует только с одним антигеном, то речь идет об абсолютной специфичности. [12]
Для использования моноклональных антител в изучении белковых антигенов важно знать, с одной и той же или разными антигенным и детерминантами ( эпитопами) антигена связываются полученные антитела. Эпитопную специфичность антител определяют методом их конкурентного связывания. Антитела одного клона конъюгируют с пероксидазой ( с. Берут 96-луночный микропланшет для ИФА и сорбируют в лунках антиген, как обычно ( с. [13]
Первое условие показательно иллюстрирует данные В. Контроль за специфичностью антител, учитывая сложность антигенной структуры тканей человека и отсутствие сведений о генотипах беспородных животных, практически невыполним. [14]
Антигенсвязываюшие центры ( эпитопы) антител образуются вариабельными доменами Vj и Vjq. Они и определяют специфичность антител к какому-либо конкретному антигену. [15]