Cтраница 2
Электростатические силы детерминирующих полярных групп антигена обусловливают, по-видимому, возникновение определенного силового поля, причем размеры этого поля варьируют от антигена к антигену. Поскольку глициллейцин иммунологически отличается от лейцил-глицина ( см. начало этой главы), следует считать, что специфичность антител определяется не одной какой-либо группой антигена, а всей областью смежных полярных групп. [16]
Еще более убедительные данные были получены при изучении реакций с конъюгированными антигенами, содержащими комплексные гаптены. На основании количественных исследований подавления реакции антител к простым гаптенам Хукер и Бойд [13, 14] сделали вывод, что на специфичность антител в некоторой степени влияют остатки тирозина или ги-стидина в белке, с которыми соединялись диазотиро-ванные амины. [17]
Относительная специфичность, свойственная иммунитету, присуща и реакции антител с антигенами. Дифтерийный антитоксин, способный нейтрализовать дифтерийный токсин и сохранить жизнь больному дифтерией, не нейтрализует столбнячный токсин и не может быть использован ни для профилактики, ни для лечения столбняка. Но специфичность антител, подобно специфичности иммунитета, не абсолютна. Антитела, которые образуются при введении кроликам очищенного альбумина из куриных яиц, реагируют и с альбуминами яиц других птиц, например утиных. Реакция антитела с антигеном, родственным гомологичному, называется перекрестной. Обычно она не так интенсивна, как реакция с гомологичным антигеном. [18]
![]() |
Антисыворотка ( в центре и смесь из двух антигенов ( вверху. Последние имеют разную величину и передвигаются с различной скоростью. поэтому образуются две полосы преципитации. [19] |
Мы должны, к сожалению, еще раз вернуться от антител к антигену. Если мы хотим узнать что-либо о специфичности антител, мы должны запросить антиген. [20]
Гомологичные белки, выделенные из организмов различных видов, обнаруживают гомологию последовательностей; это означает, что наиболее важные положения в полипептидных цепях гомологичных белков заняты одними и теми же аминокислотами независимо от вида организмов. В других положениях гомологичные белки могут содержать разные аминокислоты. Чем ближе в эволюционном отношении виды, тем более сходны аминокислотные последовательности их гомологичных белков. Таким образом, последовательности гомологичных белков указывают, что содержащие их организмы произошли от общего предка, но в ходе эволюции претерпели изменения и превратились в разные виды. Аналогичные выводы были сделаны исходя из результатов изучения специфичности антител по отношению к антигенам гомологичных видов. [21]
Специфичность энзимов имеет много аналогичного со специфичностью антител относительно их антигенов. Pauling, 1948) изучили специфичность многих из этих антител; они нашли, что форма гап-теновой группы является главным фактором, определяющим степень происходящего взаимодействия. В некоторых случаях сродство антитела к этой группе находится в удовлетворительном согласии с вычисляемым на основе энергии ван-дер-ваальсового взаимодействия. В следующем обзоре более полно рассмотрен вопрос о специфичности антител ( см. гл. [22]