Cтраница 1
Серологическая специфичность и антигенные свойства определяются строением О-специфических полисахаридов. [1]
Серологическая специфичность антигенов, полученных искусственным сочетанием, определяется главным образом природой введенных полярных детерминирующих групп. [2]
Изменения в серологической специфичности белков при денатурации также свидетельствуют о нарушении их специфической структуры. Тот факт, что сложное специфическое расположение пептидных цепей меняется при денатурации, сам по себе не вызывает удивления. Почти каждый физический или химический агент способен менять лабильную структуру нативных белков. Денатурирующее действие минеральных кислот и едких щелочей может быть объяснено их влиянием на ионные группы белков. [3]
Группоспецифические вещества независимо от их серологической специфичности весьма сходны по физическим и химическим свойствам. [4]
При замене в КДО свободных гидроксильных групп сукцинильными остатками или карбоксильными группами теряется серологическая специфичность гликолипида. [5]
Гликолипидами другого типа, выделенными из микобактерии, являются так называемые микозиды, которые определяют серологическую специфичность бактерий. [6]
Теперь мы в состоянии изучить влияние тех или иных известных изменений химического состава перекрестно реагирующих антигенов на их серологическую специфичность. Если - например, М - это ж-аминобензойная кислота или jn - аминофениларсиновая кислота, положительная реакция произойдет, правда, количество преципитата будет меньше. Это показывает, что антитела к метаниловой кислоте, хотя и лучше адаптированы к гомологичному антигену, способны реагировать как с другими гаптенами, так и с другими кислотными группами в жега-положении. Если мы внесем более существенные изменения в молекулу гаптена, введя кислотную группу в пара-положение или применив гаптен вообще без кислотной группы, то реакция либо будет слабо выражена, либо вовсе не произойдет. [7]
Вторым характерным превращением, которое претерпевают белки в результате денатурации, является потеря физиологической активности ( у белков, обладающих подобной активностью) и серологической специфичности. Так, например, ферменты, являющиеся белками ( как будет указано ниже), теряют свою активность в результате денатурации. Разрушение бактерий и вирусов при термической стерилизации является следствием денатурации содержащихся в них белков. [8]
Итак, ядерная область ЛПС различных грамотрицательных бактерий построена по единому, видимо, структурному принципу, однако, моносахаридный состав может варьировать, чем и объясняется серологическая специфичность всего полимера в целом. [9]
В случае компактных материалов может иметь место структура с разветвленной цепью, как в амилопектине крахмала ( Meyer, Wertheim, Bern-feld, 1940); значительные вариации в конфигурации полимера наблюдаются у полисахаридов, ассоциированных с белком и обнаруживающих серологическую специфичность. [10]
Серологическая специфичность этого эндотоксина определяется углеводным компонентом, который представляет собой гаптен ( см. гл. [11]
Эндотоксин, следовательно, является структурным компонентом О-соматического антигена. Полисахаридная часть ЛПС определяет серологическую специфичность О-антигена, что широко используется для таксономических целей. [12]
Эти свойства ЛПС тесно связаны с молекулярной структурой. Антигенные детерминанты, определяющие серологическую специфичность ЛПС, расположены в его полисахаридной части, а, именно, в области базального ядра и О-специфических боковых цепей. [13]
Полисахариды боковых цепей ЛПС характеризуются чрезвычайным разнообразием. Они не связаны с биологической активностью, определяют только серологическую специфичность молекул эндотоксинов. [14]
Трудно переоценить то влияние, которое оказали иммуноло - гические исследования азобелков и других белковых производных на теории образования антител, синтеза белка и его структуры. Вся концепция дополнительности структур основана на исключительно тонком определении серологической специфичности, вскрытой при помощи искусственно измененных антигенов. Это, в свою очередь, подтверждает идею об участии некоторых шаблонов в биосинтезе белка и о том, что специфичность белков обусловлена пространственно-химическими соотношениями. Однако было бы преждевременным детализировать эти концепции, которые описываются в последующих томах настоящего сборника. [15]