Cтраница 2
Свободная аминогруппа может снова вступать в указанную реакцию, что позволяет получать производные белков с более длинными полипептидными цепями и увеличенным молекулярным весом. При этом модифицированный химотрип-син сохранял свою исходную энзиматическую активность, а поли-глицинальбумин - свою серологическую специфичность. [16]
![]() |
Схема синтеза нейраминовой кислоты. [17] |
Недавно из растений были изолированы высшие кетосахара, например D-глицеро - О-маннооктулоза. Природные альдегептозы пока известны только как компоненты специфических полисахаридов грамотрицательных бактерий; с ними связана серологическая специфичность полисахаридов, хотя о строении этих полисахаридов известно очень мало. В последние годы выделено большое число представителей альдогептоз. Так, из ли-поуглеводов Shigella Sonnei была изолирована О-глицеро - Ь - ман-ногептоза ( /), которая оказалась очень широко распространенной и содержится в бактериях как в виде структурных компонентов полисахаридов, так и в виде фосфорнокислых эфиров. В Azotobacter indicum содержится альдогептоза, по-видимому, являющаяся О-глицеро - Ь - глюкогеп-тозой. В гликолипидах микобактерий найдены: 6-дезокситалоза ( V), 2-метилуфу-коза ( VI), 2 - 0-метилрамноза, 3 - 0-метилрамноза, 2 4-ди - О-метилрам-ноза, 3 - 0-метил - 6-дезокситалоза. Всего в течение последних десяти лет в бактериях обнаружено около 20 новых Сахаров, большая часть которых не была получена синтетически. [18]
А и его V и D производные [37], которые перекрестно реагируют с антипневмококковыми сыворотками типов II и VI [38, 39] содержат L-рамнозу и N-ацетил-п - глюкозамин. На основании этих перекрестных реакций было предсказано, что по крайней мере часть остатков L-рам-нозы в составе вещества клеточной стенки несет заместитель в положении 3, так как пневмококковые полисахариды типов II и VI содержат в группировках, определяющих серологическую специфичность, замещенную в положении 3 L-рамнозу. Это предсказание было подтверждено иммунохимическим изучением стрептококкового полисахарида, окисленного периодатом [40]; окисление разрушило остатки N-ацетил-о - глюкозамина, но все остатки L-рамнозы сохранились. [19]
Липополисахариды также входят в состав комплекса полисахарид - липид - белок, относящегося к эндотоксинам, которые, будучи введены в ткани животных, вызывают ряд физиологических эффектов, таких, как жар, шок, отек, внутреннее кровоизлияние. Хотя О-антигенные и эндотоксические свойства тесно связаны между собой, можно различить структурные единицы, ответственные за каждое из них. В то время как полисахаридный компонент определяет серологическую специфичность комплекса, ли-пидный отвечает за токсические свойства и физиологические эффекты. Известно множество методов выделения липополисахаридов из неразрушенных клеток ( влажных или сухих) и из препаратов клеточных стенок. Несмотря на то что липополисахариды, выделенные из препаратов клеточных стенок, требуют меньшего числа стадий очистки, большинство исследователей используют в качестве исходного материала неразрушенные клетки ( см. также гл. [20]
В пользу последнего предположения говорит прежде всего то обстоятельство, что, согласно имеющимся до настоящего времени наблюдениям, только протеины и близко к ним стоящие вещества могут служить антигенами и вызывать образование специфических иммунных сывороток. Фенолаза, как и многие другие ферменты, не может быть отнесена к названному разряду веществ. Далее можно указать на то, что ферменты, которые удается получить в более чистом виде ( например, инвертаза), не дают соответствующих антисывороток. Предположение, что специфичность анти-фенолатических сывороток обусловлена специфичностью сопутствующих веществ в различных препаратах фенолазы, является более приемлемым, чем предположение о серологической специфичности фенолазы, при энзимологической неспецифичности ее. Антисвойства иммунных сывороток, может быть, направлены, таким образом, не на фенолазу как таковую, а на сопутствующие вещества. Последние под воздействием иммунной сыворотки претерпевают те или иные изменения - быть может, свертываются и при этом захватывают и фенолазу, благодаря чему и получается впечатление специфического антиферментного действия. [21]
Проведенная ранее качественная хроматография фракций показала, что полный антиген и слабо связанная фракция бреславль-ской палочки и варианта № 36 имеют очень близкий состав Сахаров. Это привело нас к мысли, что слабо связанная фракция, возможно, является частью полного антигена, который не полностью извлекается по методу Буавена. Процентный состав Сахаров в полисахариде приведен в таблице. Как видно из таблицы, все полисахариды, которые входят в состав комплексов бреславльской палочки, резко отличаются друг от друга составом Сахаров. Наибольшее содержание глюкозы ( 23 3 %) имеет прочно связанный полисахарид. Быстро движущийся сахар, по данным Вестфаля [ И ], является той частью специфического полисахарида, которая обеспечивает серологическую специфичность вида. Нам кажется, что наличие во всех трех фракциях этого сахара указывает на присутствие в них специфического полисахарида, а уменьшение его количества в двух фракциях по сравнению с полным антигеном свидетельствует, что, кроме специфического полисахарида, в этих фракциях может содержаться и другой полисахарид. [22]