Cтраница 2
Действительно, нз Т - лимфоцитов был выделен ряд растворимых регул-торных белков-хелперные факторы нз Т - хелперов и супрессорные факторы из Т - супрессоров. Эти факторы большей частью обладают той же антигенной специфичностью н той же активностью, что н вырабатывающие их Т - клетки. Этим они отличаются от лимфокинов или интерлейкинов, которые неспецифичны в отношении антигена. Однако пока неясно, функционируют ли в норме эти антиген-специфические факторы в растворимой форме. Возможно, например, что они представляют собой мембраносвязанные рецепторы, оторвавшиеся от клеток. [16]
![]() |
Первичные и вторичные лимфоидные органы и ткани. [17] |
В случае, если иммунная система выступает в качестве пассивной мишени для химических веществ, результатом может быть пониженная сопротивляемость инфекции и некоторым формам неоплазии либо иммунная дисрегуляция / стимуляция, могущие усугубить аллергию или аутоиммуни-тет. В случае, если иммунная система реагирует на антигенную специфичность ксенобиотика или антиген хозяина, измененные соединением, токсичность может быть выражена в виде аллергии или аутоиммунного заболевания. [18]
Чаще всего подобные мутированные белки имеют одну и ту же антигенную специфичность и образуют одинаковые антитела. Гомологические белки разных видов животных также похожи по своему аминокислотному составу, хотя и гораздо дальше отстоят друг от друга, чем мутанты в пределах вида. В этом случае антигенные свойства полностью различны. Например, сывороточный альбумин лошади и коровы не сильно отличаются по аминокислотному составу. Однако организм лошади не образует антител к своему белку, но легко образует к чужеродному альбумину коровы. [19]
Полисахариды входят в состав группоспецифических веществ крови, являются веществами, определяющими антигенную специфичность бактериальных клеток, и обладают важным специфическим свойством - образовывать гликоконъюгаты - ковалент-носвязанные молекулы углеводов с белками, липидами и другими веществами. К гликоконъюгатам относятся гликопротеины, протеогликаны, гликоли-пиды, липогликаны, гликолипопротеины, тейхоевые кислоты. Из них три последних группы обнаружены в клетках бактерий - грамотрицательных ( липогликаны, гликолипопротеины), а тейхоевая кислота - только грамположи-тельных. [20]
Особое значение имеет специфическая функция углеводов - участие в образовании гибридных ( комплексных) молекул, а именно гликопротеинов и гликолипидов. Так, гликопротеины служат маркерами в процессах узнавания молекулами и клетками друг друга, определяют антигенную специфичность, обусловливают различия групп крови, выполняют рецепторную, каталитическую и другие функции. [21]
Микробные полисахариды, или гликаны можно подразделить на внеклеточные и внутриклеточные, или экзо - и эндогликаны. Внутриклеточные могут быть структурными в клеточных стенках ( нерастворимые хитин, глюканы) и структурно-метаболическими ( относительно растворимые маннаны, гликоманнаны, определяющие антигенную специфичность видов), способными переходить в культуральную жидкость при гиперпродукции и оказываться в разряде внеклеточных. [22]
Клеточные стенки многих низших грибов содержат-хитин, целлюлозу или оба этих полисахарида. Однако наряду с ними, а часто и вместо них, в клеточной стенке микроорганизмов содержатся специфические полисахариды или утлеводсодержащие биополимеры, обеспечивающие антигенную специфичность поверхности клеток. [23]
Такую селекцию называют клоиальной потому, что иммунную систему, согласно этой теории, образуют миллионы различных клеточных семейств, или клонов, каждый из которых состоит нз Т - или В-лимфоцитов, происходящих от общего предка. Поскольку каждая клетка-предшественница уже детерминирована ( или, как говорят, коммитирована) к выработке одного определенного антигенспецифического белка-рецептора, все клетки клона имеют одинаковую антигенную специфичность. [24]
Многие грамотрицательные бактерии продуцируют полисахариды, ответственные за специфические иммунологические реакции. Некоторые из них обусловлены структурными особенностями полисахаридов капсулы. Антигенная специфичность полисахаридов обычно определяется природой невосстанавливающих концевых групп и набором антисывороток, применяемых для анализа таких полисахаридов. [25]
Классические опыты Landsteiner ( 1936) показали nfo специфичность природных антигенов может быть изменена введением очень небольших молекул. Следовательно, антигенная специфичность различных иммуногенов может быть обусловлена небольшими участками в молекуле антигена. [26]
Другие фрагменты в липополи-сахариде могут отличаться в зависимости от вида бактерий. Им-муногенные свойства проявляют боковые полисахаридные цепи и сердцевина. Боковые полисахаридные цепи отвечают за антигенную специфичность молекулы липополисахарида и называются О-антигенами. [27]
Эти клетки также имеют на своих мембранах рецепторы антигенов. Они распознают антигены в случае, если они представлены антигенными клетками в контексте гисгосопостави-мых антигенов. Поэтому эти клетки имеют ограничение в дополнение к антигенной специфичности. [28]
Не все группы, которые можно ввести в белковую молекулу, обладают способностью изменять ее серологические свойства и вызывать образование специфических антител. Полярные группы, вероятно, определяют и антигенную специфичность природных белков. В настоящее время мы не в состоянии указать, какие именно химические группы определяют антигенную специфичность этих белков. [29]
Кроме них имеется еще ряд веществ той же природы. Полисахариды входят в состав группоспецифических веществ крови и они же являются веществами, определяющими антигенную специфичность бактериальных капсул; они служат компонентами вещества оболочки бактериальных клеток и встречаются в составе многих сложных соединений - гликопротеидов и липополисаха-ридов. [30]