Спин-метка
Cтраница 1
Спин-метка чувствительна к своему окружению, ее спектр ЭПР зависит от конформационного состояния биополимера. Подвижность метки связана с локальной подвижностью биополимера и подвижностью его молекулы как целого. С помощью спин-меток установлены важные особенности строения и динамики белковых молекул. Эти методы весьма эффективны и при изучении биологических мембран. [1]
 |
Спектры ЭПР сывороточного альбумина, спии-меченного 2 2 5 5-тетраметил - 3-малеимидопир-ролидин - 1-оксидом ( стрелками отмечены широкие компоненты сильно иммобилизованных свободных радикалов. [2] |
Удобной специфической спин-меткой является 2 2 6 6-тетраме-тил - 4-малеимидопиперидин - 1-оксил [ 44 451: около 909о этого радикала при взаимодействии с сывороточным альбумином переходит в сильно связанное состояние. [3]
Действительно, заведомо исключая расположение спин-меток в активном центре антитела, можно прийти к выводу, что относительно подвижное состояние спин-меток в преципитате антиген - антитело может сохраняться лишь при отсутствии сильной дегидратации антител за счет межмолекулярных взаимодействий. Следовательно, в отличие от у-глобулина, осажденного сульфатом аммония, специфический преципитат антиген - антитело в соответствии с альтернационной теорией имеет микроячеистую структуру. [4]
Основные результаты были получены авторами на оксигемоглобине лошади с применением малеимидных спин-меток. [5]
Измерение времени вращательной корреляции макромолекул методом ЭПР в случае ковалентно связанной спин-метки / / Молекуляр. [6]
Здесь Ri и R2 - боковые группы, которые придают спин-метке способность вступать в специфические реакции с определенными группами аминокислот. Таким образом, выбор спин-метки диктуется типом центра, который надо пометить. [7]
Было найдено, что скорость этой реакции зависит от молекулярного окружения спин-метки, что открывает возможности развития кинетического аспекта метода спин-меток. [8]
Чрезвычайно показательны результаты, полученные этими же исследователями [ 491 при изучении реакций спин-метки с полину-клеотидами. [9]
Действительно, заведомо исключая расположение спин-меток в активном центре антитела, можно прийти к выводу, что относительно подвижное состояние спин-меток в преципитате антиген - антитело может сохраняться лишь при отсутствии сильной дегидратации антител за счет межмолекулярных взаимодействий. Следовательно, в отличие от у-глобулина, осажденного сульфатом аммония, специфический преципитат антиген - антитело в соответствии с альтернационной теорией имеет микроячеистую структуру. [10]
Было найдено, что скорость этой реакции зависит от молекулярного окружения спин-метки, что открывает возможности развития кинетического аспекта метода спин-меток. [11]
Тем не менее этот путь синтеза нитроксильных радикалов имеет важнейшее значение и на реакциях без затрагивания парамагнитного центра основано применение нитроксильных радикалов в качестве спин-меток. [12]
 |
Спектры ЭПР сывороточного альбумина, спии-меченного 2 2 5 5-тетраметил - 3-малеимидопир-ролидин - 1-оксидом ( стрелками отмечены широкие компоненты сильно иммобилизованных свободных радикалов. [13] |
Поскольку влиянием теплового движения молекул белка в растворе на спектры ЭПР парамагнитной метки можно пренебречь, целесообразно учитывать лишь вклад колебаний свободных радикалов вокруг ковалентной связи и подвижность звена макромолекулы, к которому прикреплена спин-метка. [14]
Здесь Ri и R2 - боковые группы, которые придают спин-метке способность вступать в специфические реакции с определенными группами аминокислот. Таким образом, выбор спин-метки диктуется типом центра, который надо пометить. [15]
Страницы: 1 2