Спираль - молекула
Cтраница 1
Спираль молекулы в целом обычно имеет неполный поворот, но сохраняет ту или иную ориентацию. Другим примером служит транс-циклооктен ( 17) ( разд. [1]
Три переплетающиеся спирали молекул мочевины связаны между собой водородными связями и образуют стенки канала. Каждый атом кислорода соединен водородными связями с четырьмя атомами азота, а каждый атом азота - с двумя кислородами; имеются два типа водородных связей, длина одних примерно 2 93, других - 3 04 А. Гексагональное расположение, которое следует из диаграммы, объясняет тот факт, что все канальные соединения включения кристаллизуются в виде гексагональных игл или гексагональных пластинок. [2]
 |
Z. - Треонин. Проекция ас. Соединение молекул водородными связями ( пунктир. [3] |
Вторая трактовка ( спирали молекул) роднит эту структуру со структурой о. [4]
 |
Растворимость карбамида в воде. [5] |
На основании исследования комплексов и изучения их структуры рентгеновскими методами [28, 30, 31] высказывается предположение, что прямая цепь парафина является своего рода осью или стержнем, вокруг которого закручиваются спиралью молекулы карбамида. Эти спирали образуют ячеистую структуру наподобие сот, в ячейках которых располагаются прямые цепи удержанных карбамидом углеводородов: Комплексы в большинстве своем кристаллизуются в виде длинных гексагональных призм или гексагональных пластинок. [6]
 |
Различные типы конформации кристаллических цепей. а изотактический полипропилен. б синдиотактическии полипропилен. б чис-14 - полиизопрен. г найлон 77. [7] |
В соответствии со сказанным ранее, изотактические молекулы типа ( - СН2 - CRR -) могут кристаллизоваться в виде спиралей. Спирали изотактических молекул - могут быть как право -, так и левовинтовыми. Рассмотрим правую спираль изотактической молекулы, в которой все мономерные единицы имеют d - конфигурацию. [8]
 |
Вид поперечного сечения структуры комплексов мочевина - - парафин. [9] |
Способ упаковки вокруг оси с показан на рис. 163, где видны сечения каналов, образованных молекулами мочевины. Три взаимопроникающие спирали молекул мочевины связаны водородными связями и образуют стенки гексагональных каналов. Эти спирали могут иметь правое или левое направление. Каждый атом кислорода связан водородной связью с четырьмя атомами азота, а каждый атбм азота - с двумя атомами кислорода. [10]
 |
Фазовая диаграмма бинарной смеси двух нематических соединений. [11] |
Холестерические жидкие кристаллы используют благодаря присущему им свойству изменять окраску. Из-за интерференции на витках спирали молекул ( см. рис. 25.5, в) освещенный белым светом кристалл кажется окрашенным. При изменении внешних условий, например температуры, расстояние между витками спирали изменяется, что ведет к изменению окраски. Это позволяет изготовлять простейшие чувствительные индикаторы температуры для медицины ( например, для индикации участков тела с повышенной температурой), электроники ( контроль перегрева отдельных узлов и деталей) и других областей науки и техники. В качестве материалов для таких термометров применяют производные холестерина и их смеси. Промышленностью выпускаются композиции, дающие цветовые переходы в интервале температур 3 - 5 К с рабочими температурами 23 - 41 С. [12]
Чтобы объяснить, почему показатели преломления для двух поляризаций света отличаются между собой, мы должны объяснить, почему поляризуемость молекулы связана с хиральностью света. Полная теория оптического вращения довольно сложна, однако одна из его допустимых интерпретаций состоит в том, что, если молекула имеет спиральную структуру, ее поляризуемость зависит от того, соответствует или нет электрическое поле зондирующего излучения спирали молекулы. Если молекула имеет спиральную структуру, то можно ожидать, что ее показатель преломления будет зависеть от хиралыюсти света. Молекулы со спиральной структурой не совмещаются со своим зеркальным отображением, и это является критерием для определения того, будет ли молекула оптически активной ( это обсуждалось при рассмотрении симметрии в гл. [13]
Чтобы объяснить, почему показатели преломления для двух поляризаций света отличаются между собой, мы должны объяснить, почему поляризуемость молекулы связана с хиральностью света. Полная теория оптического вращения довольно сложна, однако одна из его допустимых интерпретаций состоит в том, что, если молекула имеет спиральную структуру, ее поляризуемость зависит от того, соответствует или нет электрическое поле зондирующего излучения спирали молекулы. Если молекула имеет спиральную структуру, то можно ожидать, что ее показатель преломления будет зависеть от хиралытости света. Молекулы со спиральной структурой не совмещаются со CSOHM зеркальным отображением, и это является критерием для определения того, будет ли молекула оптически активной ( это обсуждалось при рассмотрении симметрии в гл. [14]
Чтобы объяснить, почему показатели преломления для двух поляризаций света отличаются между собой, мы должны объяснить, почему поляризуемость молекулы связана с хиральностью света. Полная теория оптического вращения довольно сложна, однако одна из его допустимых интерпретаций состоит в том, что, если молекула имеет спиральную структуру, ее поляризуемость зависит от того, соответствует или нет электрическое поле зондирующего излучения спирали молекулы. Если молекула имеет спиральную структуру, то можно ожидать, что ее показатель преломления будет зависеть от хиралытости света. Молекулы со спиральной структурой не совмещаются со своим зеркальным отображением, и это является критерием для определения того, будет ли молекула оптически активной ( это обсуждалось при рассмотрении симметрии в гл. [15]
Страницы: 1 2