Спирамицин

Cтраница 2

Образование дополнительных пятен на хромато-граммах за счет адсорбции бумагой в отсутствие растворителя. [16]

Вероятно, наиболее распространенным ( или, по крайней мере, легко распознаваемым) случаем образования дополнительных пятен можно считать их появление на стартовой линии. При хроматографировании тетрациклина, хлортетрациклина и окситетрациклина, эритромицина, карбомицина, спирамицина, олеандомицина, эхиномицина, гризеородинов, антибиотика 1948 ( использовали чистые препараты этих антибиотиков) в некоторых системах, кроме главного пятна, отмечались пятна на стартовой линии. [17]

При 0 04 мкг / мл ингибирует на 50 % рост В. Входит в группу макроли-дов, включающую также спирамицин и карбомицин. [18]

Известно более 70 антибиотиков этой группы. Как правило, оии продуцируются в виде сложноразделяемых комплексов, содержащих до 10 компонентов. Со структурной точки зрения макролидные антибиотики - 12 -, 14 - или 16-членные лактоны, содержащие ряд алкильных и гидроксигрупп, причем часть последних гликозилирована. В медицине наиболее широко используются 14-члеииые макролиды: эритромицины А-D и олеандомицин - и 16-членные: лейкомици-ны, спирамицины и тилозин. [19]

Обнаружение макролидных антибактериальных антибиотиков на хроматограммах обычно производят биоавтографическим методом, в качестве тест-микробов используют грамположитель-ные бактерии. Для обнаружения на хроматограммах антибиотиков группы эритромицина и близких веществ ( содержащих 2-де-зоксисахара) предложена реакция с 0 5 % - ным раствором ванилина в 1 М перхлорной кислоте. После прогревания при 75 появляются сине-серые пятна на белом фоне. Иод удаляют путем прогревания хроматограммы при 90 в течение нескольких минут. В случае форомацидинов ( спирамицинов) и нидда-мицина хроматограммы опрыскивают 10 - 15 % - ным раствором фосфорной кислоты. [20]

Страницы: 1 2