Спирт - жирный ряд
Cтраница 1
Спирты жирного ряда при действии диалкилсульфатов претерпевают дегидратацию, образуя простые эфиры. [1]
Спирты жирного ряда с ароматическими углеводородами или их замещенными ( например сульфокислотами) часто вступают в реакции конденсации с водоотнятием, давая гомологи углеводородов, соотв. Особенно легко это удается в применении к нафталину. Водоотнимающим средством является чаще всего хлорсульфоновая кислота или олеум, которые вероятно дают сначала со спиртом алкилсерную кислоту AlkOSOaH и сульфируют углеводород. [2]
Спирты жирного ряда, включенные сюда, это смеси ациклических спиртов, полученных при каталитическом восстановлении смешанных жирных кислот данной товарной позиции ( см. часть ( А) выше) или их эфиров при омылении спермацетового масла, в результате каталитической реакции между олефинами, окисью углерода и водорода ( процесс оксо), при гидратации олефи-нов, при окислении углеводородов или другим способом. [3]
Спирты жирного ряда смешивают с иодом ( двукратный избыток) и красным фосфором ( 20 % иода по весу) и нагревают при 100 в течение 1 час. Остаток растворяют в петролейном эфире, раствор промывают водой, сушат над безводным сульфатом натрия, а растворитель выпаривают. Смесь отстаивается в течение ночи, затем к ней прибавляют этилацетат, чтобы разрушить избыток реактива. После этого раствор промывают разбавленной соляной кислотой и отгоняют растворитель. Раствор затем подкисляют разбавленной кислотой и экстрагируют петролейным эфиром. Колонку промывают петролейным эфиром для удаления углеводородов, которые затем извлекают из элюата, отгоняя растворитель. [4]
Спирты жирного ряда выделяют из неомыляемой фракции липидов путем образования комплексных соединений с мочевиной или же путем жидкостно-адсорбционной хроматографии на окиси алюминия. Спирты жирного ряда можно разделять методом ГЖХ, как таковые, или в виде ацетатов, или в виде исходных углеводородов. Наилучшее разделение насыщенных и ненасыщенных соединений с 18 атомами углерода достигается при хроматографическом разделении ацетатов на колонках, заполненных полиэфиром. Двуатомные спирты и спирты с числом атомов углерода более 20 лучше разделять, предварительно превращая их в соответствующие углеводороды. [5]
Спирты жирного ряда, занимающие по совместимости промежуточное положение, чаще всего используются в концентрации около 0 5 вес. [6]
Спирты жирного ряда часто вступают в реакции конденсации с ароматическими углеводородами с отнятием воды, образуя гомологи углеводородов. Особенно легко это удается в применении к нафталину. Водуотнимающим средством является чаще всего § хлорсульфоновая кислота или олеум, которые, вероятно, сначала образуют с миртом алкилсерную кислоту AlkOSOsH и сульфируют углеводород. [7]
Спирты жирного ряда при действии диалкилсульфатов претерпевают дегидратацию, образуя простые эфиры. [8]
Спирты жирного ряда часто вступают в реакции конденсации с ароматическими углеводородами с отнятием воды, образуя гомологи углеводородов. Особенно легко это удается в применении к нафталину. Водуотнимающим средством является чаще всего хлорсульфоновая кислота или олеум, которые, вероятно, сначала образуют со спиртом алкилсерную кислоту AlkOSO3H и сульфируют углеводород. [9]
Хлорпроизводные спиртов жирного ряда часто обладают более выраженным раздражающим действием, чем фторпроизводные. Спирты, содержащие несколько атомов хлора, малолетучи и практически мало опасны. В эксперименте показано защитное действие этанола при отравлении фторированными и хлорированными спиртами. [10]
Эфиры спиртов жирного ряда получаются при нагревании галоидных соединений алкилов с солями соответствующих органических кислот, причем чаше всего для этой цели применяют щелочные или щелочноземельные соли. [11]
Смоги спиртов жирного ряда, получаемые с помощью этого промышленио важного метода, могут быть далее переработаны, например, в сульфаты спиртов жирного ряда ( синтетические моющие средства) [ ср. [12]
Производство спиртов жирного ряда, их хлор - и нитррпронэводны. [13]
Калиевые ксантогенаты спиртов жирного ряда - этиловый, изопропиловый, бутиловый, гексиловые получили широкое распространение в качестве флотореагентов в цветной металлургии. Цинкбутилксантогенат является, как и некоторые другие ксантогенаты, ускорителем вулканизации каучука. [14]
Страницы: 1 2 3