Спирт - жирный ряд
Cтраница 2
Другие представители спиртов жирного ряда, такие, как - бутиловый, н-гек-силовый и - октиловый спирты, ведут себя аналогично н-амиловому, и торможение, вызываемое ими, устраняется ионами хлора и брома. [16]
Обладает свойствами спиртов жирного ряда. Применяется как растворитель, а также для получения адипиновой кислоты, которая с хорошим выходом получается из него при окислении азотной кислотой. [17]
Калиевые, ксантогенаты спиртов жирного ряда ( этиловый, бутило - f вый, текстовый и др.) находят применение в качестве флотореагентов в цветной металлургии. Получение этих ксантогенатов можно вести, применяя каменноугольный сероуглерод ( ГОСТ 44S - 7S), так как содержащийся в нем бензол, не вступая в реакцию, разжижает в ксантогенато-ре реакционную массу и она легко перемешивается. [18]
Поливинилформаль нерастворим в спиртах жирного ряда и углеводородах; растворяется в бензиловом спирте, феноле, крезоле, смеси спиртов и хлорированных углеводородов и частично в смеси этилового спирта с толуолом. [19]
Более гладко протекает окисление спиртов жирного ряда в соответствующие кислоты перманганатом. [20]
Ароматические спирты, подобно спиртам жирного ряда, способны окисляться. [21]
Эта товарная позиция не включает химически определенные спирты жирного ряда чистотой 90 мае. [22]
Фталаты спиртов С7 на основе спиртов жирного ряда, получающихся при окислении парафина, растворяют сухой нитрат целлюлозы и совмещаются с ним в количестве до 200 %, не вызывая выпотевания. Они не оказывают какого-либо особого влияния на механические свойства пленок. Пленки светостойки и морозостойки до температуры - 20 С. Влияние более длинной алифатической цепи проявляется уже при испытании на водостойкость. Даже после предварительного воздействия тепла и облучения из нитрата целлюлозы получаются вполне водостойкие пленки. [23]
 |
Два асимметричных головастика после 96-часового нахождения в растворе. [24] |
Защитное действие антиоксидантов при отравлении спиртами жирного ряда, удлинение антиоксидантами гексеналового сна, предупреждение гипертермической реакции на 2 4-динитрофенол, угнетение роста и метаморфоза головастиков связано с ингибированием ферментативных систем окисления. [25]
ГЛИКОЛИ ( двухатомные спирты) - спирты жирного ряда, содержащие в молекуле две спиртовые группы - ОН. НО-СН2СН2-ОН - эти-ленгликоль, или просто гликоль. ОН при соседних атомах углерода, является образование темно-синего внутрикомплексного соединения с гидроксидом меди. Этиленгликоль в смеси с водой применяется в качестве антифриза, как исходный продукт для получения эфиров этиленгликоля ( растворители), глифталевых смол, пластификаторов, искусственных волокон и других продуктов органического синтеза. [26]
В эту товарную позицию включены такие промышленные спирты жирного ряда, которые имеют характер воска. [27]
Фенолы по своим свойствам отличаются от спиртов жирного ряда и приближаются к кислотам. В фенолах водород в гидроксильной группе замещается на металл не только при действии свободного металла, но и при действии едких щелочей. [28]
Ароматические спирты способны окисляться подобно, спиртам жирного ряда. [29]
В структурном отношении ароматические спирты представляют собой спирты жирного ряда, в которых связанный с углеродом водород замощен ароматическим углеводородным радикалом. Их можно рассматривать, как арильные производные карбинола; так их часто и называют. Они обладают свойствами алифатических спиртов, которые были уже рассмотрены. Главное отличие их состоит в том, что Н и ОН, находящиеся в альфа-положении по отношению к ароматическому циклу, являются весьма активными. [30]
Страницы: 1 2 3