Пинаколиновый спирт

Cтраница 2

Гидратация тетраметилэтилена, приводящая к образованию пинаколинового спирта, наз. [16]

Проявляющаяся в этих отношениях аналогия между пинаколиновым спиртом и борнеолом повторяет собой то, что уже было нами отмечено по поводу других дериватов камфоры. [17]

С ( СН3) они считали, что пинаколиновый спирт - третичный, и следовательно, его окисление не подчиняется закону окисления третичных спиртов, потому что происходит без расщепления углеродного скелета. Пивалиновой кислоте по ее способу образования Фридель и Сильва приписали оригинальное строение - она, по их мнению, не содержит карбоксильной группы. [18]

Пинаколиновые перегруппировки изучены не только для пинаконов и пинаколиновых спиртов, но и для большого числа других соединений-алициклических спиртов. Вторично-третичные гликоли дегидратируются по типу виниль-ной дегидратации или по типу семипинаколиновой перегруппировки. [19]

Пинаколиновые перегруппировки изучены не только для пинаконов и пинаколиновых спиртов, но и для большого числа других соединений - алициклических спиртов, производных оксидифенила и др. Вторично-третичные гликоли дегидратируются по типу виниль-ной дегидратации или по типу семипинаколиновой перегруппировки. [20]

Возникла интересная полемика с известным французским академиком Фриделем по поводу строения пинаколинового спирта и продукта его окисления, названного французами пивалиновой кислотой. Фриделя полностью идентична с триметилуксусной кислотой. [21]

С ( СН3) 2 - С ( СН3) 2 они считали что пинаколиновый спирт - третичный, и следовательно, его окисление не подчиняется закону окисления третичных спиртов, потому что происходит без расщепления углеродного скелета. Пивалиновой кислоте по ее способу образования Фридель и Сильва приписали оригинальное строение - она, по их мнению, не содержит карбоксильной группы. [22]

Восстановление S-пинаколинов протекает нормальным образом, и в результате его получаются вторичные спирты, известные под названием пинаколиновых спиртов. C: R2, причем вновь восстанавливается основной скелет пинакона, производным которого может рассматриваться данный пинаколиковый спирт, и поэтому говорят иногда и об обратной пинаколиновой перегруппировке ( ретрошшаколиновая перегруппировка) [ см. примечание 123, стр. Назарова [1525] имеется описание еще более сложной реакции того же типа. Согласно Хайнсу и Адкинсу [1526], получение тетраметилэтилена с препаративной целью удобнее всего проводить по способу Тиле [1527], исходя из пинакона через его дибромид, который подвергают затем дебромированию при действии цинка. [23]

Концентрированную соляную кислоту насыщают при - 10 хлористым водородом и 100 г насыщенной таким образом кислоты смешивают с 20 г пинаколинового спирта и оставляют стоить в запаянном сосуде в течение 5 дней прп комнатной температуре, причем смесь время от времени взбалтывают. Уже через несколько часов наблюдается образование фиолетового, более легкого слоя, который затем постепенно увеличивается. По окончании реакции этот слой отделяют, промывают сначала концентрированной соляной кислотой, а затем 2 раза водой, причем цвет его в результате промывки исчезает. При действии влажной окиси серебра полученный хлорид уже при комнатной температуре превращается в течение нескольких дней в диметил изопропилкарбинол. [24]

В ходе корреляции карбоксильная группа () - молочной кислоты была в конечном итоге превращена в грет-бутильную с образованием правовращающего антипода пинаколинового спирта. [25]

На основе своих представлений о перегруппировке в камфеновом ряду Вагнер дал правильное истолкование опытов Кутюрье, обнаружившего, что при действии на пинаколиновый спирт последовательно бромистым водородом и щелочью образуется тетраметил-этилен. [26]

Концентрированную соляную кислоту насыщают при - 10 хлористым водород ом, и 100 г насыщенной таким образом кислоты смешивают с 20 г пинаколинового спирта и оставляют стоять в запаянном сосуде в течение 5 дней при комнатной температуре, причем смееь время от времени взбалтывают. Уже через несколько часов наблюдается образование фиолетового, более легкого слоя, который затем постепенно увеличивается. По окончании реакции этот слой отделяют, промывают сначала концентрированной соляной кислотой, а затем 2 раза водой, причем цвет его в результате промывки исчезает. При действии влажной окиси серебра полученный хлорид уже при комнатной температуре превращается в течение нескольких дней в диметилизопропилкарбинол. [27]

Присоединение дифенилдиазометана к ( - - ментиловому эфиру.| Асимметрическая гидрогенизация. [28]

В этом случае асимметрический центр не является частью кольца циклического переходного состояния, и поэтому не существует преимущества у одной конфигурации образующегося пинаколинового спирта по сравнению с другой: стерическое соответствие обоих диастереомерных переходных состояний ( а следовательно, и их свободная энергия) будет одинаковым. [29]

Получите 2 3-диметилбутан-диол - 2 3 ( пинакон), одна из гидроксильных групп которого содержит изотоп 18О из 2 2-диметилбутанола - З ( пинаколиновый спирт) и неорганических реагентов. [30]

Страницы: 1 2 3 4