Пятиатомный спирт

Cтраница 2

КСИЛИТ СН2ОН ( СНОН) 3СН2ОН - пятиатомный спирт, бесцветные гигроскопические кристаллы; растворим в воде, спирте, уксусной кислоте и др. К. [16]

Витамин Вз, или рибофлавин, является производным пятиатомного спирта рибитола и метилированного производного изоаллокса-зина. [17]

Пентаацетильное производное представляет собой полный эфир глюкозы, как пятиатомного спирта, с уксусной кислотой. [18]

Изменение молекулярного веса полиэтилен. [19]

Киселев и Лубман [110] показали, что ксилит, являющийся пятиатомным спиртом, в процессе этерификации при нагревании при высоких температурах претерпевает дегидратацию, и поэтому в результате образуются эфиры трехатомного спирта - ангидроксилита. [20]

Изменение молекулярного веса М полл-этилеисебаципата и количества отщепившихся карбоксильных групп и зависимости от температуры поликопдепсации себациповой кислоты с этилен-гликолем. [21]

Киселев и Лубман [132] показали, что ксилит, являющийся пятиатомным спиртом, в процессе этерификации при нагревании до высоких температур претерпевает дегидратацию; поэтому в результате образуются эфиры трехатомного спирта - ангидро ксилита. [22]

К в е р ц и т, или циклогексанпентол - пятиатомный спирт, являющийся производным циклогексана. [23]

Из него гидролизом получают ксилозу, а восстановлением последней - оптически неактивный пятиатомный спирт - ксилит. [24]

Представителем четырехатомных спиртов - тетритов является эритрит, встречающийся в некоторых водорослях; представителями пятиатомных спиртов - пенпштов являются арабит и ксилит; шестиатомных - гекситов - сорбит и дульцит. [25]

В 1869 г. русский ученый А. А. Колли ( 1840 - 1916) показал, что глюкоза представляет собой пятиатомный спирт и имеет замкнутую ( циклическую) группировку. [26]

В 1955 г. в Центральной научно-экспериментальной лесохимической лаборатории Роспромсовета проведено исследование по замене глицерина при этерификации канифоли пятиатомным спиртом ксилитом, который получается при гидролизе сельскохозяйственных отходов. [27]

Продукт гидролитической переработки растительных отходов сельского хозяйства, состоит в основном ( около 85 %) из моноангидрида пятиатомного спирта ксилита. Ксилитан - сиропообразная, сладкая жидкость без запаха. [28]

В основе молекулы рибофлавина лежит гетероциклическое соединение изоаллоксазин ( сочетание бензольного, пиразинового и пиримидинового колец), к которому в положении 9 присоединен пятиатомный спирт риби-тол. Химическое название рибофлавин отражает наличие рибитола и желтой окраски препарата, рациональное название его 6 7-диметил - 9 - D - рибитилизоаллоксазин. [29]

Кроме пептидогликана в состав клеточных стенок грамположительных прокариот входит другой уникальный класс химических соединений - тейхоевые кислоты, представляющие собой полимеры, построенные на основе рибита ( пятиатомного спирта) или глицерина ( трехатомного спирта), остатки которых соединены между собой фосфоди-эфирными связями. Свободные гидроксильные группы в молекулах спиртов могут быть замещены остатками D-аланина, глюкозы, N-аце-тилглюкозамина и некоторых других Сахаров. Тейхоевые кислоты кова-лентно могут соединяться с N-ацетилмурамовой кислотой. Поскольку это длинные линейные молекулы, они могут пронизывать весь пептидо-гликановый слой, достигая внешней поверхности клеточной стенки. В этом случае, вероятно, они являются основными антигенами грамположительных прокариот. В составе клеточной стенки грамположительных прокариот в небольших количествах также найдены полисахариды, белки и липиды. Таким образом, основными компонентами клеточной стенки грамположительных прокариот являются три типа макромолекул: пептидогликаны, тейхоевые кислоты и полисахариды, которые с помощью ковалентных связей образуют сложную структуру с весьма упорядоченной пространственной организацией. [30]

Страницы: 1 2 3 4