Cтраница 2
Мэне и Жюльяр [16] указывают на полимеризацию ацетилена в желтый порошок под действием электромагнитного поля высокой частоты. Киношита [17] отмечает, что под действием каналовых лучей происходит разложение ацетилена и наблюдается падение давления газа вследствие полимеризации. При действии на ацетилен разрядов высокой частоты при температуре электродов - 60 Миньонак и Сент-Онэ [19] получили тримеры: дипропаргил НСС-СНа-СН2-ССН, 3-метил - 1 4-пентадиин НСС-СН ( СН3) С-СН и диви-нилацетилен Н2ССН - СС-СНСН2. Они считают, что эти продукты получаются в результате реакции ацетилена с винилацетиленом. Ряд более ранних исследований [20] показал, что ацетилен полимери-зуется при более длительном действии тихого электрического разряда либо в нерастворимое твердое вещество, либо в жидкое, обычно затвердевающее при стоянии. Оба вещества, и твердое и жидкое, имеют приблизительно тот же состав, как и ацетилен, и быстро реагируют с кислородом, показывая очень высокую степень ненасыщенности. Поддерживая во время реакции сравнительно низкую температуру, Кауфман [21] получил только жидкий продукт, с довольно высокой температурой кипения, который затвердевал при стоянии или нагревании, быстро поглощал бром и давал осадок со спиртовым раствором азотнокислого серебра, что указывало на наличие монозамещенных ацетиленов. Фольмар иГирц [22], Линд и Шульце [23], Монтань [24] нашли, что при действии тихих разрядов на смесь ацетилена и водорода происходят и полимеризация и гидрогенизация как ацетилена, так и его полимеров. [16]
Что касается стремления атомов углерода концентрировать свои влияния, то мне кажется, что стремление это находится в связи со свойствами углерода как элемента. Являясь в нескольких аллотропических видоизменениях, углерод во всех случаях обладает большой частицей. Сложность частицы, как принимают, зависит от способности атомов углерода к полимеризации, развитой в них в чрезвычайно большой степени. Способность эта сохраняется в атомах углерода и тогда, когда они входят в состав соединений, и от нее зависит все разнообразие и сложность соединений углерода. Если же представить себе атомы углерода в частицах углеводородов тяготеющими друг к другу и допустить, что атомы водорода, соединенные с углеродами, также оказывают взаимное влияние, то станет понятна как причина, так и направление всех вышеприведенных изомеризации. В самом деле, возвращаясь к случаю изомеризации дипропаргила в диметилдиацетилен, как наиболее типичному, мы видим, что в частице дипропаргила как углеродные влияния, так и водородные являются разрозненными, чем и обусловливается сравнительная неустойчивость частицы, в частице же диметилдиацетилена те и другие сконцентрированы. В результате мы имеем группу центральных углеродных атомов, удовлетворивших своему стремлению к полимеризации, а дальнейшей полимеризации, которая обусловила бы распадение частицы и выделение угля, препятствуют дружно соединенные усилия атомов водорода, образовавших метильные группы с двумя периферическими углеродными атомами. [17]
Что касается стремления атомов углерода концентрировать свои влияния, то мне кажется, что стремление это находится в связи со свойствами углерода как элемента. Являясь в нескольких аллотропических видоизменениях, углерод во всех случаях обладает большой частицей. Сложность частицы, как принимают, зависит от способности атомов углерода к полимеризации, развитой в них в чрезвычайно большой степени. Способность эта сохраняется в атомах углерода и тогда, когда они входят в состав соединений, и от нее зависит все разнообразие и сложность соединений углерода. Если же представить себе атомы углерода в частицах углеводородов тяготеющими друг к другу и допустить, что атомы водорода, соединенные с углеродами, также оказывают взаимное влияние, то станет понятна как причина, так и направление всех вышеприведенных изомеризации. В самом деле, возвращаясь к случаю изомеризации дипропаргила в диметилдиацетилен, как наиболее типичному, мы видим, что в частице дипропаргила как углеродные влияния, так и водородные являются разрозненными, чем и обусловливается сравнительная неустойчивость частицы, в частице же диметилдиацетилена те и другие сконцентрированы. В результате мы имеем группу центральных углеродных атомов, удовлетворивших своему стремлению к полимеризации, а дальнейшей полимеризации, которая обусловила бы распадение частицы и выделение угля, препятствуют дружно соединенные усилия атомов водорода, образовавших метильные группы с двумя периферическими углеродными атомами. [18]