Чистый метиловый спирт - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если сложить темное прошлое со светлым будущим, получится серое настоящее. Законы Мерфи (еще...)

Чистый метиловый спирт

Cтраница 2


Реактивом является раствор брома в чистом метиловом спирте, насыщенном бромистым натрием. В этих условиях в растворе образуется комплекс КаВг - лСН3ОН, избытком которого действуют на хлороформенный раствор титруемого олефина или смеси олефинов; остаток брома оттитровывают, как в предыдущем случае.  [16]

Реактивом является раствор брома в чистом метиловом спирте, насыщенном бромистым натрием. В этих условиях в растворе образуется комплекс NaI3r - nCH8OH, избытком которого действуют на хлороформенный раствор титруемого олефина или смеси олефинов; остаток брома оттитровывают, как в предыдущем случае.  [17]

Денатурированный древесным спиртом винный спирт или чистый метиловый спирт.  [18]

19 Растворимость компонентов газовой смеси в метаноле-ректификате 13 при 300 am. [19]

Свойства растворов метанола значительно отличаются от свойств чистого метилового спирта. В литературе имеется большое число данных по физико-химическим свойствам двойных смесей, но в основном они относятся к смесям метанола с органическими веществами.  [20]

Для отделения кристаллов изоцеллобиозы продукт размешивают с чистым метиловым спиртом и отсасывают. Из 250 г получают например 15 г ( 6 %) сухих, неочищенных кристаллов. Чистое вещество кристаллизуется из воды в виде красивых иголочек; в воде оно легко растворимо. В нечистом виде кристаллизуется из воды очень медленно, образуя состоящие из игл. При добавлении этилового спирта выпадает в виде масла, которое однако скоро затвердевает. Продукт еще загрязнен побочным веществом, имеющим меньшую вращательную способность, а именно - изоцеллотриозой, которая получается с особенно хорошим выходом, если ацетолиз вести не 14, а 20 дней, и которая тогда легко может быть отделена от изоби-озы перекристаллизацией из спирта.  [21]

При переработке спирта-сырца в периодически действующих ректификационных аппаратах получить сразу чистый метиловый спирт или другие товарные продукты в большом количестве представляет известные трудности. Поэтому приходится подвергать ректификации полученные продукты повторно и иногда несколько раз.  [22]

Для получения 100 кг уксусной кислоты требуется 60 кг чистого метилового спирта или эквивалентное количество сырого спирта и диметилового эфира.  [23]

В отдельном опыте определяют расход титрованного раствора на вводимое количество чистого метилового спирта.  [24]

Оптическую плотность раствора измеряют при 282 и 300 ммк по сравнению с чистым метиловым спиртом.  [25]

К этой группе относятся: метиловый спирт - продукт сухой перегонки дерева ( чистый метиловый спирт весьма ядовит); этиловый спирт - продукт брожения крахмалосодержащих или сахаристых веществ ( в настоящее время этиловый спирт получают путем синтеза из этилена, получаемого из природных газов и газов нефтепереработки), нормальный бутиловый спирт, амиловый спирт, гексалин, метилгексалин. К этой группе относятся: простые эфиры метиловый, этиловый, бутиловый, целлозольвы, этил целлозольв ( моноэтиловый спирт этиленгликоля) и сложные эфиры уксусной кислоты ( ацетаты) - метил-ацетат, этилацетат, нормальный бутилацетат, амилацетат, циклогексанолацетаты.  [26]

Раствор метилата натрия приготовляют растворением 11 5 г металлического натрия в 1 л сухого чистого метилового спирта.  [27]

В раствор 1 55 кг ( 7 9 мол) II в 10 л чистого метилового спирта, находящийся в герметично закрытом аппарате, подают аммиак, поддерживая температуру 20 - 22 в реакционной смеси и давление в аппарате 0 5 - 1 атм. Насыщение аммиаком продолжают 48 часов. Затем в течение 1 часа через игольчатый вентиль осторожно удаляют избыток аммиака и остаток аммиака выдувают в вакууме при 20 мм в течение 2 часов. Выпавший III отфильтровывают, промывают 200 - 250 мл метилового спирта. Из маточного раствора отгоняют 3 л метилового спирта и получают еще дополнительное количество III.  [28]

Легко образуется при смешении концентрированных водных растворов солянокислого семикарбазида и уксуснокислого калия с раство-ром кетона в чистом метиловом спирте. Из разбавленного карбинола семикарбазон кристаллизуется в иголочках, быстро Собирающихся в агрегаты.  [29]

Легко образуется при смешении концентрированных водных растворов хлористоводородного семикарбазида и уксуснокислого калия с раствором кетона в чистом метиловом спирте. Из разбавленного карбинола семикарбазон кристаллизуется в иголочках, быстро собирающихся в агрегаты.  [30]



Страницы:      1    2    3    4