Безводный метиловый спирт
Cтраница 1
Безводный метиловый спирт получают обработкой его метилатом магния, который, реагируя с водой, находящейся в метиловом спирте, дает гидроокись магния и абсолютированный метиловый спирт. [1]
Безводный метиловый спирт получают кипячением с прокаленной окисью кальция СаО с последующей перегонкой. [2]
Безводный метиловый спирт получают также, выдерживая его над цеолитом NaA или КА или пропуская через колонку, заполненную этими молекулярными ситами. [3]
 |
Установка для отделения окисных пленок от металла по методу обработки спиртовой настойкой ипда ( Верном. Уормелл и Нерсе. [4] |
Безводный метиловый спирт перегоняют сначала над окисью кальция, а затем над кальцием. [5]
Для получения безводного метилового спирта технический метиловый спирт обрабатывают метилатом магния. [6]
Необходимо пользоваться чистым безводным метиловым спиртом. Удовлетворительные результаты дает синтетический 99-процентный метиловый спирт. Метиловый спирт абсолютируют стружками магния. [7]
В 500 мл безводного метилового спирта, насыщенного аммиаком при 0, растворяют 50 г чистого 3 4 6-три - О-аце-тил - глюкаля и полученный раствор оставляют стоять в течение ночи при комнатной температуре. После восьмичасового стояния при 0 из окрашенного в зеленый цвет раствора удаляют минеральную кислоту добавлением рассчитанного количества гидроокиси бария, раствор фильтруют, через фильтрат пропускают двуокись углерода для осаждения барита, вновь отфильтровывают осадок, а профильтрованную жидкость упаривают в вакууме до сиропа. При внесении затравки ( см. примечание) сироп медленно затвердевает, образуя вязкую кашицу, из которой кристаллический продукт можно легко выделить в виде белоснежного порошка растиранием со смесью равных весовых частей спирта и эфира. Для очистки продукт растворяют в небольшом количестве воды и после выпаривания еще раз промывают смесью спирта и эфира, растворитель декантируют, а продукт сразу же высушивают в вакуум-эксикаторе. [8]
В 500 мл безводного метилового спирта, насыщенного аммиа лом при 0, растворяют 50 г чистого 3, 4, б-три - О-ацетмл - О-глюкаля и полученный раствор оставляют стоять в течение ночи при комнатной температуре. [9]
В 500 мл безводного метилового спирта, насыщенного аммиаком при 0, растворяют 50 г чистого 3 4 6-три - О-аце-тил - Д - глюкаля и полученный раствор оставляют стоять в течение ночи при комнатной температуре. После восьмичасового стояния при 0 из окрашенного в зеленый цвет раствора удаляют минеральную кислоту добавлением рассчитанного количества гидроокиси бария, раствор фильтруют, через фильтрат пропускают двуокись углерода для осаждения барита, вновь отфильтровывают осадок, а профильтрованную жидкость упаривают в вакууме до сиропа. При внесении затравки ( см. примечание) сироп медленно затвердевает, образуя вязкую кашицу, из которой кристаллический продукт можно легко выделить в виде белоснежного порошка растиранием со смесью равных весовых частей спирта и эфира. Для очистки продукт растворяют в небольшом количестве воды и после выпаривания еще раз промывают смесью спирта и эфира, растворитель декантируют, а продукт сразу же высушивают в вакуум-эксикаторе. [10]
Растворяют натрий в безводном метиловом спирте. [11]
Растворяют натрий в безводном метиловом спирте. [12]
В качестве реакционной среды служит безводный метиловый спирт. Полученный мономер перегоняют, сушат фосфорным ангидридом и тут же подвергают полимеризации. [13]
Содержит 50 % растворителя: безводный метиловый спирт или изопропанол. [14]
 |
Промышленные антиокислители, применяемые для стабилизации топлив различных типов ( 14, 75 ]. [15] |
Страницы: 1 2 3 4