Слабый спирт
Cтраница 1
Слабый спирт получается при перегреве колонны или при недостаточном поступлении воды в спиртовой дефлегматор, что узнается по показанию термометра в верхней части колонны и по возрастанию давления в аппарате. Кроме того, крепость спирта снижается и при недостаточной подаче пара в колонну. Последнее связано с уменьшением количества флегмы, стекающей в колонну из дефлегматоров, и легко узнается по падению давления в колонне. [1]
Получение слабого спирта сигнализирует о снижении крепости спирта, поступающего из спиртовой колонны в. Для устранения последнего необходимо увеличить приток воды в дефлегматор спиртовой колонны. [2]
Трудно растворимая в алкоголе переведена в натровую соль, котораяобработана сначала небольшим количеством крепкого спирта, а потом растворена в кипящем слабом спирте. Выделившаяся при охлаждении и снова перекристаллизованная анализирована после двух последовательных кристаллизации. [3]
Смесь, подогретая в паровом подогревателе 4, поступает в отстойник 5, где разделяется на два слоя: нижний слой - тощий спиртовой раствор / / / направляется в сборник слабого спирта 33; верхний слой - насыщенное спиртом сырье IV из отстойника 5 подается насосом tf в холодильник 7, перед которым к нему подкачивается циркулирующий раствор карбамида V. Та же операция повторяется в остальных реакторах, работающих последовательно. [4]
 |
Схема рекуперационной установки. [5] |
На рис. 31 дана схема рекуперационной установки, состоящей из вентилятора высокого давления /, водяного холодильника 2 для охлаждения поступающей паро-воздушной смеси, распределительных камер 3 и 4, двух горизонтальных адсорберов 5 с активированным углем, конденсатора 6, насоса для перекачки конденсата и бака 7 для слабого спирта. [6]
Продукт восстановления изонитро-азоксибензида посредством сернистого аммония получается в чистом виде следующим образом: когда сернистый аммоний не действует более на кипящий спиртный раствор изонитро-азоксибензида, сцеживают жидкость с выделившейся серы и продолжают еще кипятить до тех пор, пока не улетучится большая часть аммиака; если теперь выделится еще сера, то жидкость с нее сливают и смешивают с водой, от чего она мутится, и через некоторое время из нее оседают кристаллы, которые очищают перекристаллизованием из слабого спирта ( 35 - 40 %); хотя такой спирт даже при кипячении мало растворяет этого тела, но зато он почти ничего не растворит маслянистого красно-бурого вещества, образовавшегося как посторонний продукт и от которого, равно как и от небольшого количества серы, трудно отделаться, если брать для перекристаллизования крепкий спирт. Растворяя полученные таким образом из слабого спирта кристаллы в 3 частях крепкого кипящего спирта, по охлаждении получаем довольно чистый продукт, а именно: при медленной кристаллизации из крепкого спирта - в виде длинных тонких блестящих иголок светло-желтого цвета; при быстрой же кристаллизации, в особенности из слабого спирта, - в виде узеньких зубчатых листочков с металлическим блеском, светло-желтого цвета. В горячем крепком спирте это тело растворяется во всякой пропорции, в холодной и кипящей воде почти не растворяется. Эфир, бензол и горная нефть его также хорошо растворяют; в кислотах оно легче растворяется, нежели в воде; раствор этого тела в соляной или уксусной кислоте от прилития воды мутится и тело выделяется в неизменном виде. [7]
Полученные сахаристые вещества затем сбраживаются обычным ( описанным выше) методом в спирт. Слабый спирт перегонкой превращают в крепкий спирт-сырец или в еще более чистый спирт, так называемый спирт-ректификат. Для получения 1 т спирта необходимо затратить около 9 m сухой древесины. [8]
Полученные сахаристые вещества затем сбраживаются обычным ( описанным выше) методом в спирт. Слабый спирт перегонкой превращают в крепкий спирт-сырец или в еще более чистый спирт, так называемый спирт-ректификат. Для получения 1 т спирта необходимо затратить около 9 т сухой древесины. [9]
Полученные сахаристые вещества сбраживаются обычным ( описанным выше) методом в спирт. Слабый спирт перегонкой превращают в крепкий спирт-сырец или в еще более чистый спирт, так называемый спирт-ректификат. Для получения 70 л спирта расходуется 1 м3 древесины вместо 275 кг зерна или 700 кг картофеля. [10]
 |
Схема производства бромурала. [11] |
Спиртовый маточник используют для следующей перекристаллизации, а по загрязнении направляют на упаривание. Отогнанный слабый спирт идет на укрепление, а остаток из аппарата поступает на очистку вместе с техническим бромуралом. [12]
Продукт восстановления изонитро-азоксибензида посредством сернистого аммония получается в чистом виде следующим образом: когда сернистый аммоний не действует более на кипящий спиртный раствор изонитро-азоксибензида, сцеживают жидкость с выделившейся серы и продолжают еще кипятить до тех пор, пока не улетучится большая часть аммиака; если теперь выделится еще сера, то жидкость с нее сливают и смешивают с водой, от чего она мутится, и через некоторое время из нее оседают кристаллы, которые очищают перекристаллизованием из слабого спирта ( 35 - 40 %); хотя такой спирт даже при кипячении мало растворяет этого тела, но зато он почти ничего не растворит маслянистого красно-бурого вещества, образовавшегося как посторонний продукт и от которого, равно как и от небольшого количества серы, трудно отделаться, если брать для перекристаллизования крепкий спирт. Растворяя полученные таким образом из слабого спирта кристаллы в 3 частях крепкого кипящего спирта, по охлаждении получаем довольно чистый продукт, а именно: при медленной кристаллизации из крепкого спирта - в виде длинных тонких блестящих иголок светло-желтого цвета; при быстрой же кристаллизации, в особенности из слабого спирта, - в виде узеньких зубчатых листочков с металлическим блеском, светло-желтого цвета. В горячем крепком спирте это тело растворяется во всякой пропорции, в холодной и кипящей воде почти не растворяется. Эфир, бензол и горная нефть его также хорошо растворяют; в кислотах оно легче растворяется, нежели в воде; раствор этого тела в соляной или уксусной кислоте от прилития воды мутится и тело выделяется в неизменном виде. [13]
Как только при сохранении одной и той же степени огня капли начинают падать медленнее, перегнанный спирт как наиболее чистый выливается в стеклянный сосуд. Теперь, при усиленном огне, перегоняется более слабый спирт, и за ним на чрезвычайно сильном огне следует почти чистая флегма. Перегнав всю флегму и охладив сосуды, можно эту же операцию повторять сколько угодно раз, тут же пропитывая оставшуюся в реторте соль новым надлежащим количеством спирта, предназначенного для дефлегмации. [14]
При сливании растворов фенилгидразина и нейтрального вещества в слабом спирте происходит тотчас же сильное помутнение жидкости. Чрез некоторое время осаждается желтое кристаллическое вещество ( под микроскопом оно представляет призмы с притупленными вершинами), и жидкость делается совершенно прозрачной. После перекристаллизовкн из теплого спирта азотистое тело получается в виде красивых желтых призм с точкой плавл. [15]
Страницы: 1 2