Cтраница 2
Кроме того, существует экстракция - способ извлечения эфирных масел из растений летучими органическими растворителями, например спиртом, эфиром, бензином, и анфле-раж ( Enfleurage) - извлечение жирами или парафинами. Иногда эти способы комбинируют и из полученного путем анфлеража продукта отгоняют душистое вещество с водяным паром или извлекают его слабым спиртом. [16]
Разновидностью конденсационного метода является способ получения суспензий, основанный на разведении водой или водными растворами жидких экстрактов или настоек. В результате происходящего при этом значительного понижения концентрации спирта наблюдается выпадение их экстрактов или настоек веществ, растворимых в крепком спирте, но нерастворимых в слабом спирте ( концентрация менее 20 %) и воде. [17]
Нужно щрттеттть здесь поэтому более общий критерий. Это делается с различным напором и стремительностью, вследствие различной силы спиртов, которая в них бывает весьма различна, так что более мощный спирт, воздействуя на щелочную соль, выгоняет из нее другой, более слабый спирт. Отсюда очевидно, что купоросный спирт и родственные ему серный и квасцовый - самые сильные из всех; остальные же - селитряный, соляной и уксусный - слабее, и следовательно последние соединены с инородными началами; первые же состоят из чистого кислотного начала, когда оказываются в наиболее чистом состоянии, или, во всяком случае, содержат меньшее количество примешанного постороннего начала. [18]
Продукт восстановления изонитро-азоксибензида посредством сернистого аммония получается в чистом виде следующим образом: когда сернистый аммоний не действует более на кипящий спиртный раствор изонитро-азоксибензида, сцеживают жидкость с выделившейся серы и продолжают еще кипятить до тех пор, пока не улетучится большая часть аммиака; если теперь выделится еще сера, то жидкость с нее сливают и смешивают с водой, от чего она мутится, и через некоторое время из нее оседают кристаллы, которые очищают перекристаллизованием из слабого спирта ( 35 - 40 %); хотя такой спирт даже при кипячении мало растворяет этого тела, но зато он почти ничего не растворит маслянистого красно-бурого вещества, образовавшегося как посторонний продукт и от которого, равно как и от небольшого количества серы, трудно отделаться, если брать для перекристаллизования крепкий спирт. Растворяя полученные таким образом из слабого спирта кристаллы в 3 частях крепкого кипящего спирта, по охлаждении получаем довольно чистый продукт, а именно: при медленной кристаллизации из крепкого спирта - в виде длинных тонких блестящих иголок светло-желтого цвета; при быстрой же кристаллизации, в особенности из слабого спирта, - в виде узеньких зубчатых листочков с металлическим блеском, светло-желтого цвета. В горячем крепком спирте это тело растворяется во всякой пропорции, в холодной и кипящей воде почти не растворяется. Эфир, бензол и горная нефть его также хорошо растворяют; в кислотах оно легче растворяется, нежели в воде; раствор этого тела в соляной или уксусной кислоте от прилития воды мутится и тело выделяется в неизменном виде. [19]
Оксибутириновая известь 2 ( С4Н7Оч) Саи - Ь 6Н00 легко растворима в воде, в особенности в горячей. При свободном испарении раствора кристаллизуется в бородавчатых массах не явственно кристаллического сложения. При употреблении слабого спирта как растворяющего средства получаются бородавчатые агрегаты, состоящие из. [20]
Ход перегонки контролируют это удельному весу погана. Из приемника 16 по мере его наполнения спирт ларовым насосом 19 перекачивают в хранилище регенерированного спирта 5, откуда расходуют иа разбавление и промывку основания красителя. IB приемник 17 и Перегоняют вторую фракцию так называемого слабого спирта. Перегонку спирта прекращают, когда температура паров в кубе и в верхней части колонны достигнет установленных величин при полной подаче воды в дефлегматор. [21]
При этерификации глицерина легко-летучей муравьиной кислотой воду удаляют, отгоняя слабую муравьиную кислоту в вакууме. При получении этилового эфира щавелевой кислоты берут, наоборот, избыток этилового спирта и отгоняют воду из реакционной массы в виде слабого спирта. [22]
Хлороплатинат ( C6H14NCl) 2PtCl4 XH90 из горячих растворов получается в виде тонких желтых пластинок. При свободном испарении образуются превосходные блестящие оранжевые октаедры и тетраедры. Эти кристаллы содержат кристаллизационную воду и медленно выветриваются на воздухе в желтый порошок. В воде и слабом спирте соль легко растворима; в абсолютном алкоголе и эфире нерастворима. [23]
Содержание морфина в ней доводят до 8 - 10 %, а затем спиртом осаждают смолистые вещества. В освобожденном от смолистых веществ растворе спиртом и 25 % - ным раствором аммиака осаждают основания морфина и наркотина; при этом выпадает также меконат аммония. Осадок отфильтровывают и промывают слабым спиртом. [24]
Гидрат пентаметилэтола образует длинные прозрачные призматические иглы, несколько растворимые в воде, весьма легко растворимые в спирте, особенно в горячем, и в эфире. Поташ легко выделяет его из водного раствора. Если прибавлять понемногу воды к спиртовому раствору, то он мутится и закристаллизовывается вслед за тем в массу длинных иголок. Вещество может быть довольно удобно кристаллизовано охлаждением раствора в слабом спирте; его длинные игольчатые призмы группируются в этом случае звездчато. Гидрат пентаметилэтола легко улетучивается уже при обыкновенной температуре: кристаллы, лежащие на открытом воздухе, быстро исчезают; особенно легко улетучивается вещество в состоянии влажном; если масса его, пропитанная маслообразными примесями или каким-либо растворителем, лежит на воздухе, то на ее поверхности [ на глазах ] быстро вырастают чрез выветривание иголки вещества. При нагревании с водой тело улетучивается также чрезвычайно легко: гораздо прежде, чем температура жидкости дошла до 100, стенки склянки уже покрываются крупной сеткой длинных игольчатых кристаллов, напоминающих кристаллы триметилкарбинола, когда эти последние также образуются на стенках сосудов. Часть вещества, переходя в расположенном жидком состоянии, застывает ъ виде [ белой ] твердой массы на поверхности перегнавшейся воды; другая часть осаждается на стенках приемника в виде рыхлого возгона, состоящего из массы игольчатых кристаллов. [25]
Наличие в спирте большого количества примесей отрицательно отражается на процессе эфирообразования. Особенно нежелательной примесью являются альдегиды и сивушные масла. Высшие спирты в процессе эфирообразования образуют смешанные и сложные эфиры, загрязняющие этилсерную кислоту, что уменьшает производительность аппарата и увеличивает расход спирта. Нежелательно также присутствие в сырце больших количеств альдегидов ( больше 0 02 %), раскисляющих серную кислоту с образованием сернистой и уксусной кислот и, кроме того, являющихся причиной образования перекисей. Помимо того, альдегиды в присутствии серной кислоты при температурных условиях работы эфиризатора образуют ряд смолистых веществ, ухудшающих работу аппарата. Спирт-сырец, содержащий свыше 10 - 12 объемн. Применение такого спирта приводит к разбавлению серной кислоты в эфиризаторе водой, отчего производительность эфиризатора резко снижается; кроме того, применение слабого спирта повышает тепловую нагрузку паровых змеевиков эфиризатора, так как на испарение слабого спирта требуется больше тепла. [26]
Наличие в спирте большого количества примесей отрицательно отражается на процессе эфирообразования. Особенно нежелательной примесью являются альдегиды и сивушные масла. Высшие спирты в процессе эфирообразования образуют смешанные и сложные эфиры, загрязняющие этилсерную кислоту, что уменьшает производительность аппарата и увеличивает расход спирта. Нежелательно также присутствие в сырце больших количеств альдегидов ( больше 0 02 %), раскисляющих серную кислоту с образованием сернистой и уксусной кислот и, кроме того, являющихся причиной образования перекисей. Помимо того, альдегиды в присутствии серной кислоты при температурных условиях работы эфиризатора образуют ряд смолистых веществ, ухудшающих работу аппарата. Спирт-сырец, содержащий свыше 10 - 12 объемн. Применение такого спирта приводит к разбавлению серной кислоты в эфиризаторе водой, отчего производительность эфиризатора резко снижается; кроме того, применение слабого спирта повышает тепловую нагрузку паровых змеевиков эфиризатора, так как на испарение слабого спирта требуется больше тепла. [27]